Interferon Gamma

ΜΑΡΚΕΣ: Actimmune
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Interferon Gamma

Χρόνια κοκκιωματώδης νόσος

Μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με χρόνια κοκκιωματώδη νόσο (που έχει χαρακτηριστεί ως ορφανό φάρμακο από την FDA για αυτή τη χρήση).

Οστεοπέτρωση

Θεραπεία για την καθυστέρηση του χρόνου έως την εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με σοβαρή, κακοήθη οστεοπέτρωση (που έχει χαρακτηριστεί ως ορφανό φάρμακο από τον FDA για αυτή τη χρήση).

Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση

Η ιντερφερόνη γάμμα-1b διερευνήθηκε σε ασθενείς με ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση† [εκτός ετικέτας] (IPF) με ήπια έως μέτρια πνευμονική δυσλειτουργία στη μελέτη INSPIRE. η μελέτη τερματίστηκε νωρίς όταν η ενδιάμεση ανάλυση δεδομένων έδειξε έλλειψη οφέλους σε ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο. Η ενδιάμεση ανάλυση έδειξε επίσης ότι το 14,5% των ασθενών που έλαβαν ιντερφερόνη γάμμα 1-b πέθανε σε σύγκριση με το 12,7% αυτών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Η ιντερφερόνη γάμμα-1b δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς με IPF. Η FDA προτείνει ότι οι επαγγελματίες υγείας θα πρέπει να συζητήσουν τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής με τους ασθενείς τους που λαμβάνουν το φάρμακο για IPF και να εξετάσουν προσεκτικά εάν θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν θεραπεία με ιντερφερόνη γάμμα-1b.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Interferon Gamma

Γενικά

  • Εάν συνταγογραφείται οικιακή χρήση, δώστε προσοχή στους ασθενείς και/ή στους φροντιστές τους για την κατάλληλη χρήση. παρέχετε ένα δοχείο ανθεκτικό στο τρύπημα για τη σωστή, ασφαλή απόρριψη των χρησιμοποιημένων συριγγών και βελόνων.

    • Χορήγηση

    Διαχείριση Sub-Q

    Χορήγηση με ένεση sub-Q 3 φορές την εβδομάδα (π.χ. Δευτέρα, Τετάρτη, Παρασκευή).

    Οι βέλτιστες θέσεις για ένεση sub-Q περιλαμβάνουν τον δεξιό και τον αριστερό δελτοειδή και τον πρόσθιο μηρό.

    Για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο εμφάνισης γριππώδους συνδρόμου, χορηγήστε το πριν τον ύπνο και/ή δώστε ακεταμινοφαίνη για να αποτρέψετε ή να ανακουφίσετε μερικώς τον πυρετό και τον πονοκέφαλο.

    Τα φιαλίδια δεν περιέχουν συντηρητικό. απορρίψτε τυχόν υπολειμματικό διάλυμα που παραμένει στο φιαλίδιο μετά τη χορήγηση της εφάπαξ δόσης.

    Δοσολογία

    Κάθε mg ιντερφερόνης γάμμα-1b ισοδυναμεί περίπου με 20 εκατομμύρια διεθνείς μονάδες (ισοδύναμη με την ποσότητα που παλαιότερα εκφραζόταν ως 30 εκατομμύρια μονάδες).

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Χρόνια κοκκιωματώδη νόσο Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 εκατομμύριο διεθνείς μονάδες ανά m2) 3 φορές την εβδομάδα για ασθενείς με επιφάνεια σώματος (BSA) >0,5 m2 και 1,5 mcg/kg 3 φορές την εβδομάδα για άτομα με επιφάνεια σώματος ≤0,5 m2.

    Εάν εμφανιστεί σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια (π.χ. συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη), μειώστε δοσολογία κατά 50% ή διακόψτε το φάρμακο μέχρι να υποχωρήσει η ανεπιθύμητη ενέργεια.

    Οστεοπέτρωση Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 εκατομμύριο διεθνείς μονάδες ανά m2) 3 φορές την εβδομάδα για ασθενείς με επιφάνεια σώματος >0,5 m2 και 1,5 mcg /kg 3 φορές την εβδομάδα για άτομα με επιφάνεια σώματος ≤0,5 m2.

    Εάν εμφανιστεί σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια (π.χ. συμπτώματα γρίπης), μειώστε τη δόση κατά 50% ή διακόψτε το φάρμακο μέχρι να υποχωρήσει η ανεπιθύμητη ενέργεια.

    Ενήλικες

    Υπο-Q Χρόνια κοκκιωματώδη νόσο

    50 mcg/m2 (1 εκατομμύριο διεθνείς μονάδες ανά m2) 3 φορές την εβδομάδα.

    Εάν εμφανιστεί σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια (π.χ. συμπτώματα γρίπης), μειώστε τη δόση κατά 50% ή διακόψτε το φάρμακο έως ότου η ανεπιθύμητη ενέργεια υποχωρεί.

    Οστεοπέτρωση Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 εκατομμύριο διεθνείς μονάδες ανά m2) 3 φορές την εβδομάδα.

    Εάν εμφανιστεί σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια (π.χ. συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη ) εμφανίζεται, μειώστε τη δόση κατά 50% ή διακόψτε το φάρμακο μέχρι να υποχωρήσει η ανεπιθύμητη ενέργεια.

