Insulin degludec

Obecný název: Insulin Degludec
Názvy značek: Tresiba
léková forma: pero a lahvička pro subkutánní injekci
Třída drog: Inzulín

Použití Insulin degludec

Inzulin degludec je dlouhodobě působící bazální analog lidského inzulínu, který se používá ke zlepšení kontroly glykémie u lidí s diabetem.

Inzulin je hormon produkovaný vaším tělem, který vám pomáhá snižovat krevní tlak hladiny glukózy (cukru v krvi).

Lidé s diabetem 1. typu a někteří lidé s diabetem 2. typu potřebují podávat umělé formy inzulínu. Je to proto, že samy neprodukují dostatek inzulinu nebo jejich tělo na produkovaný inzulin nereaguje dostatečně dobře.

Bazální analoga inzulinu, jako je inzulin degludec, udržují hladinu glukózy v krvi stabilní v průběhu času když se postíte, například v noci, když spíte. Inzulin degludec poskytuje „pozadí“, pomalu působící dodávku inzulinu.

Inzulin degludec byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2015. Značka inzulinu degludec Tresiba je jedinou verzí inzulinu tento lék je aktuálně dostupný.

Insulin degludec vedlejší efekty

Inzulin degludek může způsobit závažné nežádoucí účinky, které mohou vést ke smrti, včetně:

nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie). Mezi příznaky a příznaky, které mohou naznačovat nízkou hladinu cukru v krvi, patří:

závratě nebo točení hlavy

rozmazané vidění

úzkost, podrážděnost nebo změny nálad

pocení

nesrozumitelná řeč

hlad

zmatenost

třes

bolest hlavy

zrychlený srdeční tep

Nízká hladina draslíku v krvi (hypokalémie).

Srdeční selhání. Užívání určitých antidiabetických pilulek nazývaných thiazolidindiony nebo „TZD“ s inzulinem degludek může u některých lidí způsobit srdeční selhání. To se může stát, i když jste nikdy předtím neměl srdeční selhání nebo srdeční problémy. Pokud již máte srdeční selhání, může se během užívání TZD s inzulínem degludek zhoršit. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl pečlivě sledovat, když užíváte TZD s inzulínem degludec. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli nové nebo horší příznaky srdečního selhání včetně dušnosti, únavy, otoků kotníků nebo nohou a náhlého přírůstku hmotnosti. Pokud máte nové nebo horší srdeční selhání, může být nutné, aby váš poskytovatel zdravotní péče upravil nebo ukončil léčbu TZD a inzulinem degludek.

Vaši dávku inzulinu bude možná nutné změnit z následujících důvodů:

změna úrovně fyzické aktivity nebo cvičení

přírůstek nebo ztráta hmotnosti

zvýšený stres

nemoc

změna stravy

Časté nežádoucí účinky inzulinu degludec mohou zahrnovat:

závažné alergické reakce (reakce celého těla)

reakce na v místě injekce

ztluštění kůže nebo jamky v místě vpichu (lipodystrofie)

svědění

vyrážka

otoky rukou a nohou

přibírání na váze

Získejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud máte:

dýchací potíže

dušnost

zrychlený tep

otok obličeje, jazyka nebo hrdla

pocení

extrémní ospalost

závratě

zmatenost

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky inzulínu degludec. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Insulin degludec

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Existuje riziko pro matku a plod spojené se špatně kontrolovaným diabetem v těhotenství. Existuje však nedostatek dostupných údajů, aby bylo možné určit, zda je inzulin degludek v těhotenství bezpečný.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není k dispozici dostatek údajů, které by určovaly, zda je použití inzulinu degludec bezpečné během kojení. Poraďte se se svým lékařem o tom, zda přínosy užívání inzulinu degludec během kojení převažují nad případnými riziky. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte během užívání inzulinu degludec.

Související drogy

Jak používat Insulin degludec

Injekce inzulinu degludek subkutánně do stehna, horní části paže nebo břicha.

Míst injekce, abyste snížili riziko lipodystrofie a lokalizované kožní amyloidózy.

Pro dětské pacienty vyžadující méně než 5 jednotek inzulinu degludek každý den, použijte lahvičku U-100.

U dospělých aplikujte subkutánně jednou denně v kteroukoli denní dobu.

U pediatrických pacientů aplikujte subkutánně jednou denně ve stejnou dobu každý den.

Individualizujte dávku na základě typu diabetu, metabolických potřeb, výsledků monitorování glukózy v krvi a cíle kontroly glykémie.

Doporučené dny mezi zvýšením dávky jsou 3 až 4 dny.

Počáteční dávka u pacientů, kteří neužívají inzulin:

Diabetes 1. typu Doporučená počáteční dávka inzulinu degludek u pacientů bez inzulinu s diabetem 1. typu je přibližně jedna třetina až polovina celkové denní dávky inzulínu. Zbytek celkové denní dávky inzulínu by měl být podán jako krátkodobě působící inzulín a rozdělen mezi každé denní jídlo. Obecným pravidlem je, že 0,2 až 0,4 jednotek inzulinu na kilogram tělesné hmotnosti lze použít k výpočtu počáteční celkové denní dávky inzulinu u pacientů s diabetem 1. typu, kteří dosud nebyli inzulinem.

Diabetes 2. typu Doporučená počáteční dávka inzulinu degludeku u pacientů dosud neléčených inzulínem s diabetes mellitus 2. typu je 10 jednotek jednou denně.

Počáteční dávka u pacientů, kteří již užívají inzulín:

Dospělí s typem Diabetes 1 nebo 2. typu Začněte inzulin degludek ve stejné jednotkové dávce, jako je celková denní dávka dlouhodobě nebo střednědobě působícího inzulinu.

Pediatričtí pacienti (≥ 1 rok věku) s diabetem 1. nebo 2. typu Začátek inzulín degludek v 80 procentech celkové denní dávky dlouhodobě nebo střednědobě působícího inzulínu, aby se minimalizovalo riziko hypoglykémie

Další důležité informace o dávkování inzulinu degludec naleznete v úplných informacích o předepisování.

Varování

Nesdílejte inzulin degludec FlexTouch aplikátor (pero) s jinými lidmi, a to ani v případě, že je jehla vyměněna. Nesdílejte jehly nebo stříkačky s jinou osobou. Můžete způsobit závažnou infekci jiným lidem nebo od nich získat závažnou infekci.

Co ovlivní další léky Insulin degludec

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Sdělte svému lékaři zejména, pokud užíváte léky, které mohou:

zvýšit riziko hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi)

zvýšit nebo snížit účinnost inzulinu degludek

ztížit zjištění, zda je hladina cukru v krvi příliš nízké

Pokud si nejste jisti, zda některý z těchto léků užíváte, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.