Inpefa

Nazwa ogólna: Sotagliflozin
Postać dawkowania: tabletka doustna
Klasa leku: Różne czynniki sercowo-naczyniowe

Użycie Inpefa

Inpefa to doustna tabletka do stosowania raz na dobę zawierająca sotagliflozynę, którą można stosować w celu zmniejszenia ryzyka zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z powodu niewydolności serca i pilnych wizyt z powodu niewydolności serca u dorosłych z niewydolnością serca lub cukrzycą typu 2 choroba nerek, przewlekła choroba nerek i inne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego.

Inpefa została zatwierdzona 26 maja 2023 r.

Inpefa skutki uboczne

Najczęstsze działania niepożądane leku Inpefa obejmują zakażenie dróg moczowych, utratę płynów, biegunkę i hipoglikemię.

Inne poważne działania niepożądane obejmują:

Cukrzycową kwasicę ketonową

Grzybica narządów płciowych

Martwicze zapalenie powięzi krocza.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

poważna reakcja alergiczna

suchość skóry lub ust albo uczucie silnego pragnienia

oddech pachnący owocami

ból głowy

silne zawroty głowy

problemy z równowagą, ruchami mięśni lub sztywnością

szybki, głęboki oddech

szybkie lub kołatanie serca

gorączka

nudności lub wymioty

potrzeba częstszego lub pilniejszego oddawania moczu, ból lub dyskomfort podczas oddawania moczu lub ból w okolicy pachwiny

uczucie dużego zmęczenia

oznaki infekcja.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza, aby uzyskać więcej porad na temat skutków ubocznych. Skutki uboczne można zgłaszać do FDA pod numerem 1 800 FDA 1088.

Przed wzięciem Inpefa

Nie należy stosować leku Inpefa, jeśli jesteś uczulony na sotagliflozynę lub którykolwiek z nieaktywnych składników zawartych w tabletce.

Poinformuj lekarza, jeśli:

Jesteś odwodniony

Obecnie masz infekcję

Nie pij dużo płynów w ciągu dnia

Pij alkohol

Przestrzegaj diety ketogennej

Miałem wcześniej kwasicę ketonową

Miałem w przeszłości choroby trzustki

Miałem ograniczone spożycie pokarmu.

Inpefa może powodować kwasicę ketonową, która może zagrażać życiu i może wystąpić nawet wtedy, gdy poziom glukozy we krwi jest prawidłowy oraz u osób chorych na cukrzycę typu 1 lub typu 2. Twój lekarz może poprosić Cię o monitorowanie poziomu ketonów. Należy również unikać odwodnienia, nadmiernego picia alkoholu lub stosowania diety o obniżonej zawartości lub diety ketogennej, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko wystąpienia kwasicy ketonowej. Jeśli wystąpią objawy kwasicy ketonowej, należy przerwać stosowanie leku Inpefa i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Powiąż narkotyki

Jak używać Inpefa

Dorośli: Zalecana dawka początkowa to 200 mg doustnie raz na dobę. Jeśli lek jest tolerowany, dawkę można zwiększyć do 400 mg raz na dobę po co najmniej 2 tygodniach. Jeśli lek nie jest tolerowany lub wystąpią działania niepożądane, zmniejsz dawkę z powrotem do 200 mg raz dziennie.

Ostrzeżenia

Nie stosować u osób, u których w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości na sotagliflozynę lub którykolwiek z nieaktywnych składników preparatu Inpefa.

Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni być stabilni hemodynamicznie. Przed rozpoczęciem leczenia należy skorygować stan płynów i monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe niedociśnienia (niskiego ciśnienia krwi) lub odwodnienia podczas leczenia.

Jeśli to możliwe, wstrzymaj się na co najmniej 3 dni przed poważnym zabiegiem chirurgicznym lub zabiegami wymagającymi długotrwałego głodzenia.

Ryzyko kwasicy ketonowej

Rozważ monitorowanie stężenia ciał ketonowych u pacjentów z cukrzycą typu 1 lub innych osób zagrożonych kwasicą ketonową. W przypadku podejrzenia kwasicy ketonowej należy przerwać stosowanie leku Inpefa i poczekać, aż kwasica ketonowa ustąpi, przed ponownym rozpoczęciem leczenia.

Zakażenia dróg moczowych

Inpefa może zwiększać ryzyko zakażeń dróg moczowych, w tym poważnych zakażeń, takich jak urosepsa i odmiedniczkowe zapalenie nerek. Podczas terapii należy monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe i niezwłocznie je leczyć.

Hipoglikemia w przypadku jednoczesnego stosowania insuliny i leków zwiększających wydzielanie insuliny

Może być konieczne zastosowanie niższych dawek insuliny lub leków zwiększających wydzielanie insuliny.

Martwicze zapalenie powięzi krocza (zgorzel Fourniera)

Może zwiększać ryzyko martwiczego zapalenia powięzi krocza. Monitoruj pacjentów pod kątem bólu, tkliwości, rumienia, gorączki, złego samopoczucia lub obrzęku w okolicy pachwiny. Jeśli występuje, należy przerwać stosowanie leku Inpefa i natychmiast podjąć leczenie.

Zakażenia grzybicze narządów płciowych

Monitoruj i stosuj leczenie.

Badania laboratoryjne

Nie należy wykonywać badań stężenia glukozy w moczu u pacjentów przyjmujących inhibitory SGLT2, ponieważ inhibitory SGLT2 zwiększają wydalanie glukozy z moczem. Do monitorowania poziomu glukozy należy stosować alternatywne metody badania.

Testy na 1,5-anhydroglucitol (1,5-AG) również nie są wiarygodne w ocenie poziomu glukozy u pacjentów leczonych sotagliflozyną.

Ciąża

Nie zaleca się stosowania leku Inpefa w drugim lub trzecim trymestrze ciąży na podstawie danych na zwierzętach, które wykazały niekorzystny wpływ na nerki u płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny poinformować lekarza, jeśli zamierzają zajść w ciążę. Jeśli przypadkowo zajdziesz w ciążę, natychmiast poinformuj o tym swojego lekarza.

Laktacja

Nie zaleca się stosowania leku Inpefa podczas karmienia piersią.

Utrata płynów i niedociśnienie

U osób z zaburzeniami czynności nerek (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2), seniorów lub osób przyjmujących leki moczopędne pętlowe może występować zwiększone ryzyko utraty płynów lub niedociśnienia. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić stan objętości krwi i monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe niedociśnienia podczas leczenia.

Na jakie inne leki wpłyną Inpefa

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich pozostałych lekach, a zwłaszcza o:

Digoksyna – podczas stosowania leku Inpefa może wystąpić zwiększone wchłanianie digoksyny i konieczne jest monitorowanie.

Rifampicyna i inne induktory 5'-difosfo-glukuronozylotransferazy urydyny (UGT) – mogą zmniejszać skuteczność sotagliflozyny

Lit – może powodować zmniejszenie stężenia litu.

Ta lista nie jest kompletny. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na sotagliflozynę. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.