Insulin degludec

Gattungsbezeichnung: Insulin Degludec
Markennamen: Tresiba
Darreichungsform: Stift und Fläschchen zur subkutanen Injektion
Medikamentenklasse: Insulin

Benutzung von Insulin degludec

Insulin degludec ist ein langwirksames basales Humaninsulinanalogon, das zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Menschen mit Diabetes eingesetzt wird.

Insulin ist ein von Ihrem Körper produziertes Hormon, das Ihnen hilft, Ihren Blutspiegel zu senken Glukosespiegel (Blutzucker).

Menschen mit Typ-1-Diabetes und einige Menschen mit Typ-2-Diabetes müssen künstliche Formen von Insulin verabreichen. Dies liegt daran, dass sie selbst nicht genügend Insulin produzieren oder ihr Körper nicht gut genug auf das von ihnen produzierte Insulin reagiert.

Basalinsulinanaloga wie Insulin degludec sorgen dafür, dass Ihr Blutzuckerspiegel zeitweise stabil bleibt wenn Sie fasten, beispielsweise nachts, wenn Sie schlafen. Insulin degludec stellt eine langsam wirkende Hintergrundversorgung mit Insulin dar.

Insulin degludec wurde 2015 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Die Tresiba-Marke von Insulin degludec ist die einzige Version von Dieses Medikament ist derzeit verfügbar.

Insulin degludec Nebenwirkungen

Insulin degludec kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, die zum Tod führen können, darunter:

Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie). Zu den Anzeichen und Symptomen, die auf einen niedrigen Blutzuckerspiegel hinweisen können, gehören:

Schwindel oder Benommenheit

verschwommenes Sehen

Angst, Reizbarkeit oder Stimmungsschwankungen

Schwitzen

undeutliche Sprache

Hunger

Verwirrung

Zittern

Kopfschmerzen

schneller Herzschlag

Niedriger Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie).

Herzinsuffizienz. Die Einnahme bestimmter Diabetes-Tabletten namens Thiazolidindione oder „TZDs“ zusammen mit Insulin degludec kann bei manchen Menschen zu Herzversagen führen. Dies kann auch dann passieren, wenn Sie noch nie zuvor eine Herzinsuffizienz oder Herzprobleme hatten. Wenn Sie bereits an einer Herzinsuffizienz leiden, kann sich diese verschlimmern, wenn Sie TZDs zusammen mit Insulin degludec einnehmen. Ihr Arzt sollte Sie engmaschig überwachen, während Sie TZDs mit Insulin degludec einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen neue oder schlimmere Symptome einer Herzinsuffizienz auftreten, einschließlich Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Schwellung der Knöchel oder Füße und plötzliche Gewichtszunahme. Die Behandlung mit TZDs und Insulin degludec muss möglicherweise von Ihrem Arzt angepasst oder abgebrochen werden, wenn bei Ihnen eine neue oder schlimmere Herzinsuffizienz auftritt.

Ihre Insulindosis muss möglicherweise aus folgenden Gründen geändert werden:

Veränderung der körperlichen Aktivität oder körperlichen Betätigung

Gewichtszunahme oder -abnahme

erhöhter Stress

Krankheit

Ernährungsumstellung

Häufige Nebenwirkungen von Insulin degludec können sein:

schwerwiegende allergische Reaktionen (Ganzkörperreaktionen)

Reaktionen bei an der Injektionsstelle

Hautverdickung oder GrüBChen an der Injektionsstelle (Lipodystrophie)

Juckreiz

Ausschlag

Schwellung Ihrer Hände und Füße

Gewichtszunahme

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Folgendes haben:

Atembeschwerden

Kurzatmigkeit

schneller Herzschlag

Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen

Schwitzen

extreme Schläfrigkeit

Schwindel

Verwirrung

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Insulin degludec. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Insulin degludec

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Bei schlecht eingestelltem Diabetes in der Schwangerschaft besteht ein Risiko für Mutter und Fötus. Es liegen jedoch keine Daten vor, um festzustellen, ob Insulin degludec in der Schwangerschaft sicher ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es liegen keine Daten vor, um festzustellen, ob die Anwendung von Insulin degludec während der Stillzeit sicher ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob die Vorteile der Einnahme von Insulin degludec während der Stillzeit mögliche Risiken überwiegen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby während der Einnahme von Insulin degludec am besten ernähren können.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Insulin degludec

Injizieren Sie Insulin degludec subkutan in den Oberschenkel, den Oberarm oder den Bauch.

Rotieren Sie die Injektionsstellen, um das Risiko einer Lipodystrophie und einer lokalisierten kutanen Amyloidose zu verringern.

Für pädiatrische Patienten Wenn Sie weniger als 5 Einheiten Insulin degludec pro Tag benötigen, verwenden Sie eine U-100-Durchstechflasche.

Bei Erwachsenen einmal täglich zu jeder Tageszeit subkutan injizieren.

Bei pädiatrischen Patienten subkutan injizieren einmal täglich zur gleichen Zeit.

Individuell dosieren, basierend auf der Art des Diabetes, den Stoffwechselbedürfnissen, den Ergebnissen der Blutzuckermessung und dem Ziel der Blutzuckerkontrolle.

Die empfohlenen Tage zwischen Dosiserhöhungen sind 3 bis 4 Tage.

Anfangsdosis bei Patienten, die kein Insulin einnehmen:

Typ-1-Diabetes Die empfohlene Anfangsdosis von Insulin degludec bei insulinnaiven Patienten Bei Typ-1-Diabetes beträgt die Insulindosis etwa ein Drittel bis die Hälfte der gesamten täglichen Insulindosis. Der Rest der gesamten täglichen Insulindosis sollte als kurz wirkendes Insulin verabreicht und auf jede tägliche Mahlzeit aufgeteilt werden. Als allgemeine Regel können 0,2 bis 0,4 Einheiten Insulin pro Kilogramm Körpergewicht zur Berechnung der anfänglichen gesamten täglichen Insulindosis bei insulinnaiven Patienten mit Typ-1-Diabetes verwendet werden.

Typ-2-Diabetes Die empfohlene Anfangsdosis Die Dosierung von Insulin degludec bei insulinnaiven Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus beträgt 10 Einheiten einmal täglich.

Anfangsdosis bei Patienten, die bereits Insulin einnehmen:

Erwachsene mit Typ-2-Diabetes mellitus 1- oder Typ-2-Diabetes Beginnen Sie mit Insulin degludec mit der gleichen Einheitsdosis wie die gesamte tägliche Einheitsdosis lang- oder mittelwirksames Insulin.

Pädiatrische Patienten (≥ 1 Jahr) mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes Beginnen Sie Insulin degludec in einer Menge von 80 Prozent der gesamten Tagesdosis von lang- oder mittelwirksamem Insulin, um das Risiko einer Hypoglykämie zu minimieren

Weitere wichtige Informationen zur Dosierung von Insulin degludec finden Sie in den vollständigen Verschreibungsinformationen.

Warnungen

Teilen Sie Ihr Insulin degludec FlexTouch Insulinabgabegerät (Pen) nicht mit anderen Personen, auch wenn die Nadel gewechselt wurde. Teilen Sie Nadeln oder Spritzen nicht mit anderen Personen. Sie könnten anderen Menschen eine schwere Infektion zufügen oder sich von ihnen eine schwere Infektion zuziehen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Insulin degludec

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie Medikamente einnehmen, die Folgendes verursachen können:

erhöhen Sie Ihr Risiko einer Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel)

erhöhen oder verringern Sie die Wirkung von Insulin degludec

erschweren Sie die Aussage, ob Ihr Blutzuckerspiegel hoch ist zu niedrig werden

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eines dieser Medikamente einnehmen.

Haftungsausschluss

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