Invega Hafyera

Nume generic: Paliperidone Palmitate
Forma de dozare: suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Clasa de medicamente: Antipsihotice atipice

Utilizarea Invega Hafyera

Invega Hafyera este un medicament eliberat pe bază de rețetă, administrat prin injecție de către un furnizor de asistență medicală o dată la 6 luni și utilizat pentru tratamentul schizofreniei la adulți care au fost tratați în mod adecvat cu:

  • O suspensie injectabilă de palmitat de paliperidonă cu eliberare prelungită de 1 dată pe lună timp de cel puțin 4 luni.
  • O dată la 3 luni suspensie injectabilă de palmitat de paliperidonă cu eliberare prelungită timp de cel puțin 3 luni.

    • Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copiii sub 18 ani.

    Invega Hafyera efecte secundare

    Invega Hafyera poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Consultați Informații importante.
  • Probleme vasculare cerebrale (inclusiv accident vascular cerebral) la persoanele în vârstă cu demență asociată psihoza care poate duce la moarte.
  • Sindromul neuroleptic malign (SNM),o afecțiune gravă care poate duce la deces. Sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau mergeți imediat la camera de urgență a celui mai apropiat spital dacă aveți unele sau toate următoarele semne și simptome de SNM:
  • febră mare
  • confuzie
  • modificări ale respirației, ale pulsului, ale ritmului cardiac și ale tensiunii arteriale
  • mușchii rigidi
  • transpirația
  • Probleme cu bătăile inimii. Aceste probleme cardiace pot cauza moartea. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome:
  • leșin sau simțiți că vă veți leșina
  • amețeli
  • simțiți ca și cum inima dvs. bătăi puternice sau lipsă
  • Mișcări necontrolate ale corpului (dischinezie tardivă). Invega Hafyera poate provoca mișcări pe care nu le puteți controla la nivelul feței, limbii sau alte părți ale corpului. Dischinezia tardivă poate să nu dispară, chiar dacă întrerupeți tratamentul. Dischinezia tardivă poate începe, de asemenea, după oprirea tratamentului.
  • Probleme cu metabolismul, cum ar fi
  • glicemia crescută (hiperglicemie) și diabetul. Creșteri ale zahărului din sânge se pot întâmpla la unele persoane care primesc Invega Hafyera. Glicemia extrem de ridicată poate duce la comă sau la moarte. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice glicemia înainte de a începe și în mod regulat în timpul tratamentului. Adresați-vă furnizorului de asistență medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome de creștere a zahărului din sânge în timpul tratamentului:
  • simți foarte sete
  • trebuie să urinezi mai mult decât de obicei
  • simți foarte foame
  • te simți slăbit sau obosit
  • te simți rău la stomac
  • te simți confuz sau respirația miroase a fructat
  • niveluri crescute de grăsimi (colesterol și trigliceride) în sânge. Furnizorul de asistență medicală ar trebui să verifice nivelul de grăsime din sânge înainte de a începe și în mod regulat în timpul tratamentului.
  • creștere în greutate. Dvs. și furnizorul dumneavoastră de asistență medicală trebuie să vă verificați greutatea înainte de a începe și des în timpul tratamentului.
  • Scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială ortostatică) și leșin. Vă puteți simți amețit sau leșin atunci când vă ridicați prea repede dintr-o poziție așezată sau culcat, în special la începutul tratamentului sau când doza este modificată.
  • Caderi.
    • puternic> Invega Hafyera vă poate provoca somnolență sau amețeală, poate provoca o scădere a tensiunii arteriale atunci când vă schimbați poziția (hipotensiune arterială ortostatică) și vă poate încetini gândirea și abilitățile motorii, ceea ce poate duce la căderi care pot provoca fracturi sau alte răni.
  • Număr scăzut de globule albe. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate face analize de sânge în primele câteva luni de tratament.
  • Concentrații crescute de prolactină în sânge ( hiperprolactinemie). Invega Hafyera poate provoca o creștere a nivelului sanguin al unui hormon numit prolactină (hiperprolactinemie), care poate provoca reacții adverse, inclusiv pierderea perioadelor menstruale, o reducere reversibilă a fertilităţii la femeile care pot rămâne însărcinate, scurgeri. de lapte de la sâni, dezvoltarea sânilor la bărbați sau probleme cu erecția.
  • Invega Hafyera vă poate face somnoros sau amețit și vă poate încetini gândirea și abilitățile motorii. Faceți nu conduceți vehicule, nu utilizați utilaje grele și nu faceți alte activități periculoase până nu știți cum vă afectează Invega Hafyera.
  • Convulsii (convulsii).
  • Dificultăți la înghițire care poate duce la pătrunderea alimentelor sau a lichidelor în plămâni.
  • Erecție prelungită sau dureroasă care durează mai mult de 4 ore (priapism). Sunați furnizorul de servicii medicale sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență dacă aveți o erecție care durează mai mult de 4 ore.
  • Probleme în controlul temperaturii corpului, astfel încât să vă simțiți prea cald. Vedeți, Ce ar trebui să vă Evit în timp ce primesc Invega Hafyera?

    • Cele mai frecvente efecte secundare includ:

  • infecții ale tractului respirator superior
  • creștere în greutate
  • senzație de neliniște sau dificultăți de a sta nemișcat
  • tremurări
  • mers amestecat
  • reacții la locul injectării
  • dureri de cap
  • mișcări lente
  • rigiditate

    • Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800 FDA-1088.

    Înainte de a lua Invega Hafyera

    Nu trebuie să primiți Invega Hafyera dacă sunteți alergic la palmitat de paliperidonă, risperidonă sau la oricare dintre ingrediente. Consultați sfârșitul acestei pagini pentru o listă completă de ingrediente.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Invega Hafyera

    Doza obișnuită de Invega Hafyera pentru schizofrenie pentru adulți:

    - Administrați Invega Hafyera prin injecție în gluteu o dată la 6 luni - Pacienții trebuie tratați corespunzător cu: 

  • o suspensie injectabilă de palmitat de paliperidonă cu eliberare prelungită o dată pe lună (de exemplu, Invega Sustenna) timp de cel puțin patru luni sau
  • o suspensie injectabilă de palmitat de paliperidonă cu eliberare prelungită la fiecare trei luni (de exemplu, Invega Trinza) timp de cel puțin un ciclu de trei luni.

    • Doze pentru adulți tratați în mod adecvat cu suspensie injectabilă cu eliberare prelungită de palmitat de paliperidonă o dată pe lună (PP1M)

    Dacă ultima doză de PP1M este: Inițiați Invega Hafyera la Următoarea doză: 156 mg 1.092 mg 234 mg 1.560 mg

    Doze pentru adulți tratați în mod adecvat cu suspensie injectabilă de palmitat de paliperidonă la fiecare trei luni (PP3M)

    Dacă ultima doză de PP3M este : Inițiați Invega Hafyera la următoarea doză: 546 mg 1.092 mg 819 mg 1.560 mg

    Avertizări

    Invega Hafyera poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Riscul crescut de deces la persoanele în vârstă cu psihoză legată de demență. Invega Hafyera crește riscul de deces la persoanele în vârstă care au pierdut contactul cu realitatea (psihoza) din cauza confuziei și pierderii memoriei (demență). Invega Hafyera nu este pentru tratamentul persoanelor cu psihoză legată de demență.

    • Ce alte medicamente vor afecta Invega Hafyera

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Invega Hafyera și alte medicamente se pot afecta reciproc provocând posibile reacții adverse grave. Invega Hafyera poate afecta modul în care funcționează alte medicamente, iar alte medicamente pot afecta modul în care funcționează Invega Hafyera. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate spune dacă este sigur să primiți Invega Hafyera împreună cu celelalte medicamente. Nu începeți sau opriți niciun medicament în timpul tratamentului fără a discuta mai întâi cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Aflați care sunt medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a o prezenta furnizorului de servicii medicale sau farmacistului atunci când primiți un medicament nou.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare