Inpefa

일반적인 이름: Sotagliflozin
복용 형태: 경구 정제
약물 종류: 기타 심혈관제

사용법 Inpefa

인페파는 소타글리플로진이 함유된 1일 1회 경구용 정제로, 심부전 또는 제2형 당뇨병이 있는 성인의 심혈관 사망, 심부전으로 인한 입원, 심부전으로 인한 긴급 방문 위험을 줄이는 데 사용할 수 있습니다. 만성 신장 질환 및 기타 심혈관 위험 요인이 있습니다.

인페파는 2023년 5월 26일에 승인되었습니다.

Inpefa 부작용

Inpefa의 가장 흔한 부작용으로는 요로 감염, 체액 고갈, 설사, 저혈당증 등이 있습니다.

다른 심각한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 당뇨병성 케톤산증

  • 생식기 진균 감염
  • 회음부의 괴사성 근막염.

    • 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각한 알레르기 반응
  • 건조한 피부나 입 또는 심한 갈증
  • 과일 냄새가 나는 호흡
  • 두통
  • 심각한 현기증
  • 균형이나 근육 운동 또는 경직 문제
  • 빠르고 깊은 호흡
  • 빠르거나 두근거리는 심장 박동
  • 열
  • 메스꺼움 또는 구토
  • 더 자주 또는 급하게 소변을 봐야 함, 소변을 볼 때 통증이나 불편함, 또는 사타구니 부위의 통증
  • 매우 피곤함
  • 징후 감염.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대해 더 많은 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1 800 FDA 1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Inpefa

    소타글리플로진 또는 정제에 포함된 비활성 성분에 알레르기가 있는 경우 Inpefa를 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

  • 탈수됨
  • 현재 감염이 있음
  • 낮에는 수분을 많이 마시지 마십시오
  • 술을 마시십시오
  • 케토제닉 다이어트를 따르세요
  • 이전에 케톤산증을 앓은 적이 있습니다.
  • 췌장 질환의 병력이 있습니다.
  • 음식 섭취를 제한하세요.

    • 인페파는 케톤산증을 유발할 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있으며 혈당 수치가 정상일 때에도 발생할 수 있으며 제1형 또는 제2형 당뇨병 환자에게 발생할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하에게 케톤 수치를 모니터링하도록 요청할 수 있습니다. 또한 탈수, 과도한 음주, 저칼로리 식단 또는 케톤 생성 식단 섭취를 피해야 합니다. 이러한 경우 케톤산증 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 케톤산증 증상이 나타나면 인페파 투여를 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Inpefa

    성인: 권장 시작 복용량은 1일 1회 200mg 경구 투여입니다. 내약성이 있는 경우 최소 2주 후에 1일 1회 400mg으로 증량할 수 있습니다. 내약성이 없거나 부작용이 발생하는 경우 복용량을 다시 1일 1회 200mg으로 줄이세요.

    경고

    소타글리플로진 또는 Inpefa의 비활성 성분에 과민 반응 병력이 있는 사람에게는 사용하지 마십시오.

    치료를 시작하기 전에 환자는 혈역학적으로 안정되어야 합니다. 치료를 시작하기 전에 체액 상태를 교정하고 치료 중 저혈압(저혈압) 또는 탈수의 징후와 증상이 있는지 모니터링하세요.

    가능하다면 대수술이나 장기간의 금식이 필요한 시술 전 최소 3일을 보류하세요.

    케톤산증 위험

    제1형 당뇨병 환자 또는 케톤산증 위험이 있는 기타 환자의 경우 케톤 모니터링을 고려하십시오. 케톤산증이 의심되는 경우 Inpefa를 중단하고 다시 시작하기 전에 케톤산증이 해결될 때까지 기다리십시오.

    요로 감염

    인페파는 요로 패혈증 및 신우신염과 같은 심각한 감염을 포함하여 요로 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 치료 중 징후와 증상을 모니터링하고 즉시 치료하십시오.

    인슐린과 인슐린 분비 촉진제를 병용하는 저혈당증

    인슐린이나 인슐린 분비 촉진제의 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

    회음부 괴사성 근막염(푸르니에 괴저)

    회음부 괴사성 근막염의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 환자의 사타구니 부위에 통증, 압통, 홍반, 발열, 불쾌감 또는 부기가 있는지 모니터링하십시오. 존재하는 경우 Inpefa를 중단하고 긴급하게 치료하십시오.

    생식기 진균 감염

    모니터링하고 적절하게 치료하세요.

    실험실 검사

    SGLT2 억제제는 소변으로 포도당 배설을 증가시키기 때문에 SGLT2 억제제를 복용하는 환자에게는 요당 검사를 사용하지 마십시오. 혈당 수치를 모니터링하려면 대체 검사 방법을 사용하십시오.

    1,5-안히드로글루시톨(1,5-AG) 분석법은 또한 소타글리플로진으로 치료받은 환자의 혈당 수치를 평가하는 데 신뢰할 수 없습니다.

    임신

    태아에게 신장에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타난 동물 데이터에 따르면 임신 2기 또는 3기에는 인페파를 권장하지 않습니다. 가임기 여성은 임신할 계획이 있는지 의사에게 알려야 합니다. 실수로 임신하게 된 경우 즉시 의사에게 알리세요.

    수유

    모유수유 중에는 인페파를 권장하지 않습니다.

    체액 고갈 및 저혈압

    신장 장애(eGFR < 60 mL/min/1.73m2)가 있는 사람, 노인 또는 루프 이뇨제를 복용하는 사람은 체액 고갈 또는 저혈압의 위험이 증가할 수 있습니다. 시작하기 전에 용적 상태를 평가하고 치료 중 저혈압 징후와 증상을 모니터링하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Inpefa

    의사에게 특히 다음과 같은 다른 모든 약품에 대해 알리십시오.

  • 디곡신 - Inpefa와 함께 디곡신의 흡수가 증가할 수 있으므로 모니터링이 필요합니다.
  • 리팜피신 및 기타 유리딘 5'-디포스포-글루쿠로노실트랜스퍼라제(UGT) 유도제 – 소타글리플로진의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
  • 리튬 – 리튬 농도를 감소시킬 수 있습니다.

    • 이 목록 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 소타글리플로진에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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