Interferon beta-1a

Obecný název: Interferon Beta-1a
Třída drog: Interferony

Použití Interferon beta-1a

Interferon beta-1a se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy u dospělých (včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitentního onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění).

interferon beta-1a bude neléčí RS, pouze sníží frekvenci příznaků relapsu.

Interferon beta-1a může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Interferon beta-1a vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, svědění, úzkost, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Interferon beta-1a může způsobit život ohrožující krevní sraženiny v malých krevních cévách uvnitř vašich orgánů, jako je mozek nebo ledviny. Pokud máte příznaky tohoto stavu, jako je horečka, únava, snížené močení, modřiny nebo krvácení z nosu, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Interferon beta-1a může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest, otok, modřiny, zarudnutí, mokvání nebo kožní změny v místě podání injekce;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

neobvyklé změny nálady nebo chování (pocit beznaděje, úzkosti, nervozity, podrážděnosti nebo depresivní);

myšlenky na sebevraždu nebo sebepoškození;

snadné vytváření modřin, neobvyklé krvácení;

záchvat;

srdeční problémy – otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti, zrychlený tep, bolest na hrudi se šíří do čelist nebo rameno, nevolnost, pocení;

jaterní problémy – nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky infekce – horečka, zimnice, kašel s hlenem, krvavý průjem, bolest nebo pálení při močení; nebo

problémy se štítnou žlázou – změny nálad, problémy se spánkem, únava, hlad, průjem, bušení srdce, svalová slabost, pocení, suchá kůže, řídnutí vlasů, menstruační změny, změny hmotnosti , otoky v obličeji, pocit větší citlivosti na horké nebo nízké teploty.

Běžné vedlejší účinky interferonu beta-1a mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek;

změny kůže v místě podání injekce;

deprese;

abnormální jaterní testy;

bolest žaludku; nebo

příznaky chřipky – bolest hlavy, horečka, zimnice, bolest na hrudi, bolest zad, únava, slabost, bolesti svalů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Interferon beta-1a

Neměli byste používat interferon beta-1a, pokud jste alergičtí na přirozený nebo rekombinantní interferon beta nebo albumin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

problémy s krvácením nebo krevní sraženina;

deprese, duševní onemocnění nebo sebevražedné myšlenky nebo činy;

onemocnění jater;

problémy s krvácením;

nízký počet krvinek;

srdeční onemocnění;

poruchu štítné žlázy;

alergie na latex;

autoimunitní porucha, jako je revmatoidní artritida, lupus nebo psoriáza;

záchvat; nebo

pokud pijete alkohol.

Některé značky interferonu beta-1a obsahují darovanou lidskou plazmu a mohou obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na všechna možná rizika.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, nebo pokud kojíte.

Interferon beta-1a není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Interferon beta-1a

Obvyklá dávka pro dospělé u roztroušené sklerózy:

-AVONEX(R): 30 mcg IM jednou týdně:TITRAČNÍ DÁVKA PRO SNÍŽENÍ VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSTI PŘÍZNAKŮ PODOBNÝCH CHŘIPCE :Týden 1: 7,5 mcg IM jednou týdně Týden 2: 15 mcg IM jednou týdně Týden 3: 22,5 mcg IM jednou týdně Týden 4+: 30 mcg IM jednou týdně-REBIF(R): 22 mcg nebo 44 mcg subkutánně 3g týden:TITRAČNÍ DÁVKA PRO 22 MCG:Týdny 1 až 2: 4,4 mcg subkutánně 3krát týdněTýdny 3 až 4: 11 mcg subkutánně 3krát týdněTýdny 5+: 22 mcg subkutánně 3krát týdně TITRAČNÍ DÁVKA 1 až 4týd. : 8,8 mcg subkutánně 3x týdněTýdny 3 až 4: 22 mcg subkutánně 3x týdněTýdny 5+: 44 mcg subkutánně 3x týdně Použití: K léčbě pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy ke zpomalení akumulace tělesného postižení a snížení četnost klinických exacerbací. Mezi pacienty s roztroušenou sklerózou, u kterých byla prokázána účinnost, patří pacienti, kteří prodělali první klinickou epizodu a mají vlastnosti MRI odpovídající roztroušené skleróze

Varování

Interferon beta-1a může poškodit vaše játra. Zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky jako nevolnost, ztráta chuti k jídlu, únava, zmatenost, snadná tvorba modřin nebo krvácení, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Někteří lidé mají myšlenky na sebevraždu při užívání interferonu beta-1a. Buďte pozorní na změny nálady nebo symptomy. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky nahlaste svému lékaři.

Co ovlivní další léky Interferon beta-1a

Další léky mohou ovlivnit interferon beta-1a, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.