Iressa

Obecný název: Gefitinib
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Iressa

Iressa je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Iressa se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic.

Iressa se někdy používá k léčbě rakoviny, která se rozšířila do jiných částí těla.

Iressa vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Iressu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • těžký nebo přetrvávající průjem;
  • náhlá bolest nebo nepohodlí na hrudi, nový nebo zhoršující se kašel s horečkou, potíže s dýcháním;
  • rozmazané vidění, slzení očí, bolest nebo zarudnutí očí , oči jsou citlivější na světlo;
  • jaterní problémy – nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka ( zežloutnutí kůže nebo očí);
  • příznaky krvácení do žaludku – silná bolest žaludku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina; nebo
  • závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.

    • Běžné vedlejší účinky přípravku Iressa mohou zahrnovat:

  • průjem;
  • akné;
  • zvýšené jaterní enzymy;
  • potíže se spánkem , únava, slabost;
  • suchá kůže, sucho v ústech; nebo
  • svědění nebo kožní vyrážka.

    • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Iressa

    Neměli byste užívat Iressu, pokud jste alergický/á na gefitinib.

    Abyste se ujistili, že je pro vás Iressa bezpečná, řekněte svému lékaři, pokud máte:

  • onemocnění jater;
  • onemocnění ledvin;
  • problémy se zrakem;
  • problémy s dýcháním, onemocnění plic jiné než rakovina plic; nebo
  • jestliže užíváte lék na ředění krve (warfarin, Coumadin, Jantoven).

    • Neužívejte přípravek Iressa, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 2 týdny po ukončení léčby.

    Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u žen. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět.

    Není známo, zda gefitinib přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání přípravku Iressa nekojte.

    Související drogy

    Jak používat Iressa

    Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

    250 ​​mg perorálně jednou denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: -Informace o FDA -schválené testy pro detekci mutací EGFR u NSCLC: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics Použití: Léčba první linie metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), jehož nádory mají exon receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) 19 delecí nebo substitučních mutací exonu 21 (L858R) zjištěných testem schváleným FDA.

    Varování

    Iressa by měla být podávána pouze pod dohledem kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče se zkušenostmi s používáním protinádorových chemoterapeutických látek.

    Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Řekněte každému ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

    Při užívání přípravku Iressa byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, včetně: alergických reakcí (potíže s dýcháním, uzavření hrdla otok rtů, jazyka nebo obličeje nebo kopřivka); kožní reakce/vyrážka, plicní problémy; problémy s játry; problémy s očima; těžká nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu nebo průjem; a další. Poraďte se se svým lékařem o možných vedlejších účincích léčby přípravkem IRESSA.

    Co ovlivní další léky Iressa

    Jiné léky mohou interagovat s gefitinibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova