Iressa
一般名: Gefitinib
薬物クラス:
EGFR阻害剤
の使用法 Iressa
イレッサは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる抗がん剤です。
イレッサは、非小細胞肺がんの治療に使用されます。
イレッサは、体の他の部分に転移したがんの治療に使用されることがあります。
Iressa 副作用
イレッサに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
次の症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
イレッサの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Iressa
ゲフィチニブにアレルギーがある場合は、イレッサを使用しないでください。
イレッサがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状がある場合は医師に相談してください。
<リ>肝臓病;
妊娠中はイレッサを使用しないでください。 胎児に悪影響を与える可能性があります。この薬の使用中および治療終了後少なくとも 2 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬は女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。妊娠する予定がある場合は医師に伝えてください。
ゲフィチニブが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。 イレッサの服用中は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Cetuximab
- Erbitux
- Erlotinib
- Exkivity
- Gefitinib
- Iressa
- Mobocertinib
- Necitumumab
- Osimertinib
- Panitumumab
- Portrazza
- Tagrisso
- Tarceva
- Vectibix
使い方 Iressa
非小細胞肺がんの通常の成人用量:
250 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 病気の進行または許容できない毒性が発現するまで コメント: -FDA に関する情報-NSCLC における EGFR 変異を検出するための承認済み検査: http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics 用途: 腫瘍に上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソンがある転移性非小細胞肺癌 (NSCLC) の第一選択治療FDA 承認の検査により検出された 19 個の欠失またはエクソン 21 (L858R) 置換変異。
警告
イレッサは、がん化学療法剤の使用経験がある資格のある医療従事者の監督下でのみ投与してください。
医薬品のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。
イレッサの使用により、アレルギー反応 (呼吸困難、喉の閉まり) などの重篤な副作用が報告されています。 ; 唇、舌、または顔の腫れ; または蕁麻疹)。皮膚反応/発疹、肺の問題。肝臓の問題。目の問題。重度の吐き気、嘔吐、食欲不振、または下痢。その他。イレッサによる治療で起こり得る副作用については医師に相談してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Iressa
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がゲフィチニブと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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