Isentress

Isentress est un médicament utilisé pour traiter le VIH, le virus qui peut provoquer le syndrome d'immunodéficience acquise. (SIDA). Le raltégravir ne guérit pas le VIH ou le SIDA.

Isentress est destiné aux adultes et aux enfants pesant au moins 4,4 livres (2 kilogrammes). Les comprimés Isentress HD 600 mg sont destinés à être utilisés chez les adultes et chez les enfants pesant au moins 88 livres (40 kg).

Isentress Effets secondaires

Arrêtez de prendre ce médicament et obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Isentress : fièvre, malaise général, fatigue, douleurs articulaires ou musculaires, difficultés respiratoires ; douleur dans la partie supérieure de l'estomac, vomissements, perte d'appétit, urine foncée, jaunissement de la peau ou des yeux ; yeux brûlants, ampoules ou plaies dans la bouche ; éruption cutanée, urticaire, cloques ou desquamation de la peau ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, Isentress peut provoquer une affection entraînant une dégradation du tissu musculaire squelettique, entraînant une insuffisance rénale. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse musculaires inexpliquées, en particulier si vous avez également de la fièvre, une fatigue inhabituelle ou des urines de couleur foncée.

Isentress affecte votre système immunitaire, ce qui peut provoquer certains effets secondaires. (même des semaines ou des mois après avoir pris ce médicament). Informez votre médecin si vous présentez :

Effets secondaires courants d'Isentress peut inclure :

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Isentress

Vous ne devez pas prendre Isentress HD comprimés pelliculés si vous pesez moins de 88 livres (40 kilogrammes).

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez de prendre. De nombreux médicaments peuvent interagir et certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble.

Pour vous assurer qu'Isentress est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

Les comprimés à croquer Isentress contiennent de la phénylalanine. Informez votre médecin si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU).

On ne sait pas si le raltégravir nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.

Le VIH peut être transmis à votre bébé si le virus n'est pas contrôlé pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre pour suivre les effets des médicaments antiviraux sur le bébé. Utilisez vos médicaments correctement pour contrôler le VIH.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament. Les femmes vivant avec le VIH ou le SIDA ne doivent pas allaiter leur bébé. Même si votre bébé naît sans VIH, le virus peut lui être transmis par le lait maternel.

Relier les médicaments

• Cabotegravir
• Cabotegravir (Intramuscular)
• Cabotegravir (Oral)
• Dolutegravir
• Elvitegravir
• Isentress
• Raltegravir
• Tivicay
• Tivicay PD
• Vitekta
• Vocabria

Comment utiliser Isentress

Dose habituelle chez l'adulte pour l'infection par le VIH :

Patients naïfs de traitement ou patients virologiquement supprimés suivant un régime initial de comprimés pelliculés à 400 mg deux fois par jour : 600 mg comprimés pelliculés : 1200 mg par voie orale une fois par jour 400 mg comprimés pelliculés : 400 mg par voie orale deux fois par jour Patients pré-traités : 400 mg comprimés pelliculés : 400 mg par voie orale deux fois par jour Utilisation : En association avec d'autres antirétroviraux agents, pour le traitement de l'infection par le VIH-1

Dose habituelle pour adultes en cas d'exposition professionnelle :

Recommandations du groupe de travail du service de santé publique des États-Unis : 400 mg de film- comprimés enrobés : 400 mg par voie orale deux fois par jour Durée du traitement : 28 jours, si toléré Commentaires : -Ce médicament associé au fumarate d'emtricitabine-ténofovir disoproxil est recommandé comme schéma thérapeutique privilégié pour la prophylaxie post-exposition au VIH ; ce médicament est également recommandé comme composant de divers schémas thérapeutiques alternatifs. -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, de préférence dans les heures suivant l'exposition. -La durée optimale de la prophylaxie est inconnue et peut différer en fonction du protocole de l'établissement. -Les directives actuelles doivent être consultées pour plus d'informations.

Dose habituelle chez l'adulte pour une exposition non professionnelle :

Recommandations du CDC des États-Unis : 400 mg, comprimés pelliculés : 400 mg par voie orale deux fois par jour Durée du traitement : 28 jours Commentaires : - Ce médicament est recommandé en tant que composant d'un schéma thérapeutique préféré à 3 médicaments pour la prophylaxie post-exposition non professionnelle de l'infection par le VIH ; si d’autres alternatives sont envisagées, ce médicament est recommandé comme composant de divers schémas thérapeutiques. -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, dans les 72 heures suivant l'exposition. -Les directives actuelles doivent être consultées pour plus d'informations.

Dose pédiatrique habituelle en cas d'infection par le VIH :

SUSPENSION ORALE : Nouveau-nés à terme (de la naissance à 4 semaines [28 jours]) : De la naissance à 1 semaine : -Poids de 2 à moins de 3 kg : 4 mg par voie orale une fois par jour -Poids de 3 à moins de 4 kg : 5 mg par voie orale une fois par jour -Poids de 4 à moins de 5 kg : 7 mg par voie orale 1 à 4 semaines : -Poids de 2 à moins de 3 kg : 8 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 3 à moins de 4 kg : 10 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 4 à moins de 5 kg : 15 mg par voie orale deux fois par jour Patients pédiatriques âgés d'au moins 4 semaines : -Poids de 3 à moins de 4 kg : 25 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 4 à moins de 6 kg : 30 mg par voie orale deux fois par jour -Poids 6 à moins de 8 kg : 40 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 8 à moins de 10 kg : 60 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 10 à moins de 14 kg : 80 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 14 à moins de 20 kg : 100 mg par voie orale deux fois par jour COMPRIMES À CROQUER : Patients pédiatriques âgés d'au moins 4 semaines : -Poids de 3 à moins de 6 kg : 25 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 6 à moins de 10 kg : 50 mg par voie orale deux fois par jour - Poids de 10 à moins de 14 kg : 75 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 14 à moins de 20 kg : 100 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 20 à moins de 28 kg : 150 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 28 à moins de 40 kg : 200 mg per os 2 fois par jour -Poids au moins 40 kg : 300 mg per os 2 fois par jour COMPRIMES pelliculés 400 MG : -Poids au moins 25 kg : 400 mg per os 2 fois par jour COMPRIMES pelliculés 600 MG : - Poids d'au moins 40 kg et naïf de traitement ou virologiquement supprimé avec un schéma initial de comprimés pelliculés à 400 mg deux fois par jour : 1 200 mg par voie orale une fois par jour Dose maximale : -Suspension buvable : 100 mg deux fois par jour -À croquer comprimés : 300 mg deux fois par jour Commentaires : - Nouveau-nés : Si la mère a utilisé ce médicament 2 à 24 heures avant l'accouchement, la première dose du nouveau-né doit être administrée entre 24 et 48 heures après la naissance. - Nouveau-nés, âgés de 0 à 1 semaine : les recommandations posologiques sont basées sur environ 1,5 mg/kg/dose. -Nouveaux âgés de 1 à 4 semaines : Les recommandations posologiques sont basées sur environ 3 mg/kg/dose. -Patients pédiatriques âgés d'au moins 4 semaines : La dose recommandée en fonction du poids pour la suspension buvable et les comprimés à croquer est basée sur environ 6 mg/kg/dose deux fois par jour. -La suspension buvable peut être utilisée chez les patients pesant entre 2 et moins de 20 kg ; les comprimés à croquer peuvent être utilisés chez les patients âgés d'au moins 4 semaines et pesant au moins 3 kg. -Les comprimés pelliculés à 400 mg peuvent être utilisés chez les patients pédiatriques pesant au moins 25 kg s'ils sont capables d'avaler un comprimé. Utilisation : En association avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement de l'infection par le VIH-1.

