Interferon beta-1a

Generieke naam: Interferon Beta-1a
Geneesmiddelklasse: Interferonen

Gebruik van Interferon beta-1a

Interferon bèta-1a wordt gebruikt voor de behandeling van recidiverende vormen van multiple sclerose bij volwassenen (waaronder het klinisch geïsoleerde syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundaire progressieve ziekte).

interferon bèta-1a zal MS geneest het niet, het zal alleen de frequentie van terugvalsymptomen verminderen.

Interferon bèta-1a kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Interferon beta-1a bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft (netelroos, jeuk, angst, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie > (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Interferon bèta-1a kan levensbedreigende bloedstolsels in de kleine bloedvaten veroorzaken in uw organen, zoals uw hersenen of nieren. Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van deze aandoening heeft, zoals koorts, vermoeidheid, minder plassen, blauwe plekken of neusbloedingen.

Interferon bèta-1a kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

pijn, zwelling, blauwe plekken, roodheid, sijpelen of huidveranderingen heeft op de plaats waar de injectie werd gegeven;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag (zich hopeloos, angstig, nerveus, prikkelbaar voelen , of depressief);

gedachten over zelfmoord of jezelf pijn doen;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen;

een aanval;

hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid, snelle hartslag, pijn op de borst die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

leverproblemen - misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, verwarring, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, kleikleurige ontlasting, of geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen);

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, hoesten met slijm, bloederige diarree, pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren; of

schildklierproblemen - stemmingswisselingen, slaapproblemen, vermoeidheid, honger, diarree, bonzende hartslag, spierzwakte, zweten, droge huid, dunner wordend haar, menstruatieveranderingen, gewichtsveranderingen , wallen in uw gezicht, een gevoeliger gevoel voor hoge of lage temperaturen.

Veel voorkomende bijwerkingen van interferon bèta-1a kunnen zijn: p>

laag aantal bloedcellen;

huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven;

depressie;

abnormale leverfunctietesten;

maagpijn; of

griepsymptomen - hoofdpijn, koorts, koude rillingen, pijn op de borst, rugpijn, vermoeidheid, zwakte, spierpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen. Er kunnen nog meer bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Interferon beta-1a

U mag interferon bèta-1a niet gebruiken als u allergisch bent voor natuurlijk of recombinant interferon bèta of albumine.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

bloedingsproblemen of een bloedstolsel;

depressie, psychische aandoeningen of zelfmoordgedachten of -daden;

leverziekte;

bloedingsproblemen;

laag aantal bloedcellen;

hartziekte;

een schildklieraandoening;

een latexallergie;

een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, lupus of psoriasis;

een aanval; of

als u alcohol drinkt.

Sommige merken interferon bèta-1a bevatten gedoneerd menselijk plasma en kunnen virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, of als u borstvoeding geeft.

Interferon bèta-1a is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Interferon beta-1a

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multiple sclerose:

-AVONEX(R): 30 mcg IM eenmaal per week: TITRATIEDOSIS OM DE INCIDENTIE EN ERNST VAN INFLUENZA-ACHTIGE SYMPTOMEN TE VERMINDEREN :Week 1: 7,5 mcg IM eenmaal per weekWeek 2: 15 mcg IM eenmaal per weekWeek 3: 22,5 mcg IM eenmaal per weekWeek 4+: 30 mcg IM eenmaal per week-REBIF(R): 22 mcg of 44 mcg suBCutaan 3 keer per week week:TITRATIEDOSIS VOOR 22 MCG:Weken 1 tot 2: 4,4 mcg subcutaan 3 keer per weekWeken 3 tot 4: 11 mcg subcutaan 3 keer per weekWeken 5+: 22 mcg subcutaan 3 keer per weekTITRATIEDOSIS VOOR 44 MCG:Weken 1 tot 2 : 8,8 mcg subcutaan 3 keer per weekWeken 3 tot 4: 22 mcg subcutaan 3 keer per weekWeken 5+: 44 mcg subcutaan 3 keer per weekGebruik: Voor de behandeling van patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose om de accumulatie van lichamelijke handicaps te vertragen en te verminderen de frequentie van klinische exacerbaties. Patiënten met multiple sclerose bij wie de werkzaamheid is aangetoond, omvatten patiënten die een eerste klinische episode hebben doorgemaakt en MRI-kenmerken hebben die consistent zijn met multiple sclerose

Waarschuwingen

Interferon bèta-1a kan uw lever beschadigen. Bel uw arts als u symptomen heeft zoals misselijkheid, verlies van eetlust, vermoeidheid, verwarring, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Sommige mensen hebben dit gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van interferon bèta-1a. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Interferon beta-1a

Andere geneesmiddelen kunnen interferon bèta-1a beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.