Interferon Gamma

Торговые марки: Actimmune
Класс препарата: Противоопухолевые агенты

Использование Interferon Gamma

Хроническая гранулематозная болезнь

Снижение частоты и тяжести серьезных инфекций у пациентов с хронической гранулематозной болезнью (назначенной FDA для такого применения орфанным препаратом).

Остеопетроз

Лечение, позволяющее замедлить время прогрессирования заболевания у пациентов с тяжелым злокачественным остеопетрозом (назначено FDA для такого применения орфанным препаратом).

Идиопатический фиброз легких

Интерферон гамма-1b исследовался у пациентов с идиопатическим фиброзом легких † [не по назначению] (IPF) с легкими и умеренными нарушениями функции легких в исследовании INSPIRE; исследование было прекращено досрочно, когда анализ промежуточных данных показал отсутствие пользы у пациентов, получавших препарат. Промежуточный анализ также показал, что 14,5% пациентов, получавших интерферон гамма-1-b, умерли по сравнению с 12,7% пациентов, получавших плацебо.

Интерферон гамма-1b не одобрен для использования у пациентов с ИЛФ. FDA предлагает медицинским работникам обсудить результаты этого исследования со своими пациентами, получающими препарат от ИЛФ, и тщательно рассмотреть, следует ли им продолжать лечение интерфероном гамма-1b.

Родственные наркотики

Как использовать Interferon Gamma

Общие

  • Если предписано домашнее использование, тщательно проинструктируйте пациентов и/или лиц, осуществляющих за ними уход, о правильном использовании; обеспечьте устойчивый к проколам контейнер для правильной и безопасной утилизации использованных шприцев и игл.

    • Администрирование

    Администрирование суб-Q

    Вводить субQ в виде инъекции 3 раза в неделю (например, понедельник, среда, пятница).

    Оптимальные места для инъекции субQ включают правую и левую дельтовидную мышцу и переднюю часть бедра.

    Чтобы свести к минимуму риск гриппоподобного синдрома, вводите препарат перед сном и/или давайте ацетаминофен для предотвращения или частичного облегчения лихорадки и головной боли.

    Флаконы не содержат консервантов; удалите остатки раствора, оставшегося во флаконе после введения разовой дозы.

    Дозировка

    Каждый мг интерферона гамма-1b примерно эквивалентен 20 миллионам международных единиц (что эквивалентно количеству раньше это выражалось в 30 миллионах единиц).

    Пациенты детского возраста

    Хроническая гранулематозная болезнь Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 миллион международных единиц на м2) 3 раза в неделю для пациентов с площадь поверхности тела (ППТ) >0,5 м2 и 1,5 мкг/кг 3 раза в неделю для лиц с площадью поверхности тела менее 0,5 м2.

    При возникновении тяжелой нежелательной реакции (например, гриппоподобных симптомов) уменьшите дозу. дозировка на 50% или прекратите прием препарата до исчезновения побочных реакций.

    Остеопетроз Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 миллион международных единиц на м2) 3 раза в неделю для пациентов с площадью поверхности тела >0,5 м2 и 1,5 мкг /кг 3 раза в неделю для лиц с площадью поверхности тела ≤0,5 м2.

    Если возникает тяжелая побочная реакция (например, гриппоподобные симптомы), уменьшите дозировку на 50% или прекратите прием препарата до тех пор, пока побочная реакция не утихнет.

    Взрослые

    Хроническая гранулематозная болезнь, субQ

    50 мкг/м2 (1 миллион международных единиц на м2) 3 раза в неделю.

    При возникновении тяжелой нежелательной реакции (например, гриппоподобных симптомов) уменьшите дозировку на 50 % или прекратите прием препарата до тех пор, пока побочные реакции уменьшаются.

    Остеопетроз Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 миллион международных единиц на м2) 3 раза в неделю.

    При тяжелой нежелательной реакции (например, гриппоподобных симптомах) ) происходит, уменьшите дозировку на 50% или прекратите прием препарата до исчезновения побочных реакций.

    Границы назначения

    Детские пациенты

    Хроническая гранулематозная болезнь ПодQ

    Безопасность и эффективность доз >50 мкг/м2 3 раза в неделю не установлено.

