Inpefa

Nume generic: Sotagliflozin
Forma de dozare: tableta orala
Clasa de medicamente: Diversi agenți cardiovasculari

Utilizarea Inpefa

Inpefa este un comprimat oral, administrat o dată pe zi, care conține sotagliflozin, care poate fi utilizat pentru a reduce riscul de deces cardiovascular, spitalizare pentru insuficiență cardiacă și vizite urgente pentru insuficiență cardiacă la adulții cu insuficiență cardiacă sau diabet de tip 2 mellitus, boli renale cronice și alți factori de risc cardiovascular.

Inpefa a fost aprobat pe 26 mai 2023.

Inpefa efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare ale Inpefa includ infecția tractului urinar, scăderea volumului, diareea și hipoglicemia.

Alte reacții adverse grave includ:

Cetoacidoza diabetică

Infecții fungice genitale

Fasciită necrozantă a perineului.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

o reacție alergică gravă

uscarea pielii sau a gurii sau senzație de foarte sete

respirație cu miros de fructe

dureri de cap

amețeli severe

probleme cu echilibrul sau mișcarea mușchilor sau rigiditatea

respirație rapidă și profundă

bătăi rapide sau puternice ale inimii

o febră

greață sau vărsături

trebuie să faci pipi mai des sau mai urgent, durere sau disconfort când faci pipi sau durere în zona inghinală

te simți foarte obosită

semne de o infecție.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru mai multe sfaturi despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1 800 FDA 1088.

Înainte de a lua Inpefa

Nu trebuie să utilizați Inpefa dacă sunteți alergic la sotagliflozin sau la oricare dintre ingredientele inactive conținute în comprimat.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă:

Sunt deshidratate

În prezent au o infecție

Nu bea multe lichide în timpul zilei

Bea alcool

Urmați o dietă cetogenă

Ați avut cetoacidoză înainte

Aveți antecedente de tulburări pancreatice

Aveți un aport alimentar limitat.

Inpefa poate provoca cetoacidoză, care poate pune viața în pericol și poate apărea chiar și atunci când nivelurile de glucoză din sânge sunt normale și la persoanele cu diabet zaharat de tip 1 sau tip 2. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate cere să vă monitorizați nivelul cetonelor. De asemenea, ar trebui să evitați să vă deshidratați, să beți alcool în exces sau să luați o dietă redusă sau cetogenă, deoarece acestea vă pot crește riscul de a dezvolta cetoacidoză. Dacă apar simptome de cetoacidoză, întrerupeți tratamentul cu Inpefa și solicitați imediat asistență medicală.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Inpefa

Adulți: Doza inițială recomandată este de 200 mg oral o dată pe zi. Aceasta poate fi crescută la 400 mg o dată pe zi după cel puțin 2 săptămâni dacă este tolerată. Reduceți doza înapoi la 200 mg o dată pe zi dacă nu este tolerată sau apar efecte secundare.

Avertizări

Nu utilizați la persoanele cu antecedente de reacții de hipersensibilitate la sotagliflozină sau la oricare dintre ingredientele inactive ale Inpefa.

Pacienții trebuie să fie stabili hemodinamic înainte de a începe tratamentul. Corectați starea volumului înainte de inițiere și monitorizați pentru semne și simptome de hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută) sau deshidratare în timpul tratamentului.

Dacă este posibil, opriți cu cel puțin 3 zile înainte de intervenția chirurgicală majoră sau procedurile care necesită post prelungit.

Risc de cetoacidoză

Luați în considerare monitorizarea cetonelor la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau la alții cu risc de cetoacidoză. Întrerupeți administrarea Inpefa dacă se suspectează cetoacidoză și așteptați până când cetoacidoza s-a rezolvat înainte de a reporni.

Infecții ale tractului urinar

Inpefa poate crește riscul de infecții ale tractului urinar, inclusiv infecții grave, cum ar fi urosepsia și pielonefrita. Monitorizați semnele și simptomele în timpul terapiei și tratați-le prompt.

Hipoglicemie cu insulină și secretagogi de insulină concomitent

Poate fi necesare doze mai mici de insulină sau secretagogi de insulină.

Fasciita necrozantă a perineului (gangrena lui Fournier)

Poate crește riscul de fasciită necrozantă a perineului. Monitorizați pacienții pentru durere, sensibilitate, eritem, febră, stare de rău sau umflare în zona inghinală. Dacă este prezent, întrerupeți tratamentul cu Inpefa și tratați urgent.

Infecții fungice genitale

Monitorizați și tratați după caz.

Teste de laborator

Nu utilizați teste de glucoză urinară la pacienții care iau inhibitori de SGLT2, deoarece inhibitorii de SGLT2 măresc excreția de glucoză în urină. Utilizați metode de testare alternative pentru a monitoriza nivelurile de glucoză.

Testurile 1,5-anhidroglucitol (1,5-AG) nu sunt, de asemenea, de încredere în evaluarea nivelurilor de glucoză la pacienții tratați cu sotagliflozin.

Sarcina

Inpefa nu este recomandat în timpul celui de-al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, pe baza datelor efectuate la animale care arată efecte adverse renale la făt. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să spună medicului lor dacă intenționează să rămână însărcinate. Dacă rămâneți gravidă din neatenție, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Alăptarea

Inpefa nu este recomandată în timpul alăptării.

Scădere de volum și hipotensiune arterială

Cei cu insuficiență renală (eGFR < 60 mL/min/1,73 m2), vârstnicii sau cei care iau diuretice de ansă pot prezenta un risc crescut de depleție de volum sau hipotensiune arterială. Evaluați starea volumului înainte de inițiere și monitorizați semnele și simptomele hipotensiunii în timpul terapiei.

Ce alte medicamente vor afecta Inpefa

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

Digoxină – poate exista o creștere a absorbției digoxinei cu Inpefa și este necesară monitorizarea

Rifampicină și alți inductori de uridin 5’-difosfo-glucuronoziltransferaza (UGT) – pot reduce eficacitatea sotagliflozinului

Litiu – poate determina o scădere a concentrațiilor de litiu.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta sotagliflozin, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.