Invega Sustenna

Obecný název: Paliperidone (injection)
Třída drog: Atypická antipsychotika

Použití Invega Sustenna

Invega Sustenna je antipsychotikum s prodlouženým uvolňováním podávané intramuskulární injekcí.

Invega Sustenna je lék na předpis používaný k léčbě schizofrenie u dospělých.

Invega Sustenna se také používá samostatně nebo s jinými léky k léčbě schizoafektivní poruchy u dospělých.

Když dostanete svou první dávku přípravku Invega Sustenna, budete potřebovat druhou dávku o týden později. Poté budete potřebovat pouze jednu injekci každý měsíc.

Invega Sustenna vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Invega Sustenna, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků závažné poruchy hybnosti:

třes nebo třes v pažích nebo nohou;

nekontrolované pohyby svalů v obličeji (žvýkání, mlácení rty, mračení, pohyby jazyka, mrkání nebo oči hnutí); nebo

jakékoli nové nebo neobvyklé pohyby svalů, které nemůžete ovládat.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud:

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít);

potíže s polykáním;

záchvat (křeče);

otok prsů (u žen nebo mužů), výtok z bradavek;

změny menstruačního cyklu;

impotence nebo erekce penisu, která je bolestivá nebo trvá 4 hodiny nebo déle;

přírůstek hmotnosti;

horečka, zimnice, bolest v krku, vředy v ústech, pocit točení hlavy;

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, hlad, ovocný zápach z dechu; nebo

závažná reakce nervového systému – velmi ztuhlé (tuhé) svaly, vysoká horečka, rychlé nebo bušení srdce, mdloby.

Běžné vedlejší účinky přípravku Invega Sustenna mohou zahrnovat:

závratě, ospalost;

příznaky nachlazení jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

pocit neklidu nebo úzkosti;

svalová ztuhlost, třes nebo třes;

nekontrolované pohyby svalů, potíže s chůzí, rovnováhou nebo řečí;

abnormální pohyby očí;

přírůstek hmotnosti;

podrážděný žaludek, zácpa;

rychlá srdeční frekvence ; nebo

bolest nebo citlivost v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Invega Sustenna

Neměli byste přípravek Invega Sustenna používat, pokud jste alergičtí na přípravek Invega Sustenna nebo na risperidon (Risperdal).

Invega Sustenna může zvýšit riziko úmrtí u starších dospělých s psychózou související s demencí a není pro toto použití schválena.

Vysoké dávky nebo dlouhodobé užívání paliperidonu může způsobit závažnou poruchu hybnosti, která nemusí být reverzibilní. Čím déle budete Invega Sustenna používat, tím je pravděpodobnější, že se u vás tato porucha rozvine, zvláště pokud jste žena nebo starší dospělý.

Předtím, než dostanete svou první injekci, informujte svého lékaře, pokud jste nikdy neužívali perorálně (ústy) Invega Sustenna nebo risperidon.

Abyste se ujistili, že je přípravek Invega Sustenna pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

problémy se srdcem nebo infarkt;

syndrom dlouhého QT (u vás nebo člena rodiny);

vysoký nebo nízký krevní tlak nebo mdloby;

nízký počet bílých krvinek (WBC);

závažná neurologická porucha způsobená užíváním antipsychotik;

nekontrolované pohyby svalů v obličeji;

onemocnění jater nebo ledvin;

záchvaty nebo epilepsie;

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi);

diabetes (paliperidon může zvýšit hladinu cukru v krvi); nebo

rakovina prsu.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během používání přípravku Invega Sustenna.

Užívání antipsychotik v posledních 3 měsících těhotenství může u novorozenců způsobit dýchací potíže, problémy s krmením nebo abstinenční příznaky. Pokud však přestanete užívat svůj lék během těhotenství, můžete mít abstinenční příznaky nebo jiné problémy. Pokud otěhotníte, sdělte to ihned svému lékaři. Nepřestávejte používat přípravek Invega Sustenna bez rady svého lékaře.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky paliperidonu na dítě.

