Invega Hafyera

Nombre generico: Paliperidone Palmitate
Forma de dosificación: suspensión inyectable de liberación prolongada
Clase de droga: Antipsicóticos atípicos

Uso de Invega Hafyera

Invega Hafyera es un medicamento recetado que un proveedor de atención médica administra mediante inyección 1 vez cada 6 meses y se usa para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos que han sido tratados adecuadamente con:

  • Una suspensión inyectable de liberación prolongada de palmitato de paliperidona 1 vez al mes durante al menos 4 meses.
  • Una suspensión inyectable de liberación prolongada de palmitato de paliperidona 1 vez cada 3 meses durante al menos 3 meses.

    • No se sabe si este medicamento es seguro y eficaz en niños menores de 18 años.

    Invega Hafyera efectos secundarios

    Invega Hafyera puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Ver Información importante.
  • Problemas cerebrovasculares (incluido accidente cerebrovascular) en personas mayores con demencia relacionada psicosis que puede provocar la muerte.
  • Síndrome neuroléptico maligno (SNM), una afección grave que puede provocar la muerte. Llame a su proveedor de atención médica o vaya a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato si tiene algunos o todos los siguientes signos y síntomas de SNM:
  • fiebre alta
  • confusión
  • cambios en la respiración, el pulso, la frecuencia cardíaca y la presión arterial
  • músculos rígidos
  • sudoración
  • Problemas con los latidos del corazón. Estos problemas cardíacos pueden causar la muerte. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de estos síntomas:
  • desmayo o sensación de que se va a desmayar
  • mareos
  • sensación como si su corazón estuviera acelerado Golpes fuertes o faltas de ritmo
  • Movimientos corporales incontrolados (discinesia tardía). Invega Hafyera puede provocar movimientos que no puede controlar en la cara, la lengua o otras partes del cuerpo. Es posible que la discinesia tardía no desaparezca, incluso si suspende el tratamiento. La discinesia tardía también puede comenzar después de suspender el tratamiento.
  • Problemas con el metabolismo como
  • nivel alto de azúcar en sangre (hiperglucemia) y diabetes. En algunas personas que reciben Invega Hafyera pueden producirse aumentos del azúcar en sangre. Un nivel de azúcar en sangre extremadamente alto puede provocar coma o la muerte. Su proveedor de atención médica debe controlar su nivel de azúcar en sangre antes de comenzar y regularmente durante el tratamiento. Llame a su proveedor de atención médica si tiene alguno de estos síntomas de niveles altos de azúcar en la sangre durante el tratamiento:
  • siente mucha sed
  • necesidad de orinar más de lo habitual
  • siente mucha hambre
  • sentirse débil o cansado
  • sentirse mal del estómago
  • sentirse confundido o su aliento huele a fruta
  • aumento de los niveles de grasa (colesterol y triglicéridos) en la sangre. Su proveedor de atención médica debe controlar los niveles de grasa en la sangre antes de comenzar y regularmente durante el tratamiento.
  • aumento de peso. Usted y su proveedor de atención médica deben controlar su peso antes de comenzar y con frecuencia durante el tratamiento.
  • Disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática) y desmayos. Es posible que se sienta mareado o desmayado cuando se levanta demasiado rápido después de estar sentado o recostado, especialmente al comienzo del tratamiento o cuando se cambia la dosis.
  • Caídas.
  • Caídas. strong> Invega Hafyera puede causarle somnolencia o mareos, puede provocar una disminución de la presión arterial al cambiar de posición (hipotensión ortostática) y puede ralentizar su pensamiento y sus habilidades motoras, lo que puede provocar caídas que pueden provocar fracturas u otras lesiones.
  • Recuento bajo de glóbulos blancos. Su proveedor de atención médica puede realizar análisis de sangre durante los primeros meses de tratamiento.
  • Aumento de los niveles de prolactina en la sangre ( hiperprolactinemia). Invega Hafyera puede causar un aumento en los niveles sanguíneos de una hormona llamada prolactina (hiperprolactinemia) que puede causar efectos secundarios que incluyen ausencia de períodos menstruales, una reducción reversible de la fertilidad en mujeres que pueden quedar embarazadas, fugas pérdida de leche de los senos, desarrollo de los senos en los hombres o problemas con la erección.
  • Invega Hafyera puede provocar somnolencia o mareos y puede ralentizar su pensamiento y sus habilidades motoras. No conduzca, opere maquinaria pesada ni realice otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta Invega Hafyera.
  • Ataques (convulsiones).
  • Dificultad para tragar que puede provocar que los alimentos o líquidos entren en los pulmones.
  • Erección prolongada o dolorosa que dura más de 4 horas (priapismo). Llame a su proveedor de atención médica o acuda de inmediato a la sala de emergencias más cercana si tiene una erección que dura más de 4 horas.
  • Problemas para controlar la temperatura corporal y sentir demasiado calor. Vea, ¿qué debería hacer? ¿Qué evito mientras recibo Invega Hafyera?

    • Los efectos secundarios más comunes incluyen:

  • infecciones del tracto respiratorio superior
  • aumento de peso
  • sensación de inquietud o dificultad para quedarse quieto
  • temblores
  • caminar arrastrando los pies
  • reacciones en el lugar de la inyección
  • dolor de cabeza
  • movimientos lentos
  • rigidez

    • Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800 FDA-1088.

    antes de tomar Invega Hafyera

    No debe recibir Invega Hafyera si es alérgico al palmitato de paliperidona, a la risperidona o a cualquiera de sus ingredientes. Consulte el final de esta página para obtener una lista completa de ingredientes.

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    Cómo utilizar Invega Hafyera

    Dosis habitual en adultos de Invega Hafyera para la esquizofrenia:

    - Administre Invega Hafyera mediante inyección en el glúteo una vez cada 6 meses. - Los pacientes deben recibir tratamiento adecuado con: 

  • una suspensión inyectable de liberación prolongada de palmitato de paliperidona una vez al mes (p. ej., Invega Sustenna) durante al menos cuatro meses o
  • una suspensión inyectable de liberación prolongada de palmitato de paliperidona cada tres meses (p. ej., Invega Trinza) durante al menos un ciclo de tres meses.

    • Dosis para adultos tratados adecuadamente con suspensión inyectable de liberación prolongada de palmitato de paliperidona (PP1M) una vez al mes

    Si la última dosis de PP1M es: Inicie Invega Hafyera al inicio Siguiente dosis: 156 mg 1092 mg 234 mg 1560 mg

    Dosis para adultos tratados adecuadamente con suspensión inyectable de palmitato de paliperidona (PP3M) cada tres meses

    Si la última dosis de PP3M es : Inicie Invega Hafyera con la siguiente dosis: 546 mg 1092 mg 819 mg 1560 mg

    Advertencias

    Invega Hafyera puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Aumento del riesgo de muerte en personas mayores con psicosis relacionada con la demencia. Invega Hafyera aumenta el riesgo de muerte en personas mayores que han perdido el contacto con la realidad (psicosis) debido a confusión y pérdida de memoria (demencia). Invega Hafyera no está indicado para el tratamiento de personas con psicosis relacionada con la demencia.

    • ¿Qué otras drogas afectarán? Invega Hafyera

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Invega Hafyera y otros medicamentos pueden afectarse entre sí y provocar posibles efectos secundarios graves. Invega Hafyera puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar la forma en que actúa Invega Hafyera. Su proveedor de atención médica puede decirle si es seguro recibir Invega Hafyera con sus otros medicamentos. No comience ni suspenda ningún medicamento durante el tratamiento sin consultar primero con su proveedor de atención médica. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica o farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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