Isatuximab

Generieke naam: Isatuximab
Merknamen: Sarclisa
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (irfc 20 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: CD38 monoklonale antilichamen

Gebruik van Isatuximab

Isatuximab wordt gebruikt bij de behandeling van multipel myeloom bij volwassenen. Isatuximab wordt gewoonlijk gegeven in combinatie met een ander geneesmiddel tegen kanker (Carfilzomib of pomalidomide) en een steroïde (dexamethason).

Isatuximab wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Isatuximab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Isatuximab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u het koud heeft, jeukt, misselijk bent, het gevoel heeft dat u flauwvalt, of last heeft van hoesten, hoofdpijn, verstopte neus of loopneus, een beklemmend gevoel in uw keel, bonzende hartslag, fladderend gevoel in uw borst of moeite met ademhalen.

Isatuximab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

makkelijk blauwe plekken krijgt, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)-- bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten; of

symptomen van longontsteking - hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid.

Uw kankerbehandelingen kan worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van isatuximab kunnen zijn:

laag bloedverlies celaantallen;

longontsteking;

diarree; of

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn;

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Isatuximab

U mag niet met isatuximab worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Isatuximab kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u isatuximab gebruikt en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.

Als u isatuximab gebruikt terwijl u zwanger bent, zorg er dan voor dat elke arts die voor uw nieuwe baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. Blootstelling aan isatuximab in de baarmoeder kan van invloed zijn op het vaccinatieschema van uw baby tijdens de eerste levensmaanden.

U mag isatuximab niet samen met pomalidomide gebruiken als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Pomalidomide kan met slechts één dosis ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen veroorzaken.

Zowel mannen als vrouwen die pomalidomide gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader isatuximab en pomalidomide gebruikt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u isatuximab gebruikt.

Het gebruik van isatuximab kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker verhogen. Vraag uw arts naar dit risico.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Isatuximab

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor multipel myeloom:

IN COMBINATIE MET POMALIDOMIDE EN DEXAMETHASON: - Cyclus 1: 10 mg/kg IV op dag 1, 8, 15 en 22 (wekelijks) - Cyclus 2 en verder: 10 mg/kg IV op dag 1 en 15 (elke 2 weken) - Elke behandelingscyclus bestaat uit een periode van 28 dagen. -De therapie wordt herhaald tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Aanbevolen premedicatie (15 tot 60 minuten vóór de infusie toedienen): - Dexamethason 40 mg oraal of IV (of 20 mg oraal of IV voor patiënten van 75 jaar of ouder). - Acetaminofen 650 mg tot 1000 mg oraal (of gelijkwaardig). -H2-antagonisten. - Difenhydramine 25 tot 50 mg oraal of IV (of gelijkwaardig). De IV-route heeft de voorkeur voor ten minste de eerste 4 infusies. Gebruik: In combinatie met pomalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste 2 eerdere therapieën hebben gekregen, waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer

Gebruikelijke geriatrische dosis voor multipel myeloom:

IN COMBINATIE MET POMALIDOMIDE EN DEXAMETHASON: - Cyclus 1: 10 mg/kg IV op dag 1, 8, 15 en 22 (wekelijks )-Cyclus 2 en verder: 10 mg/kg IV op dag 1 en 15 (elke 2 weken) -Elke behandelingscyclus bestaat uit een periode van 28 dagen. -De therapie wordt herhaald tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Aanbevolen premedicatie (15 tot 60 minuten vóór de infusie toedienen): - Dexamethason 40 mg oraal of IV (of 20 mg oraal of IV voor patiënten van 75 jaar of ouder). - Acetaminofen 650 mg tot 1000 mg oraal (of gelijkwaardig). -H2-antagonisten. - Difenhydramine 25 tot 50 mg oraal of IV (of gelijkwaardig). De IV-route heeft de voorkeur voor ten minste de eerste 4 infusies. Gebruik: In combinatie met pomalidomide en dexamethason voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste 2 eerdere therapieën hebben gekregen, waaronder lenalidomide en een proteasoomremmer

Waarschuwingen

Informeer uw arts voordat u isatuximab gebruikt over al uw medische aandoeningen of allergieën, over alle medicijnen die u gebruikt en of u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Isatuximab

Andere geneesmiddelen kunnen isatuximab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.