Interferon Gamma

Názvy značek: Actimmune
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Interferon Gamma

Chronické granulomatózní onemocnění

Snížení frekvence a závažnosti závažných infekcí u pacientů s chronickým granulomatózním onemocněním (pro toto použití označeno FDA jako lék pro vzácná onemocnění).

Osteopetróza

Léčba k oddálení doby do progrese onemocnění u pacientů s těžkou maligní osteopetrózou (pro toto použití byla FDA označena jako lék pro vzácná onemocnění).

Idiopatická plicní fibróza

Interferon gama-1b byl zkoumán u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou† [off-label] (IPF) s mírným až středně závažným poškozením plicních funkcí ve studii INSPIRE; studie byla předčasně ukončena, když analýza průběžných dat ukázala nedostatečný přínos pro pacienty užívající lék. Průběžná analýza také ukázala, že 14,5 % pacientů užívajících interferon gama 1-b zemřelo ve srovnání s 12,7 % pacientů užívajících placebo.

Interferon gama-1b není schválen pro použití u pacientů s IPF. FDA navrhuje, aby zdravotničtí pracovníci prodiskutovali výsledky této studie se svými pacienty užívajícími lék na IPF a pečlivě zvážili, zda by měli pokračovat v léčbě interferonem gama-1b.

Související drogy

Jak používat Interferon Gamma

Obecné

  • Pokud je předepsáno domácí použití, pečlivě poučte pacienty a/nebo jejich ošetřovatele o vhodném použití; poskytněte nádobu odolnou proti propíchnutí pro správnou a bezpečnou likvidaci použitých injekčních stříkaček a jehel.

    • Podávání

    Správa Sub-Q

    Podávejte injekcí sub-Q 3krát týdně (např. pondělí, středa, pátek).

    Optimální místa pro injekci sub-Q zahrnují pravý a levý deltový sval a přední stehno.

    Chcete-li minimalizovat riziko syndromu podobného chřipce, podávejte před spaním a/nebo podávejte acetaminofen k prevenci nebo částečnému zmírnění horečky a bolesti hlavy.

    Lahvičky neobsahují žádné konzervační látky; zlikvidujte veškerý zbývající roztok v lahvičce po podání jednotlivé dávky.

    Dávkování

    Každý mg interferonu gama-1b je přibližně ekvivalentní 20 milionům mezinárodních jednotek (ekvivalent množství která byla dříve vyjádřena jako 30 milionů jednotek).

    Pediatričtí pacienti

    Chronické granulomatózní onemocnění Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion mezinárodních jednotek na m2) 3krát týdně u pacientů s plocha tělesného povrchu (BSA) >0,5 m2 a 1,5 mcg/kg 3krát týdně u osob s tělesným povrchem ≤ 0,5 m2.

    Pokud se objeví závažná nežádoucí reakce (např. příznaky podobné chřipce), snižte dávku o 50 % nebo lék přerušte, dokud nežádoucí reakce nezmizí.

    Osteopetróza Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion mezinárodních jednotek na m2) 3krát týdně pro pacienty s povrchem těla >0,5 m2 a 1,5 mcg /kg 3krát týdně pro osoby s povrchem těla ≤0,5 m2.

    Pokud se objeví závažná nežádoucí reakce (např. příznaky podobné chřipce), snižte dávku o 50 % nebo přerušte podávání léku, dokud nežádoucí reakce nezmizí.

    Dospělí

    Chronické granulomatózní onemocnění Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion mezinárodních jednotek na m2) 3krát týdně.

    Pokud se objeví závažná nežádoucí reakce (např. příznaky podobné chřipce), snižte dávku o 50 % nebo lék přerušte, dokud nežádoucí reakce se zmírňují.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion mezinárodních jednotek na m2) 3krát týdně.

    Pokud dojde k závažné nežádoucí reakci (např. příznaky podobné chřipce ), snižte dávku o 50 % nebo přerušte podávání léku, dokud nežádoucí reakce nezmizí.

    Limity předepisování

    Pediatričtí pacienti

    Chronické granulomatózní onemocnění Sub-Q

    Bezpečnost a účinnost dávek >50 mcg/m2 3krát týdně nestanoveno.

    Osteopetróza Sub-Q

    Bezpečnost a účinnost dávek >50 mcg/m2 3krát týdně nebyla stanovena.

    Dospělí

    h4> Chronické granulomatózní onemocnění Sub-Q

    Bezpečnost a účinnost dávek >50 mcg/m2 3krát týdně nebyla stanovena.

    Osteopetróza Sub-Q

    Bezpečnost a účinnost dávek >50 mcg/m2 3krát týdenní není zavedeno.

    Varování

    Kontraindikace
  • Známá přecitlivělost na interferon gama-1b, produkty odvozené od EscheriChia coli nebo jakoukoli složku přípravku.

    • ul>Varování/Opatření

    Varování

    Účinky na srdce

    Akutní a přechodný syndrom podobný chřipce nebo konstituční příznaky (např. zimnice, horečka), které jsou spojeny s denními dávkami ≥250 mcg/m2 (>10násobek týdenní doporučené dávky) může zhoršit již existující srdeční onemocnění.

    Používejte opatrně u pacientů s již existujícím srdečním onemocněním (např. arytmie, CHF, příznaky ischemie).

    Účinky na CNS

    Možné záchvaty, snížený duševní stav, závratě a poruchy chůze, zejména při denních dávkách >250 mcg/m2 (>10násobek týdenní doporučené dávky).

    Používejte opatrně u pacientů se známými záchvatovými poruchami nebo sníženou funkcí CNS.

    Hematologické účinky

    Možná závažná, reverzibilní, dávku omezující neutropenie a trombocytopenie hlášené vzácně.

    Používejte opatrně u pacientů s myelosupresí au těch, kteří užívají léky, které mohou být myelosupresivní.

    Před zahájením léčby interferonem gama-1b a ve 3měsíčních intervalech sledujte počet krvinek a diferenciální počet a počet krevních destiček.

    Renální účinky

    Proteinurie hlášena vzácně.

    Proveďte analýzu moči a příslušné monitorování biochemické krevní testy před zahájením léčby interferonem gama-1b a ve 3měsíčních intervalech během léčby.

    Účinky na játra

    Hlášeno možná podstatné (až 25násobné) zvýšení AST a/nebo ALT; nejrizikovější děti ve věku do 1 roku (viz Použití u dětí v části Upozornění). Reverzibilní po snížení dávky nebo přerušení léčby.

    Před zahájením léčby interferonem gama-1b a v měsíčních (u dětí <1 rok) nebo v 3měsíčních intervalech během léčby proveďte jaterní testy. Pokud dojde k závažnému zvýšení jaterních enzymů, upravte dávkování. (Viz Dávkování v části Dávkování a podání.)

    Reakce z přecitlivělosti

    Reakce z přecitlivělosti

    Pokud se objeví akutní, závažné reakce z přecitlivělosti, okamžitě přerušte léčbu a zahajte vhodnou léčbu.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Kojení

    Není známo, zda je interferon gama-1b distribuován do mléka; přerušte kojení nebo léčbu.

    Pediatrické použití

    Zvýšené riziko zvýšení AST a/nebo ALT u dětí <1 rok. Může se objevit již 7 dní po zahájení léčby. (Viz Vliv na játra v části Upozornění.)

    Možná reverzibilní zvýšení alkalické fosfatázy a hypokalémie.

    Časté nežádoucí účinky

    Syndrom podobný chřipce (např. bolest hlavy, horečka, zimnice, myalgie, únava), erytém nebo citlivost v místě vpichu, krvácení v místě vpichu, nevolnost, zvracení, vyrážka.

    Co ovlivní další léky Interferon Gamma

    Dosud žádné formální studie lékových interakcí.

    Specifické léky

    Lék

    Interakce

    Komentáře

    Myelosupresivní látky

    Možné aditivní myelosupresivní účinky

    Používejte opatrně

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova

    AI Assitant