Isentress

一般名： Raltegravir
薬物クラス: インテグラーゼ鎖転移阻害剤

の使用法 Isentress

アイセントレスは、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の体内での増殖を防ぐ抗レトロウイルス薬のグループに属します。

アイセントレスは、後天性免疫不全症候群の原因となるウイルスである HIV の治療に使用される薬です。（エイズ）。ラルテグラビルは HIV やエイズの治療薬ではありません。

アイセントレスは、成人および体重 2 kg 以上の子供を対象としています。アイセントレス HD 600mg タブレットは、成人および体重 40 kg 以上の小児に使用します。

Isentress 副作用

アイセントレスに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、この薬の服用を中止し、緊急医療を受けてください。 発熱、全身の不快感、倦怠感、関節または筋肉の痛み、呼吸困難。胃上部の痛み、嘔吐、食欲不振、暗色尿、皮膚や目が黄色くなる。目の灼熱感、水疱または口内炎。発疹、蕁麻疹、皮膚の水疱または剥離。顔、唇、舌、喉の腫れ。

まれに、アイセントレスは骨格筋組織の破壊を引き起こし、腎不全につながる症状を引き起こす可能性があります。説明のつかない筋肉痛、圧痛、脱力感がある場合、特に発熱、異常な倦怠感、または濃い色の尿がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

アイセントレスは免疫システムに影響を与え、特定の副作用を引き起こす可能性があります。（この薬を服用してから数週間または数か月後でも）。次のような症状がある場合は医師に相談してください。

新たな感染症の兆候 - 発熱、寝汗、腺の腫れ、ヘルペス、咳、喘鳴、下痢、体重減少;

話すことや飲み込むことの困難、バランスや目の動きの問題、脱力感やチクチク感。または

首や喉の腫れ（甲状腺肥大）、月経の変化、インポテンス。

アイセントレスの一般的な副作用以下が含まれる場合があります:

吐き気;

頭痛、めまい;

疲労感。または

睡眠障害（不眠症）。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Isentress

体重が 88 ポンド (40 kg) 未満の場合は、アイセントレス HD フィルムコーティング錠剤を服用しないでください。

現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください。多くの薬物は相互作用する可能性があり、一部の薬物は一緒に使用すべきではありません。

アイセントレスが安全であることを確認するために、次のような症状があった場合は医師に相談してください。

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筋肉の障害または筋肉の損傷。

クレアチンキナーゼと呼ばれる酵素の血中濃度が高い（筋肉損傷の兆候）。

腎臓病 (または透析を受けている場合);

肝臓病;または

精神疾患またはうつ病。

アイセントレスチュアブルタブレットにはフェニルアラニンが含まれています。フェニルケトン尿症 (PKU) がある場合は医師に伝えてください。

ラルテグラビルが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

妊娠中に HIV をコントロールできなかった場合、赤ちゃんに HIV が感染する可能性があります。妊娠している場合、抗ウイルス薬の赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が登録簿に記載されることがあります。 HIV を制御するために薬を適切に使用してください。

この薬を使用している間は授乳しないでください。 HIV または AIDS に感染している女性は赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

薬物に関連する

使い方 Isentress

HIV 感染症に対する成人の通常用量:

治療歴のない患者、または初期レジメンで 400 mg のフィルムコーティング錠を 1 日 2 回投与するウイルス学的抑制を受けた患者: 600 mg フィルムコーティング錠: 1200 mg 経口 1 日 1 回 400 mg フィルムコーティング錠: 400 mg 経口 1 日 2 回治療経験のある患者: 400 mg フィルムコーティング錠: 400 mg 経口 1 日 2 回使用法: 他の抗レトロウイルス薬と併用HIV-1 感染症治療用薬剤

職業暴露に対する成人の通常用量:

米国公衆衛生局作業部会の推奨: 400 mg フィルム-コーティング錠: 400 mg を 1 日 2 回経口投与治療期間: 耐えられる場合は 28 日間コメント: - この薬剤とエムトリシタビン-テノホビルジソプロキシルフマル酸塩の併用は、HIV 暴露後予防の好ましいレジメンとして推奨されます。この薬は、さまざまな代替療法の成分としても推奨されています。 -予防はできるだけ早く、できれば暴露後数時間以内に開始する必要があります。 -最適な予防期間は不明であり、施設のプロトコルに基づいて異なる場合があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。

非職業的暴露に対する成人の通常用量:

米国 CDC 推奨: 400 mg フィルムコーティング錠: 400 mg を 1 日 2 回経口投与治療期間: 28 日間コメント: -この薬剤は、HIV 感染症の非職業的曝露後予防のための好ましい 3 剤併用レジメンの一部として推奨されます。他の代替手段が考慮される場合、この薬剤はさまざまなレジメンの構成要素として推奨されます。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。

HIV 感染症に対する通常の小児用量:

経口懸濁液: 正期産新生児 (生後 4 週間まで) ［28日齢］：生後1週間まで：・体重2kg以上3kg未満：1日1回4mg経口投与・体重3kg以上4kg未満：1日1回5mg経口投与・体重4歳以上5kg未満：1日1回5mg経口投与kg：7mgを1日1回経口投与 1～4週間：・体重2～3kg未満：8mgを1日2回経口投与・体重3～4kg未満：10mgを1日2回経口投与・体重4～5kg未満：10mgを1日2回経口投与kg: 15 mg を 1 日 2 回経口投与生後 4 週以上の小児患者: -体重 3 ～ 4 kg 未満: 25 mg を 1 日 2 回経口投与 - 体重 4 ～ 6 kg 未満: 30 mg を 1 日 2 回経口投与 - 体重 6体重8〜8kg未満：40mgを1日2回経口投与 -体重8〜10kg未満：60mgを1日2回経口投与 -体重10〜14kg未満：80mgを1日2回経口投与 -体重14〜20kg未満：1日2回経口80mg ：100mgを1日2回経口投与チュアブル錠：生後4週以上の小児患者： -体重3kg以上6kg未満：25mgを1日2回経口投与 -体重6kg以上10kg未満：50mgを1日2回経口投与 -体重10～14kg未満：75mgを1日2回経口投与 -体重14～20kg未満：100mgを1日2回経口投与 -体重20～28kg未満：150mgを1日2回経口投与 -体重28～28kg未満：150mgを1日2回経口投与40 kg: 200 mg を 1 日 2 回経口投与 - 体重 40 kg 以上: 300 mg を 1 日 2 回経口投与 400 MG フィルムコーティング錠: - 体重 25 kg 以上: 400 mg を 1 日 2 回経口投与 600 MG フィルムコーティング錠: -体重が40kg以上で、400mgのフィルムコーティング錠の初期レジメンで治療歴がないか、ウイルス学的に抑制されている方 1日2回：1200mgを経口で1日1回最大用量： -経口懸濁液：100mgを1日2回 -チュアブル錠剤: 300 mg を 1 日 2 回コメント: -新生児: 母親が出産の 2 ～ 24 時間前にこの薬を使用した場合、新生児への初回投与は出生後 24 ～ 48 時間の間に投与する必要があります。 -新生児、生後 1 週間まで: 推奨用量は、1 回あたり約 1.5 mg/kg に基づいています。 -新生児、生後 1 ～ 4 週間: 推奨用量は、1 回あたり約 3 mg/kg に基づいています。 - 生後 4 週目以上の小児患者: 経口懸濁液およびチュアブル錠の体重に基づく推奨用量は、1 日 2 回、1 回あたり約 6 mg/kg に基づいています。 -経口懸濁液は、体重2kg以上20kg未満の患者に使用できます。チュアブル錠は、体重 3 kg 以上の生後 4 週間以上の患者に使用できます。 - 400 mg フィルムコーティング錠は、錠剤を飲み込むことができる場合、体重 25 kg 以上の小児患者に使用できます。使用法: HIV-1 感染症の治療のため、他の抗レトロウイルス薬と併用

