Inpefa

Nama generik: Sotagliflozin
Bentuk sediaan: tablet oral
Kelas obat: Agen kardiovaskular lain-lain

Penggunaan Inpefa

Inpefa adalah tablet oral sekali sehari yang mengandung sotagliflozin yang dapat digunakan untuk mengurangi risiko kematian kardiovaskular, rawat inap karena gagal jantung, dan kunjungan darurat untuk gagal jantung pada orang dewasa dengan gagal jantung, atau diabetes tipe 2 mellitus, penyakit ginjal kronis, dan faktor risiko kardiovaskular lainnya.

Inpefa disetujui pada 26 Mei 2023.

Inpefa efek samping

Efek samping Inpefa yang paling umum termasuk infeksi saluran kemih, penurunan volume, diare, dan hipoglikemia.

Efek samping serius lainnya meliputi:

Ketoasidosis Diabetik

Infeksi jamur genital

Fasiitis nekrotikans pada perineum.

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki:

reaksi alergi yang serius

kulit atau mulut kering atau merasa sangat haus

nafas berbau buah

sakit kepala

pusing parah

masalah dengan keseimbangan atau pergerakan otot atau kekakuan

pernapasan cepat dan dalam

detak jantung cepat atau berdebar-debar

demam

mual atau muntah

perlu buang air kecil lebih sering atau mendesak, nyeri atau tidak nyaman saat buang air kecil, atau nyeri di area selangkangan

merasa sangat lelah

tanda-tanda infeksi.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk saran lebih lanjut tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1 800 FDA 1088.

Sebelum mengambil Inpefa

Anda tidak boleh menggunakan Inpefa jika Anda alergi terhadap sotagliflozin atau bahan tidak aktif apa pun yang terkandung dalam tablet.

Beri tahu dokter Anda jika Anda:

Dehidrasi

Saat ini sedang mengalami infeksi

Jangan minum banyak cairan di siang hari

Minum alkohol

Ikuti diet ketogenik

Pernah menderita ketoasidosis sebelumnya

Memiliki riwayat gangguan pankreas

Membatasi asupan makanan.

Inpefa dapat menyebabkan ketoasidosis, yang dapat mengancam jiwa dan dapat terjadi bahkan ketika kadar glukosa darah Anda normal, dan pada penderita diabetes tipe 1 atau tipe 2. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin meminta Anda untuk memantau kadar keton Anda. Anda juga harus menghindari dehidrasi, minum alkohol berlebihan, atau mengonsumsi makanan yang dikurangi atau ketogenik karena dapat meningkatkan risiko terkena ketoasidosis. Jika gejala ketoasidosis terjadi, hentikan Inpefa dan segera dapatkan bantuan medis.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Inpefa

Dewasa: Dosis awal yang disarankan adalah 200mg secara oral sekali sehari. Ini dapat ditingkatkan menjadi 400mg sekali sehari setelah minimal 2 minggu jika ditoleransi. Kurangi dosis kembali menjadi 200mg sekali sehari jika tidak dapat ditoleransi atau terjadi efek samping.

Peringatan

Jangan gunakan pada orang dengan riwayat reaksi hipersensitivitas terhadap sotagliflozin atau bahan tidak aktif Inpefa lainnya.

Pasien harus stabil secara hemodinamik sebelum memulai pengobatan. Perbaiki status volume sebelum memulai dan pantau tanda dan gejala hipotensi (tekanan darah rendah) atau dehidrasi selama perawatan.

Jika memungkinkan, tunda setidaknya 3 hari sebelum operasi besar atau prosedur yang memerlukan puasa berkepanjangan.

Risiko ketoasidosis

Pertimbangkan pemantauan keton pada pasien diabetes melitus tipe 1 atau pasien lain yang berisiko mengalami ketoasidosis. Hentikan Inpefa jika dicurigai ketoasidosis dan tunggu hingga ketoasidosis teratasi sebelum memulai kembali.

Infeksi saluran kemih

Inpefa dapat meningkatkan risiko infeksi saluran kemih termasuk infeksi serius seperti urosepsis dan pielonefritis. Pantau tanda dan gejala selama terapi dan segera obati.

Hipoglikemia dengan pemberian insulin dan sekretagog insulin

Dosis insulin atau sekretagog insulin yang lebih rendah mungkin diperlukan.

Fasiitis nekrotikans pada perineum (Gangren Fournier)

Dapat meningkatkan risiko fasciitis nekrotikans pada perineum. Pantau pasien apakah ada nyeri, nyeri tekan, eritema, demam, malaise, atau bengkak di area selangkangan. Jika ada, hentikan Inpefa dan segera obati.

Infeksi jamur pada alat kelamin

Pantau dan obati sebagaimana mestinya.

Tes laboratorium

Jangan gunakan tes glukosa urin pada pasien yang memakai inhibitor SGLT2 karena inhibitor SGLT2 meningkatkan ekskresi glukosa dalam urin. Gunakan metode pengujian alternatif untuk memantau kadar glukosa.

Pemeriksaan 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG) juga tidak dapat diandalkan dalam menilai kadar glukosa pada pasien yang diobati dengan sotagliflozin.

Kehamilan

Inpefa tidak dianjurkan selama trimester kedua atau ketiga kehamilan, berdasarkan data pada hewan yang menunjukkan efek buruk pada ginjal pada janin. Wanita usia subur harus memberi tahu dokternya jika ingin hamil. Jika Anda hamil secara tidak sengaja, segera beri tahu dokter Anda.

Laktasi

Inpefa tidak dianjurkan saat menyusui.

Penipisan volume dan hipotensi

Mereka yang mengalami gangguan ginjal (eGFR < 60 mL/mnt/1,73 m2), lansia, atau pengguna diuretik loop mungkin berisiko lebih tinggi mengalami penurunan volume atau hipotensi. Kaji status volume sebelum memulai dan pantau tanda dan gejala hipotensi selama terapi.

Apa pengaruh obat lain Inpefa

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda yang lain, terutama:

Digoksin – mungkin ada peningkatan penyerapan digoksin dengan Inpefa dan pemantauan diperlukan

Rifampisin dan penginduksi uridin 5'-difosfo-glukuronosiltransferase (UGT) lainnya – dapat mengurangi efektivitas sotagliflozin

Litium – dapat menyebabkan penurunan konsentrasi litium.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat mempengaruhi sotagliflozin, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.