Invega Hafyera

Generieke naam: Paliperidone Palmitate
Doseringsvorm: injecteerbare suspensie met verlengde afgifte
Geneesmiddelklasse: Atypische antipsychotica

Gebruik van Invega Hafyera

Invega Hafyera is een receptgeneesmiddel dat 1 keer per 6 maanden via injectie wordt toegediend door een zorgverlener en wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen die adequaat zijn behandeld met:

  • Een keer per maand een paliperidonpalmitaat injecteerbare suspensie met verlengde afgifte gedurende minimaal 4 maanden.
  • Een keer per 3 maanden een paliperidonpalmitaat injecteerbare suspensie met verlengde afgifte gedurende minimaal 3 maanden.
    • ul>

    Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 18 jaar.

    Invega Hafyera bijwerkingen

    Invega Hafyera kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie belangrijke informatie.
  • Cerebrovasculaire problemen (waaronder beroerte) bij ouderen met dementie-gerelateerd psychose die tot de dood kan leiden.
  • Maligne neurolepticasyndroom (MNS), een ernstige aandoening die tot de dood kan leiden. Bel uw zorgverlener of ga onmiddellijk naar de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u enkele of alle van de volgende tekenen en symptomen van NMS heeft:
  • hoge koorts
  • verwarring
  • veranderingen in uw ademhaling, hartslag, hartslag en bloeddruk
  • stijve spieren
  • zweten
  • Problemen met uw hartslag. Deze hartproblemen kunnen de dood tot gevolg hebben. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van deze symptomen heeft:
  • flauwvallen of het gevoel hebben dat u flauwvalt
  • duizeligheid
  • het gevoel alsof uw hart bonzende of ontbrekende slagen
  • Ongecontroleerde lichaamsbewegingen (tardieve dyskinesie). Invega Hafyera kan bewegingen veroorzaken die u niet onder controle heeft in uw gezicht, tong of andere lichaamsdelen. Tardieve dyskinesie verdwijnt mogelijk niet, zelfs als u stopt met de behandeling. Tardieve dyskinesie kan ook optreden nadat u met de behandeling bent gestopt.
  • Problemen met uw stofwisseling zoals
  • hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) en diabetes. sterk> Bij sommige mensen die Invega Hafyera krijgen, kan een stijging van de bloedsuikerspiegel optreden. Extreem hoge bloedsuikerspiegels kunnen tot coma of de dood leiden. Uw zorgverlener moet uw bloedsuikerspiegel controleren voordat u begint en regelmatig tijdens de behandeling. Bel uw zorgverlener als u tijdens de behandeling een van deze symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel heeft:
  • erg dorstig voelt
  • meer moet plassen dan normaal
  • zich erg hongerig voelt
  • voelt u zich zwak of moe
  • voelt u zich misselijk in uw maag
  • voelt u zich verward, of uw adem ruikt fruitig
  • verhoogde vetwaarden (cholesterol en triglyceriden) in uw bloed. Uw zorgverlener moet de vetwaarden in uw bloed controleren voordat u begint en regelmatig tijdens de behandeling.
  • gewichtstoename. U en uw zorgverlener moeten uw gewicht controleren voordat u begint en vaak tijdens de behandeling.
  • Verlaagde bloeddruk (orthostatische hypotensie) en flauwvallen. U kunt zich licht in het hoofd voelen of flauwvallen als u te snel opstaat vanuit een zittende of liggende positie, vooral in het begin van de behandeling of wanneer de dosis wordt gewijzigd.
  • Valt. sterk> Invega Hafyera kan u slaperig of duizelig maken, kan een verlaging van uw bloeddruk veroorzaken wanneer u van houding verandert (orthostatische hypotensie), en kan uw denken en motorische vaardigheden vertragen, wat kan leiden tot vallen die breuken of ander letsel kunnen veroorzaken.
  • Laag aantal witte bloedcellen. Uw zorgverlener kan tijdens de eerste paar maanden van de behandeling bloedonderzoek doen.
  • Verhoogde prolactinespiegels in uw bloed ( hyperprolactinemie). Invega Hafyera kan een stijging van de bloedspiegels van een hormoon genaamd prolactine (hyperprolactinemie) veroorzaken, wat bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder gemiste menstruaties, een omkeerbare vermindering van de vruchtbaarheid bij vrouwen die zwanger kunnen worden, lekkage van melk uit de borsten, ontwikkeling van borsten bij mannen of problemen met erectie.
  • Invega Hafyera kan u slaperig of duizelig maken en kan uw denken en motorische vaardigheden vertragen. Doen Bestuur geen voertuigen, bedien geen zware machines en voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welk effect Invega Hafyera op u heeft.
  • Aanvallen (convulsies).
  • Moeite met slikken waardoor voedsel of vloeistof in uw longen terecht kan komen.
  • Langdurige of pijnlijke erectie die langer dan 4 uur aanhoudt (priapisme). Bel uw zorgverlener of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp als u een erectie heeft die langer dan 4 uur aanhoudt.
  • Problemen met het onder controle houden van uw lichaamstemperatuur, zodat u het te warm krijgt. Kijk, wat zou u moeten doen? vermijd ik terwijl ik Invega Hafyera krijg?

    • De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • infecties van de bovenste luchtwegen
  • gewichtstoename
  • rusteloosheid voelen of moeite hebben om stil te zitten
  • trillingen
  • schuifelend lopen
  • reacties op de injectieplaats
  • hoofdpijn
  • langzame bewegingen
  • stijfheid

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800 FDA-1088.

    Voordat u neemt Invega Hafyera

    U mag Invega Hafyera niet gebruiken als u allergisch bent voor paliperidonpalmitaat, risperidon of voor één van de bestanddelen. Zie het einde van deze pagina voor een volledige lijst met ingrediënten.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Invega Hafyera

    Gebruikelijke dosis Invega Hafyera voor volwassenen voor schizofrenie:

    - Dien Invega Hafyera eenmaal per 6 maanden toe via een injectie in de bilspier - Patiënten moeten adequaat worden behandeld met: 

  • een keer per maand een paliperidonpalmitaat injecteerbare suspensie met verlengde afgifte (bijv. Invega Sustenna) gedurende minimaal vier maanden of
  • een injecteerbare suspensie van paliperidonpalmitaat met verlengde afgifte om de drie maanden (bijv. Invega Trinza) gedurende ten minste één cyclus van drie maanden.

    • Doses voor volwassenen die adequaat worden behandeld met één keer per maand paliperidonpalmitaat injecteerbare suspensie met verlengde afgifte (PP1M)

    Als de laatste dosis PP1M: Begin met Invega Hafyera op het Volgende dosis: 156 mg 1.092 mg 234 mg 1.560 mg

    Doses voor volwassenen die adequaat worden behandeld met elke drie maanden paliperidonpalmitaat injecteerbare suspensie (PP3M)

    Als de laatste dosis PP3M is : Start Invega Hafyera met de volgende dosis: 546 mg 1.092 mg 819 mg 1.560 mg

    Waarschuwingen

    Invega Hafyera kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Verhoogd risico op overlijden bij ouderen met aan dementie gerelateerde psychose. Invega Hafyera verhoogt het risico op overlijden bij ouderen die het contact met de werkelijkheid (psychose) hebben verloren als gevolg van verwarring en geheugenverlies (dementie). Invega Hafyera is niet bedoeld voor de behandeling van mensen met aan dementie gerelateerde psychose.

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Invega Hafyera

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Invega Hafyera en andere geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden en mogelijk ernstige bijwerkingen veroorzaken. Invega Hafyera kan de manier beïnvloeden waarop andere geneesmiddelen werken, en andere geneesmiddelen kunnen de werking van Invega Hafyera beïnvloeden. Uw zorgverlener kan u vertellen of het veilig is om Invega Hafyera samen met uw andere geneesmiddelen te gebruiken. Begin of stop niet met geneesmiddelen tijdens de behandeling zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Ken de medicijnen die u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener of apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden