Inpefa

Загальна назва: Sotagliflozin
Лікарська форма: оральна таблетка
Клас препарату: Різні серцево-судинні засоби

Використання Inpefa

Інпефа — це таблетка для перорального прийому один раз на добу, яка містить сотагліфлозин, який можна використовувати для зниження ризику серцево-судинної смерті, госпіталізації з приводу серцевої недостатності та невідкладних візитів з приводу серцевої недостатності у дорослих із серцевою недостатністю або діабетом 2 типу цукровий діабет, хронічна хвороба нирок та інші серцево-судинні фактори ризику.

Inpefa схвалено 26 травня 2023 року.

Inpefa побічні ефекти

Найпоширенішими побічними ефектами Inpefa є інфекція сечовивідних шляхів, дефіцит об’єму крові, діарея та гіпоглікемія.

Інші серйозні побічні ефекти включають:

діабетичний кетоацидоз

Статеві грибкові інфекції

Некротичний фасциит промежини.

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

серйозна алергічна реакція

сухість шкіри чи рота або відчуття сильної спраги

видих із фруктовим запахом

головний біль

сильне запаморочення

проблеми з рівновагою чи рухом м’язів або ригідність

швидке глибоке дихання

прискорене або стукітне серцебиття

лихоманка

нудота або блювота

потреба помочитися частіше або терміново, біль або дискомфорт під час сечовипускання або біль у паховій області

відчуття сильної втоми

ознаки інфекція.

Це неповний список побічних ефектів, можуть виникнути інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб дізнатися більше про побічні ефекти. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1 800 FDA 1088.

Перед прийомом Inpefa

Ви не повинні використовувати Inpefa, якщо у вас алергія на сотагліфлозин або будь-який з неактивних інгредієнтів, що містяться в таблетці.

Скажіть своєму лікарю, якщо ви:

Зневоднення

Зараз інфекція

Не пийте багато рідини протягом дня

Вживайте алкоголь

Дотримуйтеся кетогенної дієти

У вас раніше був кетоацидоз

В анамнезі були розлади підшлункової залози

Обмежте споживання їжі.

Інпефа може спричинити кетоацидоз, який може загрожувати життю та виникати, навіть якщо рівень глюкози в крові нормальний, а також у людей із діабетом 1 або 2 типу. Ваш медичний працівник може попросити вас контролювати рівень кетонів. Ви також повинні уникати зневоднення, надмірного вживання алкоголю або дієти, що містить кетогенну дієту, оскільки це може збільшити ризик розвитку кетоацидозу. Якщо виникають симптоми кетоацидозу, припиніть прийом Інпефи та негайно зверніться до лікаря.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Inpefa

Дорослі: рекомендована початкова доза становить 200 мг перорально один раз на день. Це можна збільшити до 400 мг один раз на день принаймні через 2 тижні, якщо добре переноситься. Зменшіть дозу до 200 мг один раз на день, якщо погано переноситься або виникають побічні ефекти.

Попередження

Не застосовувати людям з реакціями гіперчутливості на сотагліфлозин або будь-який з неактивних інгредієнтів Inpefa в анамнезі.

Перед початком лікування гемодинамічні показники пацієнтів повинні бути стабільними. Відкоригуйте стан об’єму крові перед початком лікування та стежте за ознаками та симптомами гіпотензії (низького кров’яного тиску) або зневоднення під час лікування.

Якщо можливо, відтримайте принаймні 3 дні перед великою операцією або процедурами, що вимагають тривалого голодування.

Ризик кетоацидозу

Розгляньте можливість моніторингу кетонів у пацієнтів із цукровим діабетом 1 типу або інших груп ризику кетоацидозу. Припиніть прийом Inpefa, якщо є підозра на кетоацидоз, і зачекайте, доки кетоацидоз не пройде, перш ніж починати знову.

Інфекції сечовивідних шляхів

Інпефа може підвищити ризик інфекцій сечовивідних шляхів, включаючи серйозні інфекції, такі як уросепсис і пієлонефрит. Слідкуйте за ознаками та симптомами під час терапії та негайно їх лікуйте.

Гіпоглікемія з супутнім інсуліном та інсуліновими стимуляторами

Можливо знадобитися менші дози інсуліну чи інсулінових стимуляторів.

Некротичний фасциит промежини (гангрена Фурньє)

Може збільшити ризик розвитку некротичного фасциту промежини. Слідкуйте за пацієнтами щодо болю, чутливості, еритеми, лихоманки, нездужання або набряку в паховій області. Якщо є, припиніть Inpefa та терміново проведіть лікування.

Статеві грибкові інфекції

Моніторинг і відповідне лікування.

Лабораторні дослідження

Не використовуйте тести на глюкозу в сечі у пацієнтів, які приймають інгібітори SGLT2, оскільки інгібітори SGLT2 збільшують виведення глюкози з сечею. Використовуйте альтернативні методи тестування для моніторингу рівня глюкози.

Аналізи 1,5-ангідроглюцитолу (1,5-AG) також є ненадійними для оцінки рівня глюкози у пацієнтів, які отримують сотагліфлозин.

Вагітність

Інпефа не рекомендована протягом другого або третього триместрів вагітності, виходячи з даних на тваринах, які свідчать про побічні ефекти нирок у плода. Жінки дітородного віку повинні повідомити свого лікаря, якщо вони мають намір завагітніти. Якщо ви випадково завагітніли, негайно повідомте лікаря.

Лактація

Інпефа не рекомендована під час годування груддю.

Зменшення об’єму крові та гіпотензія

Ті, хто має порушення функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2), люди похилого віку або ті, хто приймає петльові діуретики, можуть мати підвищений ризик зниження об’єму рідини або гіпотензії. Оцініть статус об’єму перед початком і спостерігайте за ознаками та симптомами гіпотензії під час терапії.

Які інші препарати вплинуть Inpefa

Повідомте свого лікаря про всі інші ліки, які ви приймаєте, зокрема:

дигоксин – можливе підвищення всмоктування дигоксину під час прийому Inpefa, тому необхідний моніторинг

рифампіцин та інші індуктори уридин-5'-дифосфо-глюкуронозилтрансферази (UGT) – можуть знизити ефективність сотагліфлозину

Літій – може спричинити зниження концентрації літію.

Цей список не є повним. Інші препарати можуть впливати на сотагліфлозин, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.