    Остеопетроз Sub-Q

    Безопасность и эффективность доз >50 мкг/м2 3 раза в неделю не установлено.

    Взрослые Хроническая гранулематозная болезнь, субQ

    Безопасность и эффективность доз >50 мкг/м2 3 раза в неделю не установлена.

    Остеопетроз, субQ

    Безопасность и эффективность доз >50 мкг/м2 3 раза в неделю еженедельно не установлено.

    Предупреждения

    Противопоказания
  • Известная гиперчувствительность к интерферону гамма-1b, продуктам, полученным из EscheriChia coli, или любому ингредиенту в составе.
    • Предупреждения/меры предосторожности

    Предупреждения

    Сердечные эффекты

    Острый и преходящий гриппоподобный синдром или конституциональные симптомы (например, озноб, лихорадка), связанные с ежедневными дозами ≥250 мкг/м2 (> 10-кратной рекомендуемой еженедельной дозы) может усугубить уже существующие заболевания сердца.

    Применять с осторожностью у пациентов с существующими заболеваниями сердца (например, аритмией, хронической сердечной недостаточностью, симптомами ишемии).

    Воздействие на ЦНС

    Возможны судороги, снижение психического статуса, головокружение и нарушение походки, особенно при ежедневных дозах >250 мкг/м2 (в 10 раз больше рекомендуемой еженедельной дозы).

    Применять с осторожностью у пациентов с известными судорожными расстройствами или нарушенной функцией ЦНС.

    Гематологические эффекты

    Возможно, редко наблюдаются тяжелые, обратимые, дозолимитирующие нейтропения и тромбоцитопения.

    Применять с осторожностью у пациентов с миелосупрессией и у тех, кто получает препараты, которые могут оказывать миелосупрессивное действие.

    Контролируйте количество клеток крови, дифференциальный подсчет и количество тромбоцитов до начала лечения интерфероном гамма-1b и с интервалом в 3 месяца во время терапии.

    Эффекты со стороны почек

    Протеинурия сообщается редко.

    Выполняйте анализ мочи и проводите соответствующий мониторинг. биохимические анализы крови перед началом лечения интерфероном гамма-1b и с интервалом в 3 месяца во время терапии.

    Эффекты со стороны печени

    Сообщалось о возможном значительном (до 25 раз) повышении уровня АСТ и/или АЛТ; дети <1 года подвергаются наибольшему риску (см. «Использование в педиатрии» с осторожностью). Обратимо при уменьшении дозы или прекращении терапии.

    Выполняйте функциональные тесты печени до начала приема интерферона гамма-1b и ежемесячно (для детей <1 года) или с 3-месячными интервалами во время терапии. Если происходит серьезное повышение активности печеночных ферментов, измените дозировку. (См. «Дозировка» в разделе «Дозировка и применение»).

    Реакции чувствительности

    Реакции гиперчувствительности

    При возникновении острых серьезных реакций гиперчувствительности немедленно прекратите прием и начните соответствующую терапию.

    Конкретные группы населения

    Беременность

    Категория C.

    Лактация

    Неизвестно, проникает ли интерферон гамма-1b в молоко; прекратите кормление грудью или прием препарата.

    Использование в педиатрических целях

    Повышенный риск повышения уровня АСТ и/или АЛТ у детей <1 года. Может возникнуть уже через 7 дней после начала лечения. (См. раздел «Влияние на печень» в разделе «Предостережения»).

    Возможно обратимое повышение уровня щелочной фосфатазы и гипокалиемия.

    Распространенные побочные эффекты

    Гриппоподобный синдром (например, головная боль, лихорадка, озноб, миалгия, усталость), эритема или болезненность в месте инъекции, кровоизлияние в месте инъекции, тошнота, рвота, сыпь.

    На какие другие лекарства повлияют Interferon Gamma

    Официальных исследований взаимодействия лекарств на сегодняшний день нет.

    Конкретные препараты

    Лекарственное средство

    Взаимодействие

    Комментарии

    Миелосупрессивные средства

    Возможны аддитивные миелосупрессивные эффекты

    Применять с осторожностью

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова

    AI Assitant