非職業暴露に対する小児の通常用量:

米国 CDC 推奨: 経口懸濁液: 生後4週以上の小児患者: -体重3kg以上4kg未満: 25mgを1日2回経口投与 -体重4kg以上6kg未満: 30mgを1日2回経口投与 -体重6kg以上8kg未満: 40mgを1日2回経口投与・体重8kg以上10kg未満：60mgを1日2回経口投与・体重10kg以上14kg未満：80mgを1日2回経口投与・体重14kg以上20kg未満：100mgを1日2回経口投与チュアブル錠：生後4週以上の小児患者： -体重3kg以上6kg未満：25mgを1日2回経口経口 -体重6kg以上10kg未満：50mgを1日2回経口経口 -体重10kg以上14kg未満： kg：75mgを1日2回経口投与 -体重14kg以上20kg未満：100mgを1日2回経口投与 -体重20kg以上28kg未満：150mgを1日2回経口投与 -体重28kg以上40kg未満：200mgを経口投与1日2回 - 体重40 kg以上: 300 mgを1日2回経口投与 400 MGフィルムコーティング錠: - 体重25 kg以上: 400 mgを1日2回経口投与最大用量: - 経口懸濁液: 100 mgを1日2回 - チュアブル錠剤: 300 mg を 1 日 2 回治療期間: 28 日間コメント: -この薬は、生後 4 週間以上の小児における非職業的な HIV 感染症の暴露後予防のための優先 (または代替) 3 剤併用療法の一部として推奨されます (および月経後年齢が少なくとも 42 週以上であること）。他の代替手段が考慮される場合、この薬剤はさまざまなレジメンの構成要素として推奨されます。 -新生児 (生後 0 ～ 27 日) の場合は、小児 HIV 専門医に相談する必要があります。 -予防は、暴露後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要があります。 -経口懸濁液は体重20kg未満の患者に使用できます。チュアブル錠は体重 3 kg 以上の患者に使用できます。 - 400 mg フィルムコーティング錠は、錠剤を飲み込むことができる場合、体重 25 kg 以上の小児患者に使用できます。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。

警告

アイセントレスは、死に至る可能性のある重度の皮膚反応を引き起こす可能性があります。 皮膚の発赤や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こす場合は、この薬の服用を中止し、救急医療を受けてください。 .

まれに、ラルテグラビルは骨格筋組織の破壊を引き起こし、腎不全につながる症状を引き起こす可能性があります。説明のつかない筋肉痛、圧痛、脱力感がある場合、特に発熱、異常な倦怠感、暗色の尿もある場合は、すぐに医師に連絡してください。

アイセントレスは重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。死に至る可能性があります。 皮膚の発赤や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こす場合は、この薬の服用を中止し、救急医療を受けてください。

アイセントレスを使用する前に、該当する場合は医師に伝えてください。薬物に対するアレルギーがある場合、または筋肉障害、腎臓病、肝臓病がある場合。

妊娠中に適切な治療を受けないと、HIV が赤ちゃんに感染する可能性があります。感染を制御するために、HIV 薬をすべて指示に従って服用してください。 HIV またはエイズに罹患している女性は、乳児に母乳を与えるべきではありません。赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれた場合でも、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

アイセントレス 400 mg またはアイセントレス HD 600 mg フィルムの代わりにアイセントレスチュアブル錠や経口懸濁液を使用しないでください。コーティングされたタブレット。

他の薬がどのような影響を与えるか Isentress

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬物がアイセントレスに影響を与える可能性があり、特に次の薬物が挙げられます:

フェノフィブラートまたはゲムフィブロジル;

リファンピン;

HIV またはエイズの薬 - エトラビリン、リトナビル、チプラナビル、ジドブジン;

発作の薬 - カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン。または

「スタチン」コレステロール低下薬 - クレストール、リピトール、プラバコール、バイトリン、ゾコールなど。

このリストは完全ではなく、他の多くの薬剤がラルテグラビルと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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