Během používání přípravku Invega Sustenna nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Invega Sustenna není schválena pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Invega Sustenna

Obvyklá dávka přípravku Invega Sustenna pro dospělé při schizofrenii:

1měsíční injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním: -Pro pacienty, kteří nikdy neužívali perorální paliperidon nebo perorální nebo injekční risperidon, Před zahájením léčby injekční suspenzí paliperidonu s prodlouženým uvolňováním je třeba stanovit snášenlivost perorálního paliperidonu nebo perorálního risperidonu. -Dávkování v USA a Kanadě je stejné; avšak injekční suspenze paliperidonu s prodlouženým uvolňováním se dávkuje jako sůl (paliperidon palmitát) v USA a jako báze (paliperidon) v Kanadě: Paliperidon palmitát: -Počáteční dávka: 234 mg IM v den 1 a následně 156 mg IM jeden týden později; podávat IM do deltového svalu -Udržovací dávka: 117 mg IM měsíčně; podávat do deltového nebo hýžďového svalu -Dávkový rozsah: 39 až 234 mg na základě pacientovy snášenlivosti a účinnosti; úpravy dávky mohou být prováděny měsíčně, i když plný účinek nemusí být patrný po několik měsíců -Maximální dávka: 234 mg/měsíc Paliperidon (základ): -Počáteční dávka: 150 mg IM v den 1 a poté 100 mg IM o týden později; podávat IM do deltového svalu -Udržovací dávka: 75 mg IM měsíčně; podávat do deltového nebo hýžďového svalu -Dávkový rozsah: 25 až 150 mg na základě pacientovy snášenlivosti a účinnosti; úpravy dávky lze provádět měsíčně, i když plný účinek nemusí být patrný po několik měsíců. Komentář: -Dávkovací okno pro udržovací dávky je 7 dní před nebo po měsíčním časovém bodu. -Pokud dojde k vynechání dávky během úvodní titrace nebo udržovací dávky, přečtěte si pokyny v části pro úpravu dávkování.

Obvyklá dávka pro dospělé od Invega Sustenna pro schizoafektivní poruchu:

1 měsíc injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním: - U pacientů, kteří nikdy neužívali perorální paliperidon nebo perorální nebo injekční risperidon, by měla být před zahájením léčby paliperidonem injekční suspenzí s prodlouženým uvolňováním stanovena snášenlivost perorálního paliperidonu nebo perorálního risperidonu. -Dávkování v USA a Kanadě je stejné; avšak injekční suspenze paliperidonu s prodlouženým uvolňováním se dávkuje jako sůl (paliperidon palmitát) v USA a jako báze (paliperidon) v Kanadě: Paliperidon palmitát: -Počáteční dávka: 234 mg IM v den 1 a následně 156 mg IM jeden týden později; podat im do deltového svalu -Rozsah dávky: 78 až 234 mg na základě snášenlivosti a účinnosti pacientem; úpravy dávky mohou být prováděny měsíčně, i když plný účinek nemusí být patrný po několik měsíců -Maximální dávka: 234 mg/měsíc Paliperidon (základ): -Počáteční dávka: 150 mg IM v den 1 a poté 100 mg IM o týden později; podávejte IM do deltového svalu -Rozsah dávky: 50 až 150 mg na základě snášenlivosti a účinnosti pacienta; úpravy dávky lze provádět měsíčně, i když plný účinek nemusí být patrný po několik měsíců. Komentář: -Dávkovací okno pro udržovací dávky je 7 dní před nebo po měsíčním časovém bodu. -Pokud dojde k vynechání dávky během počáteční titrace nebo udržovací dávky, pokyny naleznete v části Úprava dávkování. Použití: Léčba schizoafektivní poruchy jako monoterapie a jako doplněk ke stabilizátorům nálady a/nebo antidepresivům

Varování

Invega Sustenna není schválena pro použití u starších dospělých s psychózou související s demencí.

S Invega Sustenna se mohou vyskytnout závratě, ospalost a pocit horší stability. To může vést k pádu, což může způsobit zlomeniny kostí nebo jiné zdravotní problémy. Abyste snížili pravděpodobnost, že budete mít závratě nebo omdlení, zvedněte se pomalu, pokud jste seděli nebo leželi. Buďte opatrní při chůzi po schodech nahoru a dolů.

Někteří lidé mohou mít závažný svalový problém nazývaný tardivní dyskineze. Tento problém se může zmírnit nebo vymizet po vysazení přípravku Invega Sustenna, ale nemusí vymizet. Riziko je větší u diabetu a u starších dospělých, zejména u starších žen. Riziko je větší při delším užívání nebo vyšších dávkách, ale může se objevit i po krátkodobém užívání nízkých dávek. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte potíže s ovládáním tělesných pohybů nebo problémy s jazykem, tváří, ústy nebo čelistí, jako je vypláznutí jazyka, nafouknutí tváří, svraštění úst nebo žvýkání.

Nízký počet bílých krvinek. se stalo s drogami, jako je tato. To může vést k vyšší pravděpodobnosti infekce. Vzácně byly infekce smrtelné. Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měl nízký počet bílých krvinek. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice nebo bolest v krku.

Co ovlivní další léky Invega Sustenna

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může ovlivnit Invega Sustenna. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.