Invega Sustenna
Nom générique: Paliperidone (injection)
Classe de médicament :
Antipsychotiques atypiques
L'utilisation de Invega Sustenna
Invega Sustenna est un médicament antipsychotique à libération prolongée administré par injection intramusculaire.
Invega Sustenna est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter la schizophrénie chez les adultes.
Invega Sustenna est également utilisé seul ou avec d'autres médicaments pour traiter les troubles schizo-affectifs chez l'adulte.
Lorsque vous recevrez votre première dose d'Invega Sustenna, vous devrez recevoir une deuxième dose une semaine plus tard. Après cela, vous n'aurez besoin que d'une seule injection chaque mois.
Invega Sustenna Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Invega Sustenna : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces signes d'un trouble du mouvement grave :
Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Les effets secondaires courants d'Invega Sustenna peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et autres. peut se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Invega Sustenna
Vous ne devez pas utiliser Invega Sustenna si vous êtes allergique à Invega Sustenna ou à la rispéridone (Risperdal).
Invega Sustenna peut augmenter le risque de décès chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence et n'est pas approuvé pour cette utilisation.
Des doses élevées ou une utilisation à long terme de palipéridone peuvent provoquer de graves troubles du mouvement qui peuvent ne pas être réversibles. Plus vous utilisez Invega Sustenna longtemps, plus vous risquez de développer ce trouble, surtout si vous êtes une femme ou une personne âgée.
Avant de recevoir votre première injection, informez votre médecin si vous n'avez jamais pris d'Invega Sustenna ou de rispéridone par voie orale.
Pour vous assurer qu'Invega Sustenna est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant que vous utilisez Invega Sustenna.
L'utilisation de médicaments antipsychotiques au cours des 3 derniers mois de la grossesse peut provoquer des problèmes respiratoires, des problèmes d'alimentation ou des symptômes de sevrage chez le nouveau-né. Cependant, vous pourriez présenter des symptômes de sevrage ou d’autres problèmes si vous arrêtez d’utiliser votre médicament pendant la grossesse. Si vous tombez enceinte, informez-en immédiatement votre médecin. N'arrêtez pas d'utiliser Invega Sustenna sans l'avis de votre médecin.
Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets de la palipéridone sur le bébé.
Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez Invega Sustenna. Informez votre médecin de tout risque.
Invega Sustenna n'est pas approuvé pour une utilisation par toute personne de moins de 18 ans.
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Comment utiliser Invega Sustenna
Dose habituelle chez l'adulte d'Invega Sustenna pour la schizophrénie :
Suspension injectable à libération prolongée d'un mois : -Pour les patients qui n'ont jamais pris de palipéridone orale ou de rispéridone orale ou injectable, la tolérance doit être établie avec la palipéridone orale ou la rispéridone orale avant de commencer le traitement par la suspension injectable de palipéridone à libération prolongée. -Le dosage aux États-Unis et au Canada est le même ; cependant, la suspension injectable de palipéridone à libération prolongée est dosée sous forme de sel (palmitate de palipéridone) aux États-Unis et de base (palipéridone) au Canada : Palmitate de palipéridone : -Dose initiale : 234 mg IM le jour 1 suivi de 156 mg IM une semaine plus tard; administrer IM dans le muscle deltoïde -Dose d'entretien : 117 mg IM par mois ; administrer dans le muscle deltoïde ou fessier -Plage de doses : 39 à 234 mg en fonction de la tolérance et de l'efficacité du patient ; des ajustements de dose peuvent être effectués mensuellement, bien que le plein effet puisse ne pas être évident avant plusieurs mois -Dose maximale : 234 mg/mois Palipéridone (base) : -Dose initiale : 150 mg IM le jour 1 suivi de 100 mg IM une semaine plus tard ; administrer IM dans le muscle deltoïde -Dose d'entretien : 75 mg IM par mois ; administrer dans le muscle deltoïde ou fessier -Plage de doses : 25 à 150 mg en fonction de la tolérance et de l'efficacité du patient ; des ajustements de dose peuvent être effectués mensuellement, bien que le plein effet puisse ne pas être évident avant plusieurs mois. Commentaires : -La fenêtre de dosage pour les doses d'entretien est de 7 jours avant ou après le point mensuel. -Si une dose est oubliée lors de la titration initiale ou de l'administration d'entretien, voir la section sur l'ajustement de la posologie pour obtenir des conseils.
Dose habituelle pour adultes d'Invega Sustenna pour le trouble schizo-affectif :
1 mois : : - Pour les patients n'ayant jamais pris de palipéridone orale ou de rispéridone orale ou injectable, la tolérance doit être établie avec de la palipéridone orale ou de la rispéridone orale avant de commencer le traitement par la suspension injectable de palipéridone à libération prolongée. -Le dosage aux États-Unis et au Canada est le même ; cependant, la suspension injectable de palipéridone à libération prolongée est dosée sous forme de sel (palmitate de palipéridone) aux États-Unis et de base (palipéridone) au Canada : Palmitate de palipéridone : -Dose initiale : 234 mg IM le jour 1 suivi de 156 mg IM une semaine plus tard; administrer IM dans le muscle deltoïde -Plage de doses : 78 à 234 mg en fonction de la tolérance et de l'efficacité du patient ; des ajustements de dose peuvent être effectués mensuellement, bien que le plein effet puisse ne pas être évident avant plusieurs mois -Dose maximale : 234 mg/mois Palipéridone (base) : -Dose initiale : 150 mg IM le jour 1 suivi de 100 mg IM une semaine plus tard ; administrer IM dans le muscle deltoïde -Plage de doses : 50 à 150 mg en fonction de la tolérance et de l'efficacité du patient ; des ajustements de dose peuvent être effectués mensuellement, bien que le plein effet puisse ne pas être évident avant plusieurs mois. Commentaires : -La fenêtre de dosage pour les doses d'entretien est de 7 jours avant ou après le point mensuel. -Si une dose est oubliée lors de la titration initiale ou de l'administration d'entretien, voir la section sur l'ajustement de la posologie pour obtenir des conseils. Utilisation : Traitement des troubles schizo-affectifs en monothérapie et en complément des stabilisateurs de l'humeur et/ou des antidépresseurs
Avertissements
Invega Sustenna n'est pas approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence.
Des étourdissements, une somnolence et une sensation de perte de stabilité peuvent survenir avec Invega Sustenna. Cela peut entraîner une chute, susceptible de provoquer des fractures ou d'autres problèmes de santé. Pour réduire le risque d'étourdissements ou de vous évanouir, levez-vous lentement si vous étiez assis ou couché. Soyez prudent lorsque vous montez et descendez les escaliers.
Certaines personnes peuvent souffrir d'un problème musculaire grave appelé dyskinésie tardive. Ce problème peut s'atténuer ou disparaître après l'arrêt d'Invega Sustenna, mais il se peut qu'il ne disparaisse pas. Le risque est plus élevé en cas de diabète et chez les personnes âgées, en particulier les femmes âgées. Le risque est plus grand avec une utilisation prolongée ou des doses plus élevées, mais il peut également survenir après une utilisation à court terme avec de faibles doses. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des difficultés à contrôler les mouvements de votre corps ou si vous avez des problèmes avec la langue, le visage, la bouche ou la mâchoire, comme une langue qui sort, des joues gonflées, des plis dans la bouche ou une mastication.
Faible nombre de globules blancs. ce qui est arrivé avec des médicaments comme celui-ci. Cela peut entraîner un risque plus élevé d’infection. Rarement, les infections ont été mortelles. Informez votre médecin si vous avez déjà eu un faible nombre de globules blancs. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes d'infection comme de la fièvre, des frissons ou un mal de gorge.
Quels autres médicaments affecteront Invega Sustenna
Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
De nombreux médicaments peuvent affecter Invega Sustenna. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées ici. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
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