Isentress

Obecný název: Raltegravir
Třída drog: Inhibitor přenosu řetězce integrázy

Použití Isentress

Isentress patří do skupiny antiretrovirových léků, které zabraňují množení viru lidské imunodeficience (HIV) ve vašem těle.

Isentress je lék používaný k léčbě HIV, viru, který může způsobit syndrom získané imunodeficience (AIDS). Raltegravir neléčí HIV nebo AIDS.

Isentress je určen k použití u dospělých a dětí, které váží alespoň 2 kilogramy. Tablety Isentress HD 600 mg jsou určeny k použití u dospělých a dětí s hmotností alespoň 88 liber (40 kg).

Isentress vedlejší efekty

Přestaňte užívat tento lék a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Isentress: horečka, celková nemoc, únava, bolesti kloubů nebo svalů, potíže s dýcháním; bolest v horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, zežloutnutí kůže nebo očí; pálení očí, puchýře nebo vředy v ústech; vyrážka, kopřivka, puchýře nebo olupování kůže; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ve vzácných případech může přípravek Isentress způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelné bolesti svalů, citlivost nebo slabost, zvláště pokud máte také horečku, neobvyklou únavu nebo tmavě zbarvenou moč.

Isentress ovlivňuje váš imunitní systém, což může způsobit určité nežádoucí účinky (dokonce i týdny nebo měsíce po užití tohoto léku). Informujte svého lékaře, pokud máte:

příznaky nové infekce – horečku, noční pocení, otoky uzlin, opary, kašel, sípání, průjem, úbytek hmotnosti;

problémy s mluvením nebo polykáním, problémy s rovnováhou nebo pohybem očí, slabost nebo pocit píchání; nebo

otok krku nebo hrdla (zvětšená štítná žláza), menstruační změny, impotence.

Časté nežádoucí účinky přípravku Isentress může zahrnovat:

nevolnost;

bolest hlavy, závratě;

pocit únavy; nebo

problémy se spánkem (nespavost).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Isentress

Neměli byste užívat potahované tablety Isentress HD, pokud vážíte méně než 88 liber (40 kilogramů).

Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích a o všech, které začnete nebo přestanete užívat. Mnoho léků se může vzájemně ovlivňovat a některé léky by se neměly užívat společně.

Abyste se ujistili, že je Isentress pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

porucha svalů nebo poškození svalů;

vysoké hladiny enzymu zvaného kreatinkináza v krvi (příznak poškození svalů);

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

onemocnění jater; nebo

duševní nemoc nebo deprese.

Žvýkací tablety Isentress obsahují fenylalanin. Informujte svého lékaře, pokud máte fenylketonurii (PKU).

Není známo, zda raltegravir poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

HIV se může přenést na vaše dítě, pokud není virus během těhotenství kontrolován. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru, abyste mohli sledovat jakékoli účinky antivirotik na dítě. Používejte své léky správně ke kontrole HIV.

Během užívání tohoto léku nekojte. Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit dítě. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Související drogy

Jak používat Isentress

Obvyklá dávka pro dospělé u infekce HIV:

Pacienti dosud neléčení nebo pacienti virologicky potlačení na počátečním režimu 400 mg potahovaných tablet dvakrát denně: 600 mg potahované tablety: 1200 mg perorálně jednou denně 400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně Pacienti se zkušenostmi s léčbou: 400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně Použití: V kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky látky pro léčbu infekce HIV-1

Obvyklá dávka pro dospělé pro expozici v zaměstnání:

Doporučení pracovní skupiny US Public Health Service: 400 mg film- potahované tablety: 400 mg perorálně dvakrát denně Délka léčby: 28 dní, je-li tolerováno Komentář: -Tento lék plus emtricitabin-tenofovir-disoproxyl-fumarát se doporučuje jako preferovaný režim pro postexpoziční profylaxi HIV; tento lék je také doporučován jako složka v různých alternativních režimech. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, nejlépe do několika hodin po expozici. -Optimální trvání profylaxe není známo a může se lišit v závislosti na protokolu instituce. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Obvyklá dávka pro dospělé pro mimopracovní expozici:

Doporučení CDC USA: 400 mg potahované tablety: 400 mg perorálně 2x denně Délka terapie: 28 dní Komentář: -Tento lék se doporučuje jako složka preferovaného 3-lékového režimu pro nepracovní postexpoziční profylaxi HIV infekce; pokud se zvažují jiné alternativy, doporučuje se tento lék jako složka v různých režimech. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Obvyklá pediatrická dávka pro infekci HIV:

PERORÁLNÍ POZASTAVENÍ: Novorozenci v termínu (od narození do 4 týdnů Věk [28 dní]: Od narození do 1 týdne: -Hmotnost 2 až méně než 3 kg: 4 mg perorálně jednou denně - Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 5 mg perorálně jednou denně - Hmotnost 4 až méně než 5 kg: 7 mg perorálně jednou denně 1 až 4 týdny: - Hmotnost 2 až méně než 3 kg: 8 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 10 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 4 až méně než 5 kg: 15 mg perorálně dvakrát denně Pediatričtí pacienti Ve věku alespoň 4 týdnů: - Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 25 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 4 až méně než 6 kg: 30 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 6 na méně než 8 kg: 40 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 8 až méně než 10 kg: 60 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 80 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 14 až méně než 20 kg : 100 mg perorálně dvakrát denně žvýkací tablety: Pediatričtí pacienti ve věku alespoň 4 týdnů: - Hmotnost 3 až méně než 6 kg: 25 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 6 až méně než 10 kg: 50 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 75 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 20 až méně než 28 kg: 150 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 28 až méně než 40 kg: 200 mg perorálně dvakrát denně -Hmotnost alespoň 40 kg: 300 mg perorálně dvakrát denně 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY: -Hmotnost alespoň 25 kg: 400 mg perorálně dvakrát denně 600 MG POTAHOVANÉ TABLETY: - Hmotnost alespoň 40 kg a buď bez terapie, nebo virologicky potlačená na počátečním režimu 400 mg potahovaných tablet dvakrát denně: 1 200 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: - Perorální suspenze: 100 mg dvakrát denně - Žvýkací tablety: 300 mg dvakrát denně Komentář: -Novorozenci: Pokud matka použila tento lék 2 až 24 hodin před porodem, měla by být první dávka novorozence podána mezi 24. a 48. hodinou po porodu. - Novorozenci od narození do 1 týdne věku: Doporučené dávkování je založeno na přibližně 1,5 mg/kg/dávku. Novorozenci ve věku 1 až 4 týdny: Doporučené dávkování je založeno na přibližně 3 mg/kg/dávku. -Pediatričtí pacienti ve věku alespoň 4 týdnů: Doporučené dávkování pro perorální suspenzi a žvýkací tablety založené na hmotnosti je založeno na přibližně 6 mg/kg/dávka dvakrát denně. -Perorální suspenzi lze použít u pacientů, kteří váží 2 až méně než 20 kg; žvýkací tablety mohou užívat pacienti ve věku alespoň 4 týdnů s hmotností alespoň 3 kg. - 400 mg potahované tablety mohou být použity u pediatrických pacientů, kteří váží alespoň 25 kg, pokud jsou schopni tabletu spolknout. Použití: V kombinaci s jinými antiretrovirovými látkami k léčbě infekce HIV-1

Obvyklá dávka pro děti při nepracovní expozici:

Doporučení CDC USA: ORÁLNĚ POZASTAVENÍ: Pediatričtí pacienti ve věku alespoň 4 týdnů: -Hmotnost 3 až méně než 4 kg: 25 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 4 až méně než 6 kg: 30 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 6 až méně než 8 kg: 40 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 8 až méně než 10 kg: 60 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 80 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně den ŽVÝKACÍ TABLETY: Pediatričtí pacienti ve věku alespoň 4 týdnů: - Hmotnost 3 až méně než 6 kg: 25 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 6 až méně než 10 kg: 50 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 10 až méně než 14 kg: 75 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 14 až méně než 20 kg: 100 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 20 až méně než 28 kg: 150 mg perorálně dvakrát denně - Hmotnost 28 až méně než 40 kg: 200 mg perorálně dvakrát denně -Hmotnost alespoň 40 kg: 300 mg perorálně dvakrát denně 400 MG FILMOVANÉ TABLETY: -Hmotnost alespoň 25 kg: 400 mg perorálně dvakrát denně Maximální dávka: -Perorální suspenze: 100 mg dvakrát denně -Žvýkací tablety: 300 mg dvakrát denně Délka terapie: 28 dní Komentář: -Tento lék je doporučován jako složka preferovaného (nebo alternativního) 3-lékového režimu pro nepracovní postexpoziční profylaxi HIV infekce u dětí ve věku alespoň 4 týdnů ( a postmenstruační věk alespoň 42 týdnů); pokud se zvažují jiné alternativy, doporučuje se tento lék jako složka v různých režimech. -U novorozenců (ve věku 0 až 27 dní) je třeba konzultovat pediatrického specialistu na HIV. -Profylaxe by měla být zahájena co nejdříve, do 72 hodin po expozici. -Perorální suspenzi lze použít u pacientů, kteří váží méně než 20 kg; žvýkací tablety mohou užívat pacienti, kteří váží alespoň 3 kg. - 400 mg potahované tablety mohou být použity u pediatrických pacientů, kteří váží alespoň 25 kg, pokud jsou schopni tabletu spolknout. -Další informace naleznete v aktuálních pokynech.

Varování

Isentress může způsobit závažnou kožní reakci, která může být smrtelná. Pokud máte zarudnutí kůže nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování, přestaňte tento lék užívat a vyhledejte lékařskou pomoc. .

Ve vzácných případech může raltegravir způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva, což vede k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelné bolesti svalů, citlivost nebo slabost, zvláště pokud máte také horečku, neobvyklou únavu a tmavě zbarvenou moč.

Isentress může způsobit závažnou kožní reakci, která může být smrtelné. Pokud máte zarudnutí kůže nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování, přestaňte tento lék užívat a vyhledejte lékařskou pomoc.

Před použitím přípravku Isentress informujte svého lékaře, pokud jste alergická na nějaké léky nebo pokud máte svalové onemocnění, onemocnění ledvin nebo jater.

HIV se může přenést na vaše dítě, pokud nejste během těhotenství řádně léčena. Ke kontrole infekce užívejte všechny své léky proti HIV podle pokynů. Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Nenahrazujte film Isentress 400 mg nebo Isentress HD 600 mg žvýkacími tabletami nebo perorální suspenzí. potahované tablety.

Co ovlivní další léky Isentress

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Isentress může ovlivnit mnoho léků, zejména:

fenofibrát nebo gemfibrozil;

rifampin;

lék na HIV nebo AIDS – etravirin, ritonavir, tipranavir, zidovudin;

lék proti záchvatům – karbamazepin fenobarbital, fenytoin; nebo

„statinový“ lék na snížení cholesterolu – Crestor, Lipitor, Pravachol, Vytorin, Zocor a další.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s raltegravirem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.