Isatuximab

Nume generic: Isatuximab
Nume de marcă: Sarclisa
Forma de dozare: soluție intravenoasă (irfc 20 mg/ml)
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD38

Utilizarea Isatuximab

Isatuximabul este utilizat în tratamentul mielomului multiplu la adulți. Isatuximabul se administrează de obicei în combinație cu un alt medicament împotriva cancerului (Carfilzomib sau pomalidomidă) și un steroid (dexametazonă).

Isatuximabul se administrează după ce alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat sau au încetat să mai acționeze.

Isatuximabul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Isatuximab efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți frig, mâncărime, greață, simțiți că ați putea leșina sau aveți tuse, dureri de cap, nas înfundat sau care curge, o senzație de strângere în gât, bătăi puternice ale inimii, fluturații în piept sau dificultăți de respirație.

Isatuximabul poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;

număr scăzut de globule albe - febră, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație;

scăzut de globule roșii (anemie)-- piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci; sau

simptome de pneumonie - tuse cu mucus, durere în piept, senzație de dispnee.

Tratamentele dumneavoastră pentru cancer administrarea poate fi amânată sau întreruptă definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale isatuximabului pot include:

scăderea sângelui numărul de celule;

pneumonie;

diaree; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât;

Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Isatuximab

Nu trebuie să fiți tratat cu isatuximab dacă sunteți alergic la acesta.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Isatuximab poate dăuna copilului nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați isatuximab și timp de cel puțin 5 luni după ultima doză.

Dacă utilizați isatuximab în timp ce sunteți însărcinată, asigurați-vă că orice medic care are grijă de noul dumneavoastră copil știe că ați folosit acest medicament în timpul sarcinii. Expunerea la isatuximab în uter poate afecta programul de vaccinare al copilului dumneavoastră. în primele luni de viață.

Nu trebuie să utilizați isatuximab împreună cu pomalidomidă dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Pomalidomida poate provoca malformații congenitale severe, care pun viața în pericol, cu o singură doză.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează pomalidomidă ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează isatuximab și pomalidomidă.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați isatuximab.

Utilizarea isatuximab poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Isatuximab

Doza obișnuită pentru adulți pentru mielomul multiplu:

ÎN COMBINAȚIE CU POMALIDOMIDĂ ȘI DEXAMETHAZONĂ: - Ciclul 1: 10 mg/kg IV în zilele 1, 8, 15 și 22 (săptămânal) - Ciclul 2 și ulterior: 10 mg/kg IV în zilele 1 și 15 (la fiecare 2 săptămâni) - Fiecare ciclu de tratament constă într-o perioadă de 28 de zile. - Terapia se repetă până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Premedicații recomandate (administrați cu 15 până la 60 de minute înainte de perfuzie): - Dexametazonă 40 mg oral sau IV (sau 20 mg oral sau IV pentru pacienții cu vârsta de 75 de ani sau peste). - Acetaminofen 650 mg până la 1000 mg oral (sau echivalent).-Antagonişti H2.-Difenhidramină 25 până la 50 mg oral sau IV (sau echivalent). Calea IV este preferată pentru cel puțin primele 4 perfuzii. Utilizare: în asociere cu pomalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin 2 terapii anterioare, inclusiv lenalidomidă și un inhibitor de proteazom

Doza uzuală pentru geriatrie pentru mielomul multiplu:

ÎN COMBINAȚIE CU POMALIDOMIDĂ ȘI DEXAMETHAZONĂ: - Ciclul 1: 10 mg/kg IV în zilele 1, 8, 15 și 22 (săptămânal )-Ciclul 2 și ulterior: 10 mg/kg IV în zilele 1 și 15 (la fiecare 2 săptămâni)-Fiecare ciclu de tratament constă într-o perioadă de 28 de zile. - Terapia se repetă până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Premedicații recomandate (administrați cu 15 până la 60 de minute înainte de perfuzie): - Dexametazonă 40 mg oral sau IV (sau 20 mg oral sau IV pentru pacienții cu vârsta de 75 de ani sau peste). - Acetaminofen 650 mg până la 1000 mg oral (sau echivalent).-Antagonişti H2.-Difenhidramină 25 până la 50 mg oral sau IV (sau echivalent). Calea IV este preferată pentru cel puțin primele 4 perfuzii. Utilizare: în asociere cu pomalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin 2 terapii anterioare, inclusiv lenalidomidă și un inhibitor de proteazom

Avertizări

Înainte de a utiliza isatuximab, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale sau alergiile, toate medicamentele pe care le utilizați și dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Ce alte medicamente vor afecta Isatuximab

Alte medicamente pot afecta isatuximabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.