Isatuximab

一般名： Isatuximab
ブランド名： Sarclisa
剤形: 静脈内溶液 (irfc 20 mg/mL)
薬物クラス: CD38モノクローナル抗体

の使用法 Isatuximab

イサツキシマブは、成人の多発性骨髄腫の治療に使用されます。イサツキシマブは通常、別のがん治療薬 (カーフィルゾミブまたはポマリドマイド) およびステロイド (デキサメタゾン) と組み合わせて投与されます。

イサツキシマブは、他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されます。

イサツキシマブは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Isatuximab 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。寒さ、かゆみ、吐き気、気を失いそうな感じ、咳、頭痛、鼻づまりや鼻水、喉の圧迫感、心拍数の高鳴り、胸の高鳴り、呼吸困難などの症状がある場合は、介護者に伝えてください。

イサツキシマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

簡単なあざ、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点。

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;

赤血球数の低下 (貧血) -肌が青白い、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。または

肺炎の症状 - 粘液を伴う咳、胸痛、息切れ。

がん治療特定の副作用がある場合は、投与が遅れたり、永久に中止されたりすることがあります。

イサツキシマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

低血球細胞数;

肺炎;

下痢;または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Isatuximab

イサクシマブにアレルギーがある場合は、イサクシマブによる治療を受けるべきではありません。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

イサツキシマブは胎児に悪影響を与える可能性があります。イサツキシマブの使用中および最後の投与後少なくとも 5 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

妊娠中にイサツキシマブを使用する場合は、生まれたばかりの赤ちゃんを担当する医師に、妊娠中にこの薬を使用したことを必ず伝えてください。子宮内でイサツキシマブにさらされると、赤ちゃんのワクチン接種スケジュールに影響を与える可能性があります。生後最初の数か月間。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、イサツキシマブをポマリドミドと併用しないでください。 ポマリドマイドは、たった 1 回の投与で、生命を脅かす重篤な先天異常を引き起こす可能性があります。

ポマリドマイドを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親のいずれかがイサツキシマブとポマリドマイドを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

イサツキシマブの使用中は授乳しないでください。

イサツキシマブを使用すると、他のがんを発症するリスクが高まる可能性があります。このリスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Isatuximab

多発性骨髄腫の通常の成人用量:

ポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用: - サイクル 1: 1、8、15、22 日目に 10 mg/kg IV (毎週) - サイクル 2 以降: 1 日目と 15 日目に 10 mg/kg IV (2 週間ごと) - 各治療サイクルは 28 日の期間で構成されます。 -治療は病気の進行または許容できない毒性が現れるまで繰り返されます。推奨される前投薬（点滴の15～60分前に投与）： -デキサメタゾン40mg経口またはIV（または75歳以上の患者には20mg経口またはIV）。 -アセトアミノフェン650 mg ～ 1000 mg 経口投与 (または同等品) - H2 アンタゴニスト - ジフェンヒドラミン 25 ～ 50 mg 経口または IV (または同等品)少なくとも最初の 4 回の注入は IV ルートが推奨されます。用途: レナリドマイドとプロテアソーム阻害剤を含む少なくとも 2 つの以前の治療を受けた多発性骨髄腫の成人患者の治療には、ポマリドマイドとデキサメタゾンとの併用

多発性骨髄腫の通常の成人用量:

ポマリドミドとデキサメタゾンとの併用: - サイクル 1: 1、8、15、22 日目に 10 mg/kg IV (毎週) ) - サイクル 2 以降: 1 日目と 15 日目に 10 mg/kg IV (2 週間ごと) - 各治療サイクルは 28 日の期間で構成されます。 -治療は病気の進行または許容できない毒性が現れるまで繰り返されます。推奨される前投薬（点滴の15～60分前に投与）： -デキサメタゾン40mg経口またはIV（または75歳以上の患者には20mg経口またはIV）。 -アセトアミノフェン650 mg ～ 1000 mg 経口投与 (または同等品) - H2 アンタゴニスト - ジフェンヒドラミン 25 ～ 50 mg 経口または IV (または同等品)少なくとも最初の 4 回の注入は IV ルートが推奨されます。用途: レナリドマイドとプロテアソーム阻害剤を含む少なくとも 2 つの以前の治療を受けた多発性骨髄腫の成人患者の治療には、ポマリドミドとデキサメタゾンとの併用

警告

イサツキシマブを使用する前に、すべての病状やアレルギー、使用しているすべての薬、妊娠中か授乳中かどうかを医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Isatuximab

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がイサツキシマブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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