Inlyta

Generieke naam: Axitinib

Gebruik van Inlyta

Inlyta is een receptgeneesmiddel dat de groei van sommige kankercellen verstoort.

Inlyta wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderde nierkanker (gevorderd niercelcarcinoom).

Inlyta wordt soms gegeven nadat ten minste één andere kankerbehandeling niet heeft gewerkt of niet meer werkt.

Het is niet bekend of Inlyta veilig en effectief is bij kinderen.

Inlyta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Inlyta heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen die Inlyta gebruiken, hebben een perforatie (een gat of scheur) of een fistel (een abnormale doorgang) in de maag of darmen ontwikkeld. Bel uw arts als u hevige maagpijn heeft, of als u het gevoel heeft dat u stikt en kokhalst als u eet of drinkt.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, moeite met ademhalen;

plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met gezichtsvermogen of spraak;

hoofdpijn, verwarring, denkproblemen, toevallen (convulsies);

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

hevige menstruatie bloedingen;

elke bloeding die niet wil stoppen;

leverproblemen - ernstige misselijkheid of braken, pijn in de bovenbuik rechts, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid;

tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt; of

tekenen van een schildklierprobleem - plotselinge gewichtstoename of -verlies, zich erg zwak of moe voelen, spierpijn, het warm of koud hebben, haaruitval , schorre of diepere stem.

Veel voorkomende bijwerkingen van Inlyta kunnen zijn:

leverproblemen;

maagpijn;

spier- en botpijn;

abnormale bloedtesten;

zweren in de mond of zwelling van het slijmvlies van de mond, neus, ogen, keel, darmen of vagina;

hoesten, kortademigheid;

hoofdpijn;

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

uitslag, jeuk, roodheid en loslatende huid op uw handen of voeten;

zich zwak of moe voelen;

verhoogde bloeddruk;

verminderde eetlust, gewichtsverlies; of

hees stem.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Inlyta

U mag Inlyta niet gebruiken als u allergisch bent voor axitinib.

Om er zeker van te zijn dat Inlyta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een perforatie (een gat of scheur) in uw maag of darmen;

bloedingsproblemen of een wond die niet is genezen;

een hartaanval, hartfalen, beroerte of bloedstolsel;

hoge bloeddruk;

leverziekte; of

een schildklieraandoening.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Axitinib kan schade toebrengen aan een ongeboren baby als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Inlyta gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat axitinib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Het is niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Geef ook geen borstvoeding gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Hoe te gebruiken Inlyta

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niercelcarcinoom:

Initiële dosis: 5 mg oraal tweemaal daags Onderhoudsdosis: Verhoog of verlaag de dosis op basis van individuele veiligheid en verdraagbaarheid Dosisbereik: 2 tot 10 mg tweemaal daags Opmerkingen: De doses moeten met een tussenpoos van ongeveer 12 uur worden ingenomen. Gebruik: Voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom na het mislukken van 1 eerdere systemische therapie.

Waarschuwingen

Gebruik Inlyta niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel krijgt, ongeacht of u een man of een vrouw bent. Het gebruik van Inlyta door beide ouders kan geboorteafwijkingen of een miskraam veroorzaken.

Axitinib kan uw risico op ernstige bloedingen verhogen. Stop met het gebruik van Inlyta en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u ernstige maagpijn, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoest of een zware of ongewone bloeding heeft.

Sommige mensen die dit geneesmiddel gebruiken, hebben een perforatie (een gat of scheur) of een fistel (een abnormale doorgang) in de maag of darmen. Bel uw arts als u hevige maagpijn heeft, of als u het gevoel heeft dat u stikt en kokhalst als u eet of drinkt.

Inlyta wordt gewoonlijk eenmaal per 12 uur ingenomen. Het moet met gelijkmatige tussenpozen worden ingenomen. Volg de instructies van uw arts.

Om er zeker van te zijn dat dit medicijn geen schadelijke effecten veroorzaakt, moeten uw nier-, schildklier- en leverfunctie worden getest. Uw bloeddruk zal ook vaak moeten worden gecontroleerd. Bezoek regelmatig uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Inlyta

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met axitinib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.