Irinotecan

一般名： Irinotecan
ブランド名： Camptosar
剤形: 点滴静注液（20mg/mL）
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Irinotecan

イリノテカンは、結腸がんと直腸がんの治療に使用されます。通常、他の抗がん剤と一緒に投与されます。

イリノテカンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Irinotecan 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

イリノテカンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 重度または進行中の嘔吐または下痢;
  • 黒色または血まみれ便;
  • 十分な水分を摂取できない吐き気や嘔吐;
  • 口内または口の周りのただれや白い斑点;
  • 新たな、または悪化した咳や息切れ;
  • 脱水症状 - 非常に喉が渇いたり、暑く感じたり、息切れがしたりする排尿、多量の発汗、皮膚の熱くて乾燥;
  • 血球数の低下 - 発熱、倦怠感、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、皮膚の青白さ、手が冷たい足がふらふらする。または
  • 敗血症の症状 - 混乱、発熱または悪寒、重度の眠気、心拍数の上昇、呼吸の速さ、非常に気分が悪い。

    • 高齢者では重度の下痢が起こりやすい可能性があります。

    イリノテカンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 発熱、痛み、口内炎、またはその他の感染症の兆候;
  • 血球数の低下、肝機能検査の異常;
  • 下痢、便秘;
  • 吐き気、嘔吐、腹痛;
  • 食欲不振、体重減少;
  • 弱さ。または
  • 脱毛。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Irinotecan

    イリノテカンにアレルギーがある場合は、イリノテカンを使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肝臓または腎臓の病気;

  • 肺疾患;
  • 腸疾患または腸閉塞;
  • ギルバート症候群;
  • フルクトース不耐症（イリノテカンにはソルビトールが含まれています）;
  • 腹部または骨盤領域への放射線治療。または
  • 利尿薬または「水の丸薬」を服用している場合。

    • 母親または父親がイリノテカンを使用している場合、イリノテカンは胎児に悪影響を与える可能性があります。

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    あなたが女性の場合は、妊娠検査薬が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。
  • 母親または父親のいずれかがイリノテカンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    • 母親または父親がこの薬を使用している間は、妊娠の可能性が低くなる可能性があります。この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、男性も女性も妊娠を防ぐために避妊薬を使用する必要があります。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 7 日間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Irinotecan

    結腸直腸がんの通常の成人用量:

    併用療法 1: 1、8、15、22 日目に 125 mg/m2 を 90 分かけて LV 20 mg で IV /m2 IV ボーラスを 1、8、15、22 日目に投与し、続いて 6 週間ごとに 5-FU 500 mg/m2 IV ボーラスを 1、8、15、22 日目に投与併用レジメン 2: 180 mg/m2 IV を 90 分間かけて投与1、15、29日目にLV 200 mg/m2 IVを2時間かけて1、2、15、16、29、30日目に投与し、続いて1、2、15日目に5-FU 400 mg/m2 IVボーラスを投与。 16、29、30 日目および 1、2、15、16、29、30 日目に 22 時間かけて 5-FU 600 mg/m2 IV (注: 5-FU ボーラスの後に 5-FU IV を行う) 単剤レジメン 1: 125 1、8、15、および 22 日目に 90 分かけて mg/m2 IV を投与し、その後 2 週間休薬する。単剤レジメン 2: 3 週間ごとに、1 日目に 90 分かけて 350 mg/m2 IV を投与する。コメント: - 患者には、次のような前投薬を受けることが推奨される。制吐薬（例えば、5-HT 3 ブロッカー[例えば、オンダンセトロンまたはグラニセトロン]などの別の制吐薬と併用して投与される10 mgのデキサメタゾン）。 -制吐薬はこの薬の少なくとも 30 分前に投与する必要があります。 -医師は、必要に応じてその後の使用のために患者に制吐薬（プロクロルペラジンなど）を提供することを検討する必要があります。 -同様の制吐療法を併用療法と併用する必要があります。 -コリン作動性症状を経験している患者には、アトロピンの予防的または治療的投与を考慮する必要があります。用途：-結腸または直腸の転移性癌患者に対する5-フルオロウラシル（5-fu）およびロイコボリン（LV）との併用による第一選択療法-結腸または直腸の転移性癌患者で、最初のフルオロウラシルベースの治療後に病気が再発または進行した患者

    警告

    イリノテカンは重度の下痢を引き起こす可能性があり、生命を脅かす可能性があります。 イリノテカンによる治療中に下痢が発生した場合は、必ず医師に連絡してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Irinotecan

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    多くの薬がイリノテカンに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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