Injectafer

Generieke naam: Ferric Carboxymaltose Injection
Doseringsvorm: Injectie voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: IJzerproducten

Gebruik van Injectafer

Injectafer is een injecteerbaar ijzervervangingsproduct dat in een ader wordt geïnjecteerd en kan worden gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort (IDA) bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder die een intolerantie hebben voor of een onbevredigende reactie hebben op oraal ijzer of IDA bij volwassenen met niet-dialyseafhankelijke chronische nierziekte. Injectafer kan ook worden gebruikt om het inspanningsvermogen te verbeteren bij volwassenen met ijzertekort en New York Heart Association (NYHA) klasse II/III hartfalen.

Normaal gesproken haalt uw lichaam ijzer uit het voedsel dat u eet. IJzer helpt uw lichaam rode bloedcellen te produceren die zuurstof door uw bloed naar weefsels en organen transporteren. Injectafer wordt gewoonlijk toegediend nadat orale (via de mond ingenomen) ijzervervangende geneesmiddelen zonder succes zijn geprobeerd. 100% van het ijzer in Injectafer wordt in de bloedbaan afgeleverd.

Injectafer is op 25 juli 2013 door de FDA goedgekeurd.

Injectafer bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Injectafer, zoals netelroos; het gevoel alsof u flauwvalt; piepende ademhaling, moeite met ademhalen; of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen vertoont van:

verhoogde bloeddruk - duizeligheid, misselijkheid, plotselinge warmte of roodheid in uw gezicht, ernstige hoofdpijn, bonzen in uw nek of oren;

laag fosforgehalte in uw bloed – zich erg moe voelen, botpijn, spierzwakte, gebroken botten; of

een hoog ijzergehalte in uw lichaam - zich zwak of moe voelen, gewrichtspijn, vingerpijn, maagpijn, gewichtsverlies, onregelmatige hartslag, fladderend gevoel in uw borst.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Injectafer die bij meer dan 2% van de mensen voorkomen, zijn onder meer:

misselijkheid

duizeligheid

hoge bloeddruk

hoofdpijn

reacties op de injectieplaats

huiduitslag

blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel) of

lage fosforwaarden .

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Injectafer

U mag Injectafer niet gebruiken als u allergisch bent voor ijzercarboxymaltose of voor één van de inactieve ingrediënten die in de injectie aanwezig zijn.

Om er zeker van te zijn dat Injectafer veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een allergische reactie op ijzer dat in een ader wordt geïnjecteerd

hoge bloeddruk

een voorgeschiedenis van problemen met het absorberen van bepaalde vitamines of fosfaat in uw lichaam of als u een laag vitamine D-gehalte heeft

een inflammatoire darmaandoening heeft

hyperparathyreoïdie heeft

eerder Injectafer heeft gekregen

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Injectafer kan uw ongeboren baby schaden en er bestaat een risico op overgevoeligheidsreacties die ernstige gevolgen kunnen hebben voor de ongeboren baby. Het hebben van bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap kan echter het risico op vroeggeboorte of een laag geboortegewicht vergroten. De voordelen van het gebruik van Injectafer moeten opwegen tegen de eventuele risico’s voor de baby. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent tijdens de behandeling.

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Injectafer gaat over in uw moedermelk, maar het is niet bekend of het schadelijk is voor uw baby. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby tijdens de behandeling te voeden. Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als u diarree of constipatie opmerkt bij de baby die borstvoeding geeft.

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Injectafer

De gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen voor bloedarmoede door ijzertekort is afhankelijk van het gewicht:

50 kg of meer: 2 doses van 750 mg via langzame IV-push of infusie met een tussenpoos van minimaal 7 dagen

Minder dan 50 kg: 2 doses van 15 mg/kg via langzame IV-push of infusie, met een tussenpoos van minimaal 7 dagen.

Maximale dosis: De totale cumulatieve dosis moet niet meer dan 1500 mg ijzer per kuur.

Dosering bij ijzertekort met hartfalen

Deze dosis varieert afhankelijk van het gewicht en het hemoglobinegehalte. Raadpleeg de voorschrijfinformatie.

Waarschuwingen

Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na intraveneuze ijzertoediening. Uw zorgverlener zal u tijdens de toediening van Injectafer en gedurende ten minste 30 minuten daarna of totdat u stabiel bent, observeren op tekenen en symptomen van overgevoeligheid.

Injectafer kan lage fosfaatwaarden in uw bloed veroorzaken. Uw zorgverlener zal uw serumfosfaatspiegels controleren als u risico loopt op een laag serumfosfaatgehalte en intraveneus ijzer nodig heeft. Injectafer kan ervoor zorgen dat uw bloeddruk stijgt. Uw zorgverlener zal u na elke Injectafer-injectie controleren op tekenen en symptomen van hoge bloeddruk.

U mag Injectafer niet gebruiken als u last heeft van ijzerstapeling of bloedarmoede die niet wordt veroorzaakt door ijzertekort.

Het is niet bekend of Injectafer veilig en effectief is bij kinderen met IDA die jonger zijn dan 1 jaar of bij kinderen met ijzertekort en licht tot matig hartfalen om de inspanningscapaciteit te verbeteren

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Injectafer

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met ijzercarboxymaltose, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.