Dose pédiatrique habituelle pour une exposition non professionnelle :

Recommandations du CDC des États-Unis : ORAL SUSPENSION : Patients pédiatriques âgés d'au moins 4 semaines : -Poids de 3 à moins de 4 kg : 25 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 4 à moins de 6 kg : 30 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 6 à moins de 8 kg : 40 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 8 à moins de 10 kg : 60 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 10 à moins de 14 kg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 14 à moins de 20 kg : 100 mg par voie orale 2 fois par jour jour COMPRIMES À CROQUER : Patients pédiatriques âgés d'au moins 4 semaines : -Poids de 3 à moins de 6 kg : 25 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 6 à moins de 10 kg : 50 mg par voie orale deux fois par jour -Poids de 10 à moins de 14 kg : 75 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 14 à moins de 20 kg : 100 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 20 à moins de 28 kg : 150 mg par voie orale 2 fois par jour -Poids de 28 à moins de 40 kg : 200 mg par voie orale -Poids au moins 40 kg : 300 mg par voie orale deux fois par jour 400 MG COMPRIMES ENROBÉS DE FILM : -Poids au moins 25 kg : 400 mg par voie orale deux fois par jour Dose maximale : -Suspension buvable : 100 mg deux fois par jour -À croquer comprimés : 300 mg deux fois par jour Durée du traitement : 28 jours Commentaires : -Ce médicament est recommandé comme composant d'un schéma thérapeutique préféré (ou alternatif) à 3 médicaments pour la prophylaxie post-exposition non professionnelle de l'infection par le VIH chez les enfants âgés d'au moins 4 semaines ( et un âge postmenstruel d'au moins 42 semaines ); si d’autres alternatives sont envisagées, ce médicament est recommandé comme composant de divers schémas thérapeutiques. -Un pédiatre spécialiste du VIH doit être consulté pour les nouveau-nés (âgés de 0 à 27 jours). -La prophylaxie doit être débutée dès que possible, dans les 72 heures suivant l'exposition. -La suspension buvable peut être utilisée chez les patients pesant moins de 20 kg ; les comprimés à croquer peuvent être utilisés chez les patients pesant au moins 3 kg. -Les comprimés pelliculés à 400 mg peuvent être utilisés chez les patients pédiatriques pesant au moins 25 kg s'ils sont capables d'avaler un comprimé. -Les lignes directrices actuelles doivent être consultées pour plus d'informations.

Avertissements

Isentress peut provoquer une réaction cutanée grave pouvant être mortelle. Arrêtez de prendre ce médicament et consultez un médecin d'urgence si vous présentez une rougeur cutanée ou une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et une desquamation. .

Dans de rares cas, le raltégravir peut provoquer une affection entraînant une dégradation du tissu musculaire squelettique, entraînant une insuffisance rénale. Appelez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse musculaires inexpliquées, en particulier si vous avez également de la fièvre, une fatigue inhabituelle et des urines de couleur foncée.

Isentress peut provoquer une réaction cutanée grave qui peut être mortel. Arrêtez de prendre ce médicament et obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez une rougeur cutanée ou une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et une desquamation.

Avant d'utiliser Isentress, informez votre médecin si vous êtes allergique à des médicaments, ou si vous souffrez d'un trouble musculaire, d'une maladie rénale ou hépatique.

Le VIH peut être transmis à votre bébé si vous n'êtes pas correctement traitée pendant la grossesse. Prenez tous vos médicaments anti-VIH comme indiqué pour contrôler votre infection. Les femmes vivant avec le VIH ou le SIDA ne devraient pas allaiter leur bébé. Même si votre bébé est né sans VIH, le virus peut lui être transmis par le lait maternel.

Ne remplacez pas les comprimés à croquer ou la suspension buvable Isentress par Isentress 400 mg ou Isentress HD 600 mg en film. comprimé enrobé.

Quels autres médicaments affecteront Isentress

Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels. De nombreux médicaments peuvent affecter Isentress, notamment :

Médicament contre le VIH ou le SIDA - étravirine, ritonavir, tipranavir, zidovudine ;