Invega Hafyera

Gattungsbezeichnung: Paliperidone Palmitate
Darreichungsform: injizierbare Suspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
Medikamentenklasse: Atypische Antipsychotika

Benutzung von Invega Hafyera

Invega Hafyera ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das von einem Arzt alle 6 Monate als Injektion verabreicht wird und zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen angewendet wird, die ausreichend behandelt wurden mit:

  • Eine injizierbare Paliperidonpalmitat-Retardsuspension einmal im Monat für mindestens 4 Monate.
  • Einmal alle 3 Monate eine injizierbare Paliperidonpalmitat-Retardsuspension für mindestens 3 Monate.

    • Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern unter 18 Jahren sicher und wirksam ist.

    Invega Hafyera Nebenwirkungen

    Invega Hafyera kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Siehe Wichtige Informationen.
  • Zerebrovaskuläre Probleme (einschließlich Schlaganfall) bei älteren Menschen mit Demenz Psychose, die zum Tod führen kann.
  • Malignes Neuroleptisches Syndrom (MNS), eine schwere Erkrankung, die zum Tod führen kann. Rufen Sie Ihren Arzt an oder gehen Sie sofort zur Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses, wenn Sie einige oder alle der folgenden Anzeichen und Symptome von NMS haben:
  • hohes Fieber
  • Verwirrtheit
  • Veränderungen Ihrer Atmung, Ihres Pulses, Ihrer Herzfrequenz und Ihres Blutdrucks
  • steife Muskeln
  • Schwitzen
  • Probleme mit Ihrem Herzschlag. Diese Herzprobleme können zum Tod führen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken:
  • Ohnmacht oder das Gefühl, ohnmächtig zu werden
  • Schwindel
  • Gefühl, als ob Ihr Herz ohnmächtig wird Hämmern oder ausbleibende Schläge
  • Unkontrollierte Körperbewegungen (Spätdyskinesie). Invega Hafyera kann Bewegungen in Ihrem Gesicht, Ihrer Zunge usw. verursachen, die Sie nicht kontrollieren können andere Körperteile. Spätdyskinesien verschwinden möglicherweise nicht, selbst wenn Sie die Behandlung abbrechen. Eine Spätdyskinesie kann auch nach Absetzen der Behandlung auftreten.
  • Stoffwechselprobleme wie
  • hoher Blutzucker (Hyperglykämie) und Diabetes. Bei manchen Menschen, die Invega Hafyera erhalten, kann es zu einem Anstieg des Blutzuckers kommen. Ein extrem hoher Blutzucker kann zum Koma oder zum Tod führen. Ihr Arzt sollte Ihren Blutzucker vor Beginn und regelmäßig während der Behandlung überprüfen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen während der Behandlung eines dieser Symptome eines hohen Blutzuckerspiegels auftritt:
  • sehr durstig sein
  • mehr als gewöhnlich urinieren müssen
  • sehr hungrig sein
  • fühlen Sie sich schwach oder müde
  • fühlen Sie sich krank im Magen
  • fühlen Sie sich verwirrt oder Ihr Atem riecht fruchtig
  • erhöhte Fettwerte (Cholesterin und Triglyceride) in Ihrem Blut. Ihr Arzt sollte die Fettwerte in Ihrem Blut vor Beginn und regelmäßig während der Behandlung überprüfen.
  • Gewichtszunahme. Sie und Ihr Arzt sollten Ihr Gewicht vor Beginn und häufig während der Behandlung überprüfen.
  • Verminderter Blutdruck (orthostatische Hypotonie) und Ohnmacht. Sie können sich benommen oder ohnmächtig fühlen, wenn Sie zu schnell aus einer sitzenden oder liegenden Position aufstehen, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder wenn die Dosis geändert wird.
  • Stürze. Invega Hafyera kann Sie schläfrig oder schwindelig machen, einen Abfall Ihres Blutdrucks beim Lagewechsel verursachen (orthostatische Hypotonie) und Ihr Denken und Ihre motorischen Fähigkeiten verlangsamen, was zu Stürzen führen kann, die Brüche oder andere Verletzungen verursachen können.
  • Geringe Anzahl weißer Blutkörperchen. Ihr Arzt führt möglicherweise in den ersten Monaten der Behandlung Blutuntersuchungen durch.
  • Erhöhte Prolaktinspiegel in Ihrem Blut ( Hyperprolaktinämie). Invega Hafyera kann einen Anstieg des Blutspiegels eines Hormons namens Prolaktin (Hyperprolaktinämie) verursachen, was Nebenwirkungen wie ausbleibende Menstruationsperioden, eine reversible Verringerung der Fruchtbarkeit bei Frauen, die schwanger werden können, und Blutverlust verursachen kann Milch aus den Brüsten, Entwicklung der Brüste bei Männern oder Probleme mit der Erektion.
  • Invega Hafyera kann Sie schläfrig oder schwindelig machen und Ihr Denken und Ihre motorischen Fähigkeiten verlangsamen. Tun Sie das Fahren Sie nicht, bedienen Sie keine schweren Maschinen und üben Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten aus, bis Sie wissen, wie sich Invega Hafyera auf Sie auswirkt.
  • Anfälle (Krämpfe).
  • Schluckbeschwerden, die dazu führen können, dass Nahrung oder Flüssigkeit in Ihre Lunge gelangt.
  • Längere oder schmerzhafte Erektion, die länger als 4 Stunden anhält (Priapismus). Rufen Sie Ihren Arzt an oder rufen Sie an Gehen Sie sofort zur nächstgelegenen Notaufnahme, wenn Sie eine Erektion haben, die länger als 4 Stunden anhält.
  • Probleme bei der Kontrolle Ihrer Körpertemperatur, so dass Ihnen zu warm wird. Sehen Sie, was sollte Ich meide es während der Behandlung mit Invega Hafyera?

    • Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

  • Infektionen der oberen Atemwege
  • Gewichtszunahme
  • Unruhegefühl oder Schwierigkeiten, still zu sitzen
  • Zittern
  • schlurfender Gang
  • Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Kopfschmerzen
  • langsame Bewegungen
  • Steifheit

    • Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800 FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Invega Hafyera

    Sie sollten Invega Hafyera nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Paliperidonpalmitat, Risperidon oder einen der Inhaltsstoffe sind. Eine vollständige Liste der Zutaten finden Sie am Ende dieser Seite.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Invega Hafyera

    Übliche Erwachsenendosis von Invega Hafyera bei Schizophrenie:

    - Invega Hafyera alle 6 Monate durch eine Glutealinjektion verabreichen. - Die Patienten sollten angemessen behandelt werden mit: 

  • einmal im Monat eine injizierbare Paliperidonpalmitat-Retardsuspension (z. B. Invega Sustenna) für mindestens vier Monate oder
  • alle drei Monate eine injizierbare Paliperidonpalmitat-Retardsuspension (z. B. Invega Trinza) für mindestens einen Dreimonatszyklus.

    • Dosen für Erwachsene, die einmal im Monat angemessen mit einer injizierbaren Paliperidonpalmitat-Retardsuspension (PP1M) behandelt werden

    Wenn die letzte PP1M-Dosis beträgt: Invega Hafyera zum Zeitpunkt der Behandlung einleiten Folgende Dosis: 156 mg 1.092 mg 234 mg 1.560 mg

    Dosen für Erwachsene, die alle drei Monate angemessen mit einer injizierbaren Paliperidonpalmitat-Suspension (PP3M) behandelt werden

    Wenn die letzte Dosis PP3M erreicht ist : Starten Sie Invega Hafyera mit der folgenden Dosis: 546 mg 1.092 mg 819 mg 1.560 mg

    Warnungen

    Invega Hafyera kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Erhöhtes Sterberisiko bei älteren Menschen mit demenzbedingter Psychose. Invega Hafyera nimmt zu das Sterberisiko bei älteren Menschen, die aufgrund von Verwirrtheit und Gedächtnisverlust (Demenz) den Bezug zur Realität verloren haben (Psychose). Invega Hafyera ist nicht für die Behandlung von Menschen mit demenzbedingter Psychose bestimmt.

    • Welche anderen Medikamente beeinflussen? Invega Hafyera

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Invega Hafyera und andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen und möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Invega Hafyera kann die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkungsweise von Invega Hafyera beeinflussen. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob die Anwendung von Invega Hafyera zusammen mit Ihren anderen Arzneimitteln sicher ist. Beginnen oder beenden Sie während der Behandlung keine Medikamente, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben. Informieren Sie sich über die Medikamente, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt oder Apotheker vorzulegen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.

    Haftungsausschluss

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