Inpefa

Genel isim: Sotagliflozin
Dozaj formu: ağızdan alınan tablet
İlaç sınıfı: Çeşitli kardiyovasküler ajanlar

Kullanımı Inpefa

Inpefa, kalp yetmezliği veya tip 2 diyabetli yetişkinlerde kardiyovasküler ölüm, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırılma ve kalp yetmezliği nedeniyle acil ziyaret riskini azaltmak için kullanılabilen sotagliflozin içeren, günde bir kez alınan oral bir tablettir. Mellitus, kronik böbrek hastalığı ve diğer kardiyovasküler risk faktörleri.

İnpefa 26 Mayıs 2023'te onaylandı.

Inpefa yan etkiler

İnpefa'nın en yaygın yan etkileri arasında idrar yolu enfeksiyonu, hacim azalması, ishal ve hipoglisemi yer alır.

Diğer ciddi yan etkiler arasında şunlar bulunur:

Diyabetik Ketoasidoz

Genital mantar enfeksiyonları

Perinenin nekrotizan fasiiti.

Şu durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

ciddi bir alerjik reaksiyon

cildin veya ağzın kuruması veya çok susama hissi

meyve kokulu nefes

baş ağrısı

şiddetli baş dönmesi

denge veya kas hareketi veya sertliği ile ilgili sorunlar

hızlı, derin nefes alma

hızlı veya çarpan kalp atışları

ateş

mide bulantısı veya kusma

daha sık veya acil tuvalete çıkma ihtiyacı, işerken ağrı veya rahatsızlık ya da kasık bölgenizde ağrı

çok yorgun hissetme

işeme belirtileri bir enfeksiyon.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında daha fazla tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1 800 FDA 1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Inpefa

Sotagliflozin veya tabletin içerdiği inaktif bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa Inpefa'yı kullanmamalısınız.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

Susuz kalmışsanız

Şu anda enfeksiyon geçirmişseniz

Gün içinde fazla sıvı içmeyin

Alkol tüketin

Ketojenik diyet uygulayın

Daha önce ketoasidoz geçirdiyseniz

Pankreatik bozukluk geçmişiniz varsa

Kısıtlı yiyecek alımınız varsa.

İnpefa, yaşamı tehdit edebilen ve kan şekeri seviyeleriniz normal olduğunda ve tip 1 veya tip 2 diyabetli kişilerde bile ortaya çıkabilen ketoasidoza neden olabilir. Sağlık uzmanınız sizden keton seviyenizi izlemenizi isteyebilir. Ayrıca susuz kalmaktan, aşırı alkol almaktan veya azaltılmış veya ketojenik diyet yemekten de kaçınmalısınız çünkü bunlar ketoasidoz gelişme riskinizi artırabilir. Ketoasidoz belirtileri ortaya çıkarsa Inpefa'yı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Inpefa

Yetişkinler: Önerilen başlangıç dozu günde bir kez oral olarak 200 mg'dır. Bu, tolere edilirse en az 2 hafta sonra günde bir kez 400 mg'a yükseltilebilir. Tolere edilmezse veya yan etkiler ortaya çıkarsa dozajı günde bir kez 200 mg'a düşürün.

Uyarılar

Sotagliflozin veya Inpefa'nın aktif olmayan bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan kişilerde kullanmayın.

Hastalar tedaviye başlamadan önce hemodinamik olarak stabil olmalıdır. Tedaviye başlamadan önce hacim durumunu düzeltin ve tedavi sırasında hipotansiyon (düşük kan basıncı) veya dehidrasyon belirti ve semptomlarını izleyin.

Mümkünse, büyük ameliyatlardan veya uzun süreli açlık gerektiren prosedürlerden en az 3 gün önce ara verin.

Ketoasidoz riski

Tip 1 diyabetli hastalarda veya ketoasidoz riski taşıyan diğer hastalarda keton takibini düşünün. Ketoasidozdan şüpheleniliyorsa Inpefa'yı bırakın ve yeniden başlamadan önce ketoasidozun geçmesini bekleyin.

İdrar yolu enfeksiyonları

İnpefa, ürosepsis ve piyelonefrit gibi ciddi enfeksiyonlar da dahil olmak üzere idrar yolu enfeksiyonları riskini artırabilir. Terapi sırasında belirti ve semptomları izleyin ve derhal tedavi edin.

İnsülin ve insülin salgılatıcı ilaçların birlikte kullanıldığı hipoglisemi

Daha düşük dozlarda insülin veya insülin salgılatıcı ilaçlar gerekebilir.

Perine nekrotizan fasiiti (Fournier Kangreni)

Perine nekrotizan fasiiti riskini artırabilir. Hastaları kasık bölgesinde ağrı, hassasiyet, eritem, ateş, halsizlik veya şişlik açısından izleyin. Varsa Inpefa'yı bırakın ve acilen tedavi edin.

Genital mantar enfeksiyonları

Uygun şekilde izleyin ve tedavi edin.

Laboratuvar testleri

SGLT2 inhibitörleri alan hastalarda idrarda glukoz testleri kullanmayın çünkü SGLT2 inhibitörleri idrarda glukoz atılımını arttırır. Glikoz seviyelerini izlemek için alternatif test yöntemleri kullanın.

1,5-anhidroglusitol (1,5-AG) testleri de sotagliflozin ile tedavi edilen hastalarda glikoz seviyelerinin değerlendirilmesinde güvenilir değildir.

Gebelik

Fetüste olumsuz böbrek etkileri gösteren hayvan verilerine dayanarak Inpefa, hamileliğin ikinci veya üçüncü trimesterinde önerilmez. Çocuk doğurma çağındaki kadınlar hamile kalmayı planlıyorlarsa bunu doktorlarına söylemelidirler. Yanlışlıkla hamile kalırsanız derhal doktorunuza bildirin.

Emzirme

Emzirme döneminde Inpefa önerilmez.

Hacim azalması ve hipotansiyon

Böbrek yetmezliği olanlar (eGFR < 60 mL/dak/1,73 m2), yaşlılar veya loop diüretikleri kullananlar hacim azalması veya hipotansiyon açısından yüksek risk altında olabilir. Tedaviye başlamadan önce hacim durumunu değerlendirin ve tedavi sırasında hipotansiyon belirti ve semptomlarını izleyin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Inpefa

Başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınızı doktorunuza bildirin:

Digoksin – Inpefa ile digoksinin emiliminde artış olabilir ve takip gereklidir

Rifampisin ve diğer üridin 5'-difosfo-glukuronosiltransferaz (UGT) indükleyicileri – sotagliflozinin etkinliğini azaltabilir

Lityum – lityum konsantrasyonlarında azalmaya neden olabilir.

Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar sotagliflozini etkileyebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.