Isatuximab
Nom générique: Isatuximab
Les noms de marques: Sarclisa
Forme posologique : solution intraveineuse (irfc 20 mg/mL)
Classe de médicament :
Anticorps monoclonaux CD38
L'utilisation de Isatuximab
L'isatuximab est utilisé pour traiter le myélome multiple chez l'adulte. L'isatuximab est généralement administré en association avec un autre médicament anticancéreux (Carfilzomib ou pomalidomide) et un stéroïde (dexaméthasone).
L'isatuximab est administré après que d'autres traitements anticancéreux n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.
L'isatuximab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Isatuximab Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez votre soignant si vous avez froid, des démangeaisons, des nausées, si vous avez l'impression de vous évanouir ou si vous avez de la toux, des maux de tête, le nez bouché ou qui coule, une sensation de serrement dans la gorge, des battements de cœur rapides, des battements de poitrine ou des difficultés à respirer.
L'isatuximab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
faible nombre de globules blancs - fièvre, plaies dans la bouche, plaies cutanées, maux de gorge, toux, difficultés respiratoires ;
Vos traitements contre le cancer peut être retardé ou arrêté définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants de l'isatuximab peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires des effets et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Isatuximab
Vous ne devez pas être traité par isatuximab si vous y êtes allergique.
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
L'isatuximab peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez l'isatuximab et pendant au moins 5 mois après votre dernière dose.
Si vous utilisez l'isatuximab pendant que vous êtes enceinte, assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau bébé sait que vous avez utilisé ce médicament pendant la grossesse. L'exposition à l'isatuximab dans l'utérus pourrait affecter le calendrier de vaccination de votre bébé. pendant les premiers mois de la vie.
Vous ne devez pas utiliser l'isatuximab avec le pomalidomide si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Le pomalidomide peut provoquer des malformations congénitales graves, potentiellement mortelles, avec une seule dose.
Les hommes et les femmes utilisant du pomalidomide devraient utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise l'isatuximab et le pomalidomide.
Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez l'isatuximab.
L'utilisation de l'isatuximab peut augmenter votre risque de développer d'autres cancers. Informez votre médecin de ce risque.
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Comment utiliser Isatuximab
Dose habituelle chez l'adulte pour le myélome multiple :
EN COMBINAISON AVEC LE POMALIDOMIDE ET LA DEXAMÉTHASONE : Cycle 1 : 10 mg/kg IV les jours 1, 8, 15 et 22 (hebdomadaire) - Cycle 2 et au-delà : 10 mg/kg IV les jours 1 et 15 (toutes les 2 semaines) - Chaque cycle de traitement comprend une période de 28 jours. -Le traitement est répété jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Prémédications recommandées (administrer 15 à 60 minutes avant la perfusion) : - Dexaméthasone 40 mg par voie orale ou IV (ou 20 mg par voie orale ou IV pour les patients de 75 ans ou plus). - Acétaminophène 650 mg à 1000 mg par voie orale (ou équivalent).-Antagonistes H2.-Diphenhydramine 25 à 50 mg par voie orale ou IV (ou équivalent). La voie IV est privilégiée pour au moins les 4 premières perfusions.Utilisation : En association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au moins 2 traitements antérieurs incluant du lénalidomide et un inhibiteur du protéasome
Dose gériatrique habituelle pour le myélome multiple :
EN COMBINAISON AVEC LE POMALIDOMIDE ET LA DEXAMÉTHASONE : -Cycle 1 : 10 mg/kg IV les jours 1, 8, 15 et 22 (hebdomadaire )-Cycle 2 et au-delà : 10 mg/kg IV les jours 1 et 15 (toutes les 2 semaines)-Chaque cycle de traitement comprend une période de 28 jours. -Le traitement est répété jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Prémédications recommandées (administrer 15 à 60 minutes avant la perfusion) : - Dexaméthasone 40 mg par voie orale ou IV (ou 20 mg par voie orale ou IV pour les patients de 75 ans ou plus). - Acétaminophène 650 mg à 1000 mg par voie orale (ou équivalent).-Antagonistes H2.-Diphenhydramine 25 à 50 mg par voie orale ou IV (ou équivalent). La voie IV est privilégiée pour au moins les 4 premières perfusions.Utilisation : En association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple ayant reçu au moins 2 traitements antérieurs incluant du lénalidomide et un inhibiteur du protéasome.
Avertissements
Avant d'utiliser l'isatuximab, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Quels autres médicaments affecteront Isatuximab
D'autres médicaments peuvent affecter l'isatuximab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
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