    Όρια συνταγογράφησης

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    Υπο-Q χρόνιας κοκκιωματώδης νόσος

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα. δόσεων >50 mcg/m2 3 φορές την εβδομάδα δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Οστεοπέτρωση Sub-Q

    Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των δόσεων >50 mcg/m2 3 φορές την εβδομάδα δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Ενήλικες

    Ενήλικες

    h4> Χρόνια κοκκιωματώδη νόσο Sub-Q

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δόσεων >50 mcg/m2 3 φορές την εβδομάδα δεν έχει τεκμηριωθεί.

    Οστεοπέτρωση Sub-Q

    Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δόσεων >50 mcg/m2 3 φορές εβδομαδιαία δεν καθιερώθηκε.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Γνωστή υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη γάμμα-1b, σε προϊόντα που προέρχονται από το EscheriChia coli ή σε οποιοδήποτε συστατικό της σύνθεσης.

    • ul>Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Προειδοποιήσεις

    Καρδιακές επιδράσεις

    Οξύ και παροδικό γριππώδες σύνδρομο ή φυσιολογικά συμπτώματα (π.χ. ρίγη, πυρετός) που σχετίζονται με ημερήσιες δόσεις ≥250 mcg/m2 (>10 φορές την εβδομαδιαία συνιστώμενη δόση) μπορεί να επιδεινώσει προϋπάρχουσες καρδιακές παθήσεις.

    Χρήση με προσοχή σε ασθενείς με προϋπάρχουσα καρδιακή νόσο (π.χ. αρρυθμία, CHF, συμπτώματα ισχαιμίας).

    Επιδράσεις στο ΚΝΣ

    Πιθανές κρίσεις, μειωμένη ψυχική κατάσταση, ζάλη και διαταραχή στη βάδιση, ιδιαίτερα σε ημερήσιες δόσεις >250 mcg/m2 (>10 φορές την εβδομαδιαία συνιστώμενη δόση).

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με γνωστές επιληπτικές διαταραχές ή μειωμένη λειτουργία του ΚΝΣ.

    Αιματολογικές επιδράσεις

    Πιθανώς σοβαρή, αναστρέψιμη, περιοριστική της δόσης ουδετεροπενία και θρομβοπενία που έχουν αναφερθεί σπάνια.

    Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μυελοκαταστολή και σε όσους λαμβάνουν φάρμακα που μπορεί να είναι μυελοκατασταλτικά.

    Παρακολουθήστε τον αριθμό των αιμοσφαιρίων και των διαφορικών μετρήσεων και των αιμοπεταλίων πριν από την έναρξη της ιντερφερόνης γάμμα-1b και σε διαστήματα 3 μηνών κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Νεφρικές επιδράσεις

    Πρωτεϊνουρία αναφέρθηκε σπάνια.

    Εκτελέστε ανάλυση ούρων και κατάλληλη παρακολούθηση. εξετάσεις χημείας αίματος πριν από την έναρξη της ιντερφερόνης γάμμα-1b και σε διαστήματα 3 μηνών κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Ηπατικές Επιδράσεις

    Πιθανώς σημαντικές (έως και 25 φορές) αυξήσεις της AST και/ή της ALT αναφέρθηκαν. παιδιά <1 έτους που διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο (βλ. Παιδιατρική χρήση στην ενότητα Προφυλάξεις). Αναστρέψιμο με μείωση της δόσης ή διακοπή της θεραπείας.

    Εκτελέστε δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας πριν από την έναρξη της ιντερφερόνης γάμμα-1b και σε μηνιαία (για παιδιά ηλικίας < 1 έτους) ή 3 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν εμφανιστούν σοβαρές αυξήσεις των ηπατικών ενζύμων, τροποποιήστε τις δόσεις. (Βλ. Δοσολογία στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

    Εάν εμφανιστούν οξείες, σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, διακόψτε αμέσως και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία C.

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν η ιντερφερόνη γάμμα-1b κατανέμεται στο γάλα. διακοπή του θηλασμού ή του φαρμάκου.

    Παιδιατρική χρήση

    Αυξημένος κίνδυνος αυξήσεων της AST και/ή της ALT σε παιδιά ηλικίας <1 έτους. Μπορεί να εμφανιστεί ήδη 7 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. (Βλ. Ηπατικές επιδράσεις στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Πιθανώς αναστρέψιμη αύξηση της αλκαλικής φωσφατάσης και υποκαλιαιμία.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Γριππώδες σύνδρομο (π.χ. πονοκέφαλος, πυρετός, ρίγη, μυαλγία, κόπωση), ερύθημα ή ευαισθησία στο σημείο της ένεσης, αιμορραγία στο σημείο της ένεσης, ναυτία, έμετος, εξάνθημα.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Interferon Gamma

    Δεν υπάρχουν επίσημες μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων μέχρι σήμερα.

    Ειδικά φάρμακα

    Φάρμακο

    Αλληλεπίδραση

    Σχόλια

    >Μυελοκατασταλτικοί παράγοντες

    Πιθανές πρόσθετες μυελοκατασταλτικές επιδράσεις

    Χρησιμοποιήστε με προσοχή

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά

    AI Assitant