Injectafer

Nazwa ogólna: Ferric Carboxymaltose Injection
Postać dawkowania: Zastrzyk do stosowania dożylnego
Klasa leku: Produkty żelazne

Użycie Injectafer

Injectafer to wstrzykiwany produkt zastępujący żelazo, wstrzykiwany dożylnie i może być stosowany w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA) u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych, u których nietolerancja lub niezadowalająca odpowiedź na żelazo doustne lub IDA u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek niezależną od dializy. Preparat Injectafer można także stosować w celu poprawy wydolności wysiłkowej u osób dorosłych z niedoborem żelaza i niewydolnością serca klasy II/III według New York Heart Association (NYHA).

Twój organizm zwykle otrzymuje żelazo z pożywienia, które spożywasz. Żelazo pomaga organizmowi wytwarzać czerwone krwinki, które przenoszą tlen przez krew do tkanek i narządów. Injectafer podaje się zwykle po bezskutecznym wypróbowaniu doustnych (przyjmowanych doustnie) leków zastępujących żelazo. 100% żelaza zawartego w Injectafer jest dostarczany do krwioobiegu.

Injectafer został zatwierdzony przez FDA 25 lipca 2013 r.

Injectafer skutki uboczne

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej na preparat Injectafer, takich jak pokrzywka, należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych wypadkach; uczucie, że możesz zemdleć; świszczący oddech, trudności w oddychaniu; lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy:

podwyższonego ciśnienia krwi – zawroty głowy, nudności, nagłe ciepło lub zaczerwienienie twarzy, silny ból głowy, pulsowanie w szyi lub uszach;

niski poziom fosforu we krwi – uczucie dużego zmęczenia, ból kości, osłabienie mięśni, złamania kości; lub

wysoki poziom żelaza zmagazynowanego w organizmie – uczucie osłabienia lub zmęczenia, ból stawów, ból palców, ból brzucha, utrata masy ciała, nieregularne bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej.

Częste działania niepożądane preparatu Injectafer, które występują u ponad 2% osób, mogą obejmować:

nudności

zawroty głowy

wysokie ciśnienie krwi

ból głowy

reakcje w miejscu wstrzyknięcia

wysypka

zaczerwienienie skóry (uczucie ciepła, zaczerwienienia lub mrowienia) lub

niski poziom fosforu .

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Injectafer

Nie należy stosować preparatu Injectafer, jeśli pacjent ma uczulenie na karboksymaltozę żelazową lub którykolwiek z nieaktywnych składników zawartych we wstrzyknięciu.

Aby upewnić się, że Injectafer jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

reakcja alergiczna na żelazo wstrzyknięte dożylnie

wysokie ciśnienie krwi

występujące w przeszłości problemy z wchłanianiem niektórych witamin lub fosforanów w organizmie lub niski poziom witaminy D

ma nieswoiste zapalenie jelit

ma nadczynność przytarczyc

przyjmowała wcześniej preparat Injectafer

jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Injectafer może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku i istnieje ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości, które mogą mieć poważne konsekwencje dla nienarodzonego dziecka. Jednak niedokrwistość z niedoboru żelaza w czasie ciąży może zwiększać ryzyko przedwczesnego porodu lub niskiej masy urodzeniowej. Korzyści ze stosowania leku Injectafer muszą przewyższać ryzyko dla dziecka. Jeśli zajdziesz w ciążę lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży w trakcie leczenia, natychmiast powiedz swojemu lekarzowi.

karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Injectafer przenika do mleka matki, ale nie wiadomo, czy zaszkodzi dziecku. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka podczas leczenia. Jeśli karmisz piersią, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zauważysz biegunkę lub zaparcia u karmiącego dziecka.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

Powiąż narkotyki

Jak używać Injectafer

Zwykła dawka u dorosłych i dzieci w przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza zależy od masy ciała:

50 kg lub więcej: 2 dawki po 750 mg podawane w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub wlewie w odstępie co najmniej 7 dni

Mniej niż 50 kg: 2 dawki 15 mg/kg podawane w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub wlewie w odstępie co najmniej 7 dni.

Dawka maksymalna: Całkowita dawka skumulowana powinna nie przekraczać 1500 mg żelaza na kurs.

Dawkowanie w przypadku niedoboru żelaza w przypadku niewydolności serca

Dawka ta różni się w zależności od masy ciała i poziomu hemoglobiny. Proszę zapoznać się z informacjami dotyczącymi przepisywania leku.

Ostrzeżenia

Zgłaszano reakcje nadwrażliwości po dożylnym podaniu żelaza. Twój lekarz będzie obserwował Cię pod kątem oznak i objawów nadwrażliwości podczas podawania preparatu Injectafer i przez co najmniej 30 minut po podaniu leku lub do czasu, aż stan pacjenta będzie stabilny.

Injectafer może powodować niski poziom fosforanów we krwi. Twój lekarz będzie monitorował poziom fosforanów w surowicy, jeśli jesteś narażony na ryzyko niskiego poziomu fosforanów w surowicy i potrzebujesz dożylnego podawania żelaza. Injectafer może powodować wzrost ciśnienia krwi. Twój lekarz będzie monitorował Cię pod kątem oznak i objawów wysokiego ciśnienia krwi po każdym wstrzyknięciu preparatu Injectafer.

Nie należy stosować leku Injectafer, jeśli cierpisz na zespół przeciążenia żelazem lub niedokrwistość niespowodowaną niedoborem żelaza.

Nie wiadomo, czy wstrzykiwacz Injectafer jest bezpieczny i skuteczny u dzieci z IDA w wieku poniżej 1 roku lub u dzieci z niedoborem żelaza i łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca w celu poprawy zdolności wysiłkowej

Na jakie inne leki wpłyną Injectafer

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z karboksymaltozą żelaza. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.