Interferon beta-1a

一般名: Interferon Beta-1a
薬物クラス: インターフェロン

の使用法 Interferon beta-1a

インターフェロン ベータ 1a は、成人の再発性多発性硬化症(臨床的に孤立した症候群、再発寛解疾患、活動性二次進行性疾患を含む)の治療に使用されます。

インターフェロン ベータ 1a は、 MS を治すのではなく、再発症状の頻度を減らすだけです。

インターフェロン ベータ 1a は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Interferon beta-1a 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、かゆみ、不安、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 がある場合は、緊急医療を受けてください。 > (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

インターフェロン ベータ 1a は、小血管内で生命を脅かす血栓を引き起こす可能性があります。脳や腎臓などの臓器内。 発熱、倦怠感、排尿量の減少、あざ、鼻血など、この症状の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

インターフェロン ベータ 1a は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 注射部位の痛み、腫れ、あざ、発赤、滲出液、または皮膚の変化。
  • 気を失いそうなようなふらつき感、
  • 気分や行動の異常な変化 (絶望感、不安感、緊張感、イライラ感) 、またはうつ病);
  • 自殺や自傷行為についての考え;
  • あざができやすい、異常な出血;
  • 発作;
  • 心臓の問題 - むくみ、急激な体重増加、息切れ、心拍数の上昇、胸の痛みが全身に広がる顎または肩、吐き気、発汗;
  • 肝臓の問題 - 吐き気、食欲不振、倦怠感、錯乱、容易な打撲傷または出血、暗色の尿、粘土色の便、または黄疸(皮膚や目が黄色くなる);
  • 感染の兆候 - 発熱、悪寒、粘液を伴う咳、血の混じった下痢、排尿時の痛みや灼熱感。または
  • 甲状腺の問題 - 気分の変動、睡眠障害、疲労感、空腹、下痢、動悸、筋力低下、発汗、乾燥肌、薄毛、月経の変化、体重の変化、顔のむくみ、暑さや寒さに対して敏感になる。
  • インターフェロン ベータ 1a の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 血球数の低下;
  • 注射を行った場所の皮膚の変化;
  • うつ病;
  • 肝機能検査異常;
  • 胃痛;または
  • インフルエンザの症状 - 頭痛、発熱、悪寒、胸痛、背中の痛み、疲労感、脱力感、筋肉痛。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Interferon beta-1a

    天然または組換えインターフェロン ベータまたはアルブミンにアレルギーがある場合は、インターフェロン ベータ 1a を使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    出血の問題または血栓;

  • うつ病、精神疾患、または自殺願望や行動。
  • 肝臓病;
  • 出血の問題;
  • 血球数が少ない;
  • 心臓病;
  • 甲状腺疾患;
  • ラテックスアレルギー;
  • 関節リウマチ、狼瘡、乾癬などの自己免疫疾患。
  • 発作;または
  • お酒を飲む場合。
  • インターフェロン ベータ 1a の一部のブランドには寄付されたヒト血漿が含まれており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。

    妊娠中または妊娠を計画している場合、または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    インターフェロン ベータ-1a は、18 歳未満による使用が承認されていません。

    薬物に関連する

    使い方 Interferon beta-1a

    多発性硬化症の通常の成人用量:

    -AVONEX(R): 週に 1 回 30 mcg IM: インフルエンザ様の症状の発生率と重症度を軽減するための用量調整: 第 1 週目: 週に 1 回 7.5 mcg IM 第 2 週: 週に 1 回 15 mcg IM 第 3 週: 週に 1 回 22.5 mcg IM 第 4 週以降: 週に 1 回 30 mcg IM - REBIF(R): 22 mcg または 44 mcg を 3 回皮下週:22 MCG の滴定用量:第 1 〜 2 週目: 4.4 mcg を週 3 回皮下投与第 3 〜 4 週目: 11 mcg を週 3 回皮下投与第 5 週目以降: 22 mcg を週 3 回皮下投与44 MCG の滴定用量:第 1 週〜第 2 週: 8.8 mcg 皮下、週 3 回 3 週目から 4 週目: 22 μg 皮下、週 3 回 5 週目以降: 44 μg 皮下、週 3 回 用途: 身体障害の蓄積を遅らせ、症状を軽減するための再発性多発性硬化症患者の治療用臨床的増悪の頻度。有効性が証明されている多発性硬化症患者には、最初の臨床エピソードを経験し、多発性硬化症と一致する MRI 特徴を有する患者が含まれます

    警告

    インターフェロン ベータ 1a は肝臓に悪影響を与える可能性があります。吐き気、食欲不振、倦怠感、錯乱、傷がつきやすい、出血しやすい、濃い尿、粘土色の便、皮膚や目が黄色くなるなどの症状がある場合は、医師に相談してください。

    次のような症状がある人もいます。インターフェロンβ1a使用中の自殺についての考え。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Interferon beta-1a

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もインターフェロン ベータ 1a に影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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