Irinotecan

Obecný název: Irinotecan
Názvy značek: Camptosar
léková forma: intravenózní roztok (20 mg/ml)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Irinotecan

Irinotekan se používá k léčbě rakoviny tlustého střeva a konečníku. Obvykle se podává s jinými léky proti rakovině.

Irinotecan může být také používán pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Irinotecan vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Irinotecan může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažné nebo přetrvávající zvracení nebo průjem;

černé nebo krvavé stolice;

nevolnost nebo zvracení, které vám brání pít dostatek tekutin;

boláky nebo bílé skvrny v ústech nebo kolem nich ;

nový nebo zhoršující se kašel nebo dušnost;

příznaky dehydratace – pocit velké žízně nebo horka, neschopnost močení, silné pocení nebo horká a suchá kůže;

nízký počet krvinek – horečka, únava, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohou, pocit točení hlavy; nebo

příznaky sepse – zmatenost, horečka nebo zimnice, těžká ospalost, zrychlený srdeční tep, zrychlené dýchání, pocit velké nemoci.

U starších dospělých může být pravděpodobnější těžký průjem.

Časté nežádoucí účinky irinotekanu mohou zahrnovat:

horečku , bolest, vředy v ústech nebo jiné známky infekce;

nízký počet krvinek, abnormální jaterní testy;

průjem, zácpa;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

slabost; nebo

ztráta vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Irinotecan

Neměli byste používat irinotekan, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater nebo ledvin;

onemocnění plic;

porucha nebo obstrukce střev;

Gilbertův syndrom;

nesnášenlivost fruktózy (irinotekan obsahuje sorbitol);

radiační léčba na břicho nebo oblast pánve; nebo

pokud užíváte diuretikum nebo "pilulku na odvodnění."

Irinotekan může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec užívá irinotekan.

Pokud jste žena, možná budete muset mít negativní těhotenský test. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají irinotekan.

Pokud matka nebo otec užívají tento lék, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Muži i ženy by měli stále používat antikoncepci, aby zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 7 dní po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Irinotecan

Obvyklá dávka pro dospělé u kolorektálního karcinomu:

KOMBINOVANÝ REŽIM 1: 125 mg/m2 IV po dobu 90 minut ve dnech 1, 8, 15 a 22 s LV 20 mg /m2 IV bolus ve dnech 1, 8, 15 a 22 následovaný intravenózním bolusem 5-FU 500 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15 a 22 každých 6 týdnů KOMBINAČNÍ REŽIM 2: 180 mg/m2 IV po dobu 90 minut na Dny 1, 15 a 29 s LV 200 mg/m2 IV po dobu 2 hodin ve dnech 1, 2, 15, 16, 29 a 30 následovaných 5-FU 400 mg/m2 IV bolusem ve dnech 1, 2, 15, 16, 29 a 30 a 5-FU 600 mg/m2 IV během 22 hodin ve dnech 1, 2, 15, 16, 29, 30 (POZNÁMKA: 5-FU IV následuje po 5-FU bolusu) REŽIM S JEDNOTLIVÝM LÉČIVEM: 125 mg/m2 IV po dobu 90 minut v 1., 8., 15. a 22. den, poté 2 týdny pauza REŽIM JEDNOTLIVÉHO LÉKU 2: 350 mg/m2 IV po dobu 90 minut v den 1 každé 3 týdny Poznámky: – Doporučuje se, aby pacienti dostávali premedikaci s antiemetika (např. 10 mg dexamethasonu podávaného ve spojení s jiným antiemetikem, jako je blokátor 5-HT3 [např. ondansetron nebo granisetron]). - Antiemetika by měla být podána alespoň 30 minut před tímto lékem. - Lékaři by měli zvážit poskytnutí antiemetického režimu pacientům (např. prochlorperazin) pro následné použití podle potřeby. -Podobný antiemetický režim by měl být použit při kombinované léčbě. -U pacientů s cholinergními příznaky je třeba zvážit profylaktické nebo terapeutické podání atropinu. Použití: -Terapie první volby v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-fu) a leukovorinem (LV) u pacientů s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo konečníku - Pacienti s metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo konečníku, jejichž onemocnění se po počáteční léčbě na bázi fluorouracilu recidivovalo nebo progredovalo

Varování

Irinotekan může způsobit těžký průjem, který může být život ohrožující. Zavolejte svého lékaře, kdykoli budete mít během léčby irinotekanem průjem.

Co ovlivní další léky Irinotecan

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může ovlivnit irinotekan. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.