Insulin degludec

Nom générique: Insulin Degludec
Les noms de marques: Tresiba
Forme posologique : stylo et flacon pour injection sous-cutanée
Classe de médicament : Insuline

L'utilisation de Insulin degludec

L'insuline dégludec est un analogue de l'insuline humaine basale à action prolongée qui est utilisé pour améliorer le contrôle glycémique chez les personnes atteintes de diabète.

L'insuline est une hormone produite par votre corps qui vous aide à abaisser votre taux de sang. niveaux de glucose (sucre dans le sang).

Les personnes atteintes de diabète de type 1 et certaines personnes atteintes de diabète de type 2 doivent administrer des formes artificielles d'insuline. En effet, ils ne produisent pas eux-mêmes suffisamment d'insuline ou leur corps ne répond pas assez bien à l'insuline qu'ils produisent.

Les analogues de l'insuline basale, comme l'insuline dégludec, contribuent à maintenir votre glycémie stable pendant certaines périodes. lorsque vous jeûnez, comme la nuit lorsque vous dormez. L'insuline dégludec fournit un apport d'insuline « de fond » à action lente.

L'insuline dégludec a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2015. La marque Tresiba d'insuline dégludec est la seule version de ce médicament actuellement disponible.

Insulin degludec Effets secondaires

L'insuline dégludec peut provoquer des effets secondaires graves pouvant entraîner la mort, notamment :

Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Les signes et symptômes pouvant indiquer une hypoglycémie comprennent :

étourdissements ou étourdissements

vision floue

anxiété, irritabilité ou changements d'humeur

transpiration

difficultés d'élocution

faim

confusion

tremblements

maux de tête

battement cardiaque rapide

Faible taux de potassium dans votre sang (hypokaliémie).

Insuffisance cardiaque. La prise de certaines pilules contre le diabète appelées thiazolidinediones ou « TZD » avec de l'insuline dégludec peut provoquer une insuffisance cardiaque chez certaines personnes. Cela peut se produire même si vous n’avez jamais souffert d’insuffisance cardiaque ou de problèmes cardiaques auparavant. Si vous souffrez déjà d'insuffisance cardiaque, celle-ci peut s'aggraver pendant que vous prenez des TZD avec l'insuline dégludec. Votre professionnel de la santé doit vous surveiller de près pendant que vous prenez des TZD avec l'insuline dégludec. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez des symptômes nouveaux ou aggravés d'insuffisance cardiaque, notamment un essoufflement, de la fatigue, un gonflement des chevilles ou des pieds et une prise de poids soudaine. Le traitement par les TZD et l'insuline dégludec devra peut-être être ajusté ou arrêté par votre professionnel de la santé si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque nouvelle ou aggravée.

Votre dose d'insuline devra peut-être changer pour les raisons suivantes :

changement du niveau d'activité physique ou d'exercice

prise ou perte de poids

augmentation du stress

maladie

changement de régime alimentaire

Les effets secondaires courants de l'insuline dégludec peuvent inclure :

des réactions allergiques graves (réactions de tout le corps)

des réactions à au site d'injection

épaississement de la peau ou piqûres au site d'injection (lipodystrophie)

démangeaisons

éruption cutanée

gonflement des mains et des pieds

prise de poids

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous avez :

des difficultés respiratoires

un essoufflement

battements cardiaques rapides

gonflement du visage, de la langue ou de la gorge

transpiration

somnolence extrême

étourdissements

confusion

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de l'insuline dégludec. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Insulin degludec

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Il existe un risque pour la mère et le fœtus associé à un diabète mal contrôlé pendant la grossesse. Cependant, il y a un manque de données disponibles pour déterminer si l'insuline dégludec est sans danger pendant la grossesse.

Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Il y a un manque de données disponibles pour déterminer si l'insuline dégludec peut être utilisée sans danger pendant l'allaitement. Demandez à votre médecin si les avantages de la prise d'insuline dégludec pendant l'allaitement l'emportent sur les risques possibles. Discutez avec votre médecin de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant que vous prenez de l'insuline dégludec.

Relier les médicaments

Comment utiliser Insulin degludec

Injectez l'insuline dégludec par voie sous-cutanée dans la cuisse, le haut du bras ou l'abdomen.

Alternez les sites d'injection pour réduire le risque de lipodystrophie et d'amylose cutanée localisée.

Pour les patients pédiatriques nécessitant moins de 5 unités d'insuline dégludec chaque jour, utilisez un flacon U-100.

Chez les adultes, injectez par voie sous-cutanée une fois par jour à tout moment de la journée.

Chez les patients pédiatriques, injectez par voie sous-cutanée une fois par jour à la même heure chaque jour.

Individualisez la dose en fonction du type de diabète, des besoins métaboliques, des résultats de la surveillance de la glycémie et de l'objectif de contrôle glycémique.

Les jours recommandés entre les augmentations de dose sont 3 à 4 jours.

Dose initiale chez les patients qui ne prennent pas d'insuline :

Diabète de type 1 La dose initiale recommandée d'insuline dégludec chez les patients naïfs d'insuline avec le diabète de type 1 représente environ un tiers à la moitié de la dose quotidienne totale d'insuline. Le reste de la dose quotidienne totale d’insuline doit être administré sous forme d’insuline à courte durée d’action et réparti entre chaque repas quotidien. En règle générale, 0,2 à 0,4 unités d'insuline par kilogramme de poids corporel peuvent être utilisées pour calculer la dose quotidienne totale initiale d'insuline chez les patients naïfs d'insuline atteints de diabète de type 1.

Diabète de type 2 La dose initiale recommandée d'insuline dégludec chez les patients naïfs d'insuline atteints de diabète sucré de type 2 est de 10 unités une fois par jour.

Dose initiale chez les patients prenant déjà de l'insuline :

Adultes de type Diabète de type 1 ou de type 2 Commencez l'insuline dégludec à la même dose unitaire que la dose unitaire quotidienne totale d'insuline à action longue ou intermédiaire.

Patients pédiatriques (≥ 1 an) atteints de diabète de type 1 ou de type 2 Commencer insuline dégludec à 80 % de la dose unitaire quotidienne totale d'insuline à action longue ou intermédiaire pour minimiser le risque d'hypoglycémie

Consultez les informations de prescription complètes pour obtenir des informations importantes supplémentaires sur le dosage de l'insuline dégludec.

Avertissements

Ne partagez pas votre dispositif d'administration d'insuline (stylo) FlexTouch d'insuline dégludec avec d'autres personnes, même si l'aiguille a changé. Ne partagez pas d’aiguilles ou de seringues avec une autre personne. Vous pouvez transmettre une infection grave à d'autres personnes ou contracter une infection grave de leur part.

Quels autres médicaments affecteront Insulin degludec

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

Informez particulièrement votre médecin si vous prenez des médicaments qui peuvent :

augmenter votre risque d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)

augmenter ou diminuer l'efficacité de l'insuline dégludec

il est difficile de savoir si votre taux de sucre dans le sang est devenir trop bas

Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr de prendre l'un de ces médicaments.

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