Integrilin

Generieke naam: Eptifibatide
Geneesmiddelklasse: Glycoproteïnebloedplaatjesremmers

Gebruik van Integrilin

Integriline helpt voorkomen dat bloedplaatjes in uw bloed aan elkaar plakken en een bloedstolsel vormen. Bij bepaalde hart- of bloedvataandoeningen kan een ongewenst bloedstolsel optreden.

Integriline wordt gebruikt om bloedstolsels of een hartaanval te voorkomen bij mensen met ernstige pijn op de borst of andere aandoeningen, en bij mensen die een procedure ondergaan die angioplastiek (om verstopte slagaders te openen).

Integrilin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Integrilin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Integrilin: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u:

  • een licht gevoel in het hoofd heeft, zoals u zou kunnen doen flauwvallen;
  • elke bloeding die niet stopt;
  • bloeding rond uw infuus of katheter, of op elke plaats waar uw huid is doorboord met een naald;
  • rode of roze urine; of
  • tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt.

    • Het risico op bloedingen kan hoger zijn bij oudere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Integrilin kunnen zijn:

  • bloedingen; of
  • licht gevoel in het hoofd.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Integrilin

    U mag Integrilin niet gebruiken als u allergisch bent voor eptifibatide, of als u:

  • nierfalen en u wordt gedialyseerd;
  • ernstige of ongecontroleerde hoge bloeddruk;
  • een bloedings- of bloedstollingsstoornis, zoals hemofilie of trombocytopenie;
  • als u in de afgelopen 30 dagen een beroerte of een andere vorm van bloeding heeft gehad;
  • als u in de afgelopen 6 weken een operatie, verwonding of medisch noodgeval heeft gehad; of
  • als u een behandeling heeft of binnenkort zult krijgen met soortgelijke medicijnen, zoals aBCiximab (ReoPro) of tirofiban (Aggrastat).

    • Om er zeker van te zijn dat u Integrilin veilig kunt krijgen, moet u het uw arts vertellen als u een nierziekte heeft.

    Integrilin is naar verwachting niet schadelijk voor een ongeboren baby. Aspirine wordt echter soms samen met Integrilin gegeven, en aspirine kan bloedingen veroorzaken als het tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap wordt ingenomen. Aspirine kan ook bijwerkingen veroorzaken bij een pasgeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling.

    Het is niet bekend of eptifibatide in de moedermelk terechtkomt en of het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Integrilin

    Integrilin wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u dit geneesmiddel geven. Integrilin wordt soms 24 uur per dag toegediend, gedurende maximaal 4 dagen op rij.

    Als u deze injectie krijgt tijdens een angioplastiekprocedure, wordt het geneesmiddel gedurende de gehele procedure toegediend en tot 24 uur daarna. de procedure.

    Integrilin wordt soms samen met aspirine gegeven. Volg de instructies van uw arts over hoeveel aspirine u moet innemen en hoe lang.

    Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel uw aandoening helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt, zal uw bloed vaak moeten worden getest.

    >

    Omdat Integrilin ervoor zorgt dat uw bloed niet stolt (stolt), kan dit geneesmiddel het ook gemakkelijker voor u maken om te bloeden, zelfs bij een lichte verwonding. Neem contact op met uw arts of zoek dringend medische hulp als u een bloeding heeft die niet stopt.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor een hartinfarct:

    Initieel: 180 mcg /kg intraveneuze bolus toegediend zo snel mogelijk na de diagnose Onderhoud: 2 mcg/kg/min continue infusie (na de initiële bolus) tot ontslag uit het ziekenhuis of aanvang van een CABG-operatie, maximaal 72 uur. Als een patiënt een percutane coronaire interventie (PCI) moet ondergaan terwijl hij Integrilin krijgt, moet de infusie worden voortgezet tot aan ontslag uit het ziekenhuis, of tot 18 tot 24 uur na de procedure, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, waarbij maximaal 96 uur behandeling mogelijk is. behandeling. Bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan, moet de Integrilin-infusie vóór de operatie worden stopgezet.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor angina pectoris:

    Initieel: 180 mcg/kg intraveneuze bolus, zo snel mogelijk na de diagnose toegediend Onderhoud: 2 mcg/kg/min continue infusie (na de initiële bolus) tot ontslag uit het ziekenhuis of start van een CABG-operatie, maximaal 72 uur. Als een patiënt een percutane coronaire interventie (PCI) moet ondergaan terwijl hij Integrilin krijgt, moet de infusie worden voortgezet tot aan ontslag uit het ziekenhuis, of tot 18 tot 24 uur na de procedure, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, waarbij maximaal 96 uur behandeling mogelijk is. behandeling. Bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan, moet de Integrilin-infusie vóór de operatie worden stopgezet.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acuut coronair syndroom:

    Initieel: 180 mcg/kg intraveneuze bolus toegediend zo snel mogelijk na de diagnose Onderhoud: 2 mcg/kg/min continu infuus (na de initiële bolus) tot ontslag uit het ziekenhuis of aanvang van een CABG-operatie, maximaal 72 uur. Als een patiënt een percutane coronaire interventie (PCI) moet ondergaan terwijl hij Integrilin krijgt, moet de infusie worden voortgezet tot aan ontslag uit het ziekenhuis, of tot 18 tot 24 uur na de procedure, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, waarbij maximaal 96 uur behandeling mogelijk is. behandeling. Bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan, moet de Integrilin-infusie vóór de operatie worden stopgezet.

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor percutane coronaire interventie:

    Initieel: 180 mcg/kg intraveneuze bolus toegediend onmiddellijk vóór aanvang van PCI, gevolgd door een continu infuus van 2 mcg/kg/min en een tweede bolus van 180 mcg/kg 10 minuten na de eerste bolus. De infusie moet worden voortgezet tot ontslag uit het ziekenhuis, of gedurende maximaal 18 tot 24 uur, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. Een infusieduur van minimaal 12 uur wordt door de fabrikant aanbevolen. Als alternatief kan een infusieduur van 16 uur geschikt zijn, zoals aangegeven in het ESPRIT-subonderzoek. Bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan, moet de Integrilin-infusie vóór de operatie worden stopgezet.

    Waarschuwingen

    U mag Integrilin niet krijgen als u ook wordt behandeld met soortgelijke medicijnen zoals abciximab (ReoPro) of tirofiban (Aggrastat).

    U mag Integrilin niet krijgen als: u een ernstige of ongecontroleerde hoge bloeddruk; u wordt gedialyseerd vanwege nierfalen; u heeft een bloedings- of bloedstollingsstoornis; u heeft in de afgelopen 30 dagen een beroerte of een andere bloeding gehad; of u heeft in de afgelopen 6 weken een operatie, verwonding of medisch noodgeval gehad.

    Vertel uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling met Integrilin en aspirine.

    b>

    Omdat Integrilin ervoor zorgt dat uw bloed niet stolt (stolt) om ongewenste bloedstolsels te voorkomen, kan het het ook gemakkelijker voor u maken om te bloeden, zelfs als u een lichte verwonding heeft. Neem contact op met uw arts of zoek dringend medische hulp als u een bloeding heeft die niet stopt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Integrilin

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met het gebruik ervan, vooral:

  • NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) - aspirine, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), Celecoxib, diclofenac, indomethacine, meloxicam en andere;
  • een bloedverdunner - warfarine, Coumadin, Jantoven; of
  • andere geneesmiddelen om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen - Plavix, Pradaxa, Xarelto, Ticlid en anderen.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met eptifibatide, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden