Ipratropium (EENT)

Názvy značek: Atrovent Nasal Spray
Třída drog: Antineoplastická činidla , Antineoplastická činidla

Použití Ipratropium (EENT)

Nachlazení

Symptomatická úleva od rinorey spojené s běžným nachlazením u dospělých a dětí ve věku ≥ 5 let. Neuvolňuje ucpaný nos ani kýchání.

Sezónní alergická rinitida

Symptomatická úleva od rinorey spojené se sezónní alergickou rýmou u dospělých a dětí ve věku ≥ 5 let. Neuvolňuje ucpaný nos, kýchání ani svědění očí.

Celoroční rinitida

Symptomatická úleva od rinorey spojené s alergickou a nealergickou celoroční rinitidou u dospělých a dětí ve věku ≥6 let. Neuvolňuje ucpaný nos, kýchání ani postnazální kapání.

Související drogy

Jak používat Ipratropium (EENT)

Administrace

Intranazální administrace

Podávejte do každé nosní dírky 2–4krát denně pomocí spreje dodávaného výrobcem.

Naplňte pumpu před první dávkou 7 vstřiky; při pravidelném používání není potřeba další základní nátěr. Pokud se nepoužívá déle než 24 hodin, znovu nastříkejte 2 střiky; pokud se nepoužívá déle než 7 dní, znovu nastříkejte 7 vstřiky.

Dávkování

Intranazální sprejová pumpa dodává 0,07 ml roztoku na jedno stisknutí.

Ipratropium bromid 0,03% nosní sprej dodává 21 mcg ipratropium bromidu na sprej a asi 345 vstřiků na lahvičku.

Ipratropium bromid 0,06% nosní sprej dodává 42 mcg ipratropium bromidu na sprej a asi 165 vstřiků na lahvičku.

Pediatričtí pacienti

Nachlazení intranazální

Děti ve věku 5–11 let: 84 mcg (2 vstřiky 0,06% roztoku) do každé nosní dírky 3krát denně .

Děti ≥12 let: 84 mcg (2 vstřiky 0,06% roztoku) do každé nosní dírky 3 nebo 4krát denně.

Sezónní alergická rýma intranazální

Děti ≥5 let věku: 84 mcg (2 vstřiky 0,06% roztoku) do každé nosní dírky 4krát denně.

Celoroční rýma intranazální

Děti ≥6 let: 42 mcg (2 vstřiky 0,03% roztoku) v každá nosní dírka 2 nebo 3krát denně.

Dospělí

Nachlazení intranazální

84 mcg (2 vstřiky 0,06% roztoku) do každé nosní dírky 3 nebo 4krát denně.

Sezónní alergická rinitida intranazální

84 mcg (2 vstřiky 0,06% roztoku) do každé nosní dírky 4krát denně.

Celoroční rýma intranazální

42 mcg (2 vstřiky 0,03% roztoku) do každé nosní dírky 2 nebo 3krát denně .

Limity předepisování

Pediatričtí pacienti

Nachlazení intranazálně

Bezpečnost a účinnost po 4 dnech nebyla stanovena.

Sezónní alergická rýma intranazální

Bezpečnost a účinnost po 3 týdnech nebyla stanovena.

Dospělí

Běžné nachlazení intranazální

Bezpečnost a účinnost po 4 dnech nebyla stanovena.

Sezónní alergická rýma intranazální

Bezpečnost a účinnost po 3 týdny nejsou stanoveny.

Varování

Kontraindikace
  • Známá přecitlivělost na ipratropium nebo kteroukoli složku přípravku nebo na atropin nebo jeho deriváty.
    • Varování/Opatření

    Reakce z přecitlivělosti

    Reakce z přecitlivělosti

    Můžou se objevit okamžité reakce z přecitlivělosti, včetně kopřivky, angioedému, vyrážky, bronchospasmu a orofaryngeálního edému.

    Obecná opatření

    Účinky na oči

    Opatrnost u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem. Bolest oka nebo precipitace nebo zhoršení glaukomu s uzavřeným úhlem hlášené po neúmyslném kontaktu léku s očima.

    Genitourinární účinky

    Opatrnost u pacientů s hypertrofií prostaty nebo obstrukcí hrdla močového měchýře.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie B.

    Kojení

    Není známo, zda je ipratropium po intranazálním podání distribuováno do mléka. Doporučuje se opatrnost.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost stanovená na základě studií u dětí.

    Účinnost založená na extrapolaci ze studií u dospělých s celoroční rýmou a dospělých a dospívajících s nachlazením nebo sezónní alergickou rýmou a na pravděpodobnosti, že průběh onemocnění, patofyziologie a účinek léku u dětí jsou podobné jako u dětí u dospělých.

    Bezpečnost a účinnost 0,03% nosního spreje nebyla stanovena u dětí <6 let.

    Bezpečnost a účinnost 0,06% nosního spreje nebyla stanovena u dětí <5 let.

    Časté nežádoucí účinky

    Suchost nosu, epistaxe.

    Co ovlivní další léky Ipratropium (EENT)

    Omezená systémová absorpce intranazálního ipratropia minimalizuje možnost interakcí se systémově podávanými léky.

    Antimuskarinika

    Možnost aditivního farmakologického účinku s jinými antimuskarinovými látkami, včetně perorálně inhalovaného ipratropia.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova