Isentress

일반적인 이름: Raltegravir
약물 종류: 통합 가닥 이동 억제제

사용법 Isentress

Isentress는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)가 체내에서 증식하는 것을 방지하는 항레트로바이러스 약물군에 속합니다.

Isentress는 후천성 면역결핍 증후군을 유발할 수 있는 바이러스인 HIV를 치료하는 데 사용되는 약물입니다. (보조기구). 랄테그라비르는 HIV나 AIDS 치료제가 아닙니다.

Isentress는 성인과 체중이 2kg 이상인 어린이에게 사용됩니다. 아이센트레스 HD 600mg 정제는 성인과 체중이 40kg(88파운드) 이상인 어린이에게 사용됩니다.

Isentress 부작용

Isentress에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 이 약 복용을 중단하고 응급 의료 지원을 받으십시오. 발열, 전반적인 질병, 피로, 관절 또는 근육통, 호흡 곤란; 상복부 통증, 구토, 식욕 부진, 어두운 소변, 피부나 눈의 황변; 불타는 눈, 물집 또는 ​​입 염증; 발진, 두드러기, 물집이 생기거나 벗겨지는 피부; 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

드문 경우 Isentress는 골격근 조직을 파괴하여 신부전을 초래하는 상태를 유발할 수 있습니다. 설명할 수 없는 근육통, 압통 또는 쇠약이 있는 경우, 특히 발열, 비정상적인 피로 또는 어두운 색의 소변이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

Isentress는 면역 체계에 영향을 미치며, 이로 인해 특정 부작용이 발생할 수 있습니다. (이 약을 복용한 지 몇 주 또는 몇 달 후에도). 다음과 같은 증상이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 새로운 감염의 징후 - 발열, 식은땀, 분비샘 부기, 구순포진, 기침, 쌕쌕거림, 설사, 체중 감소,
  • 말하기 또는 삼키기 어려움, 균형 또는 안구 운동 문제, 허약함 또는 따끔거리는 느낌; 또는
  • 목이나 목의 붓기(갑상선 비대), 월경 변화, 발기 부전.
  • 일반적인 Isentress 부작용 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 메스꺼움;
  • 두통, 현기증;
  • 피곤한 느낌; 또는
  • 수면 문제(불면증).
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Isentress

    체중이 40kg(88파운드) 미만인 경우 Isentress HD 필름 코팅 정제를 복용해서는 안 됩니다.

    현재 복용 중인 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요. 많은 약물이 상호 작용할 수 있으므로 일부 약물은 함께 사용하면 안 됩니다.

    Isentress가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

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    근육 장애 또는 근육 손상

  • 크레아틴 키나아제라는 효소의 높은 혈중 수치(근육 손상의 징후)
  • 신장 질환(또는 투석 중인 경우)
  • 간 질환; 또는
  • 정신 질환 또는 우울증.
  • Isentress 츄어블 정제에는 페닐알라닌이 함유되어 있습니다. 페닐케톤뇨증(PKU)이 있으면 의사에게 알리세요.

    랄테그라비르가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 이 약을 사용하는 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리십시오.

    임신 중에 바이러스를 통제하지 않으면 HIV가 아기에게 전염될 수 있습니다. 임신한 경우 항바이러스제가 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 귀하의 이름이 등록부에 등재될 수 있습니다. HIV를 통제하려면 약물을 적절하게 사용하십시오.

    이 약을 사용하는 동안 모유 수유를 하지 마십시오. HIV 또는 AIDS에 걸린 여성은 아기에게 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 아기가 HIV 없이 태어났더라도 모유를 통해 아기에게 바이러스가 전염될 수 있습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Isentress

    HIV 감염에 대한 일반적인 성인 복용량:

    치료 경험이 없는 환자 또는 1일 2회 400mg 필름 코팅 정제의 초기 요법으로 바이러스 억제 환자: 600 mg 필름 코팅정: 1200mg 1일 1회 경구 400mg 필름 코팅정: 400mg 1일 2회 경구 치료 경험이 있는 환자: 400mg 필름 코팅정: 400mg 1일 2회 경구 사용: 다른 항레트로바이러스제와 병용 HIV-1 감염 치료용 제제

    직업 노출 시 성인의 일반적인 복용량:

    미국 공중 보건 서비스 실무 그룹 권장 사항: 필름 400mg- 코팅정: 400 mg 1일 2회 경구 치료 기간: 내약성이 있는 경우 28일 설명: -이 약물과 엠트리시타빈-테노포비르 디소프록실 푸마르산염을 HIV 노출 후 예방을 위한 우선 요법으로 권장합니다. 이 약물은 다양한 대체 요법의 구성 요소로도 권장됩니다. - 예방요법은 가능한 한 빨리 시작해야 하며, 노출 후 몇 시간 이내에 가급적이면 시작해야 합니다. -최적의 예방 기간은 알려져 있지 않으며 기관 프로토콜에 따라 다를 수 있습니다. -추가 정보는 현재 지침을 참조해야 합니다.

    비직업 노출에 대한 일반적인 성인 복용량:

    US CDC 권장 사항: 400mg 필름 코팅 정제: 400 mg 1일 2회 경구 치료 기간: 28일 의견: - 이 약은 HIV 감염의 비직업적 노출 후 예방을 위해 선호되는 3제 요법의 구성 요소로 권장됩니다. 다른 대안을 고려하는 경우, 이 약물은 다양한 요법의 구성 요소로 권장됩니다. - 노출 후 72시간 이내에 가능한 한 빨리 예방요법을 시작해야 합니다. -추가 정보는 최신 지침을 참조해야 합니다.

    HIV 감염에 대한 일반적인 소아 복용량:

    경구 정지: 만삭 신생아(출생~4주) [28일] 연령): 출생~1주: -체중 2~3kg 미만: 4mg 1일 1회 경구 -체중 3~4kg 미만: 5mg 1일 1회 경구 -체중 4~5세 미만 kg: 7mg 1일 1회 경구 1~4주: - 체중 2~3kg 미만: 8mg 1일 2회 경구 - 체중 3~4kg 미만: 10mg 1일 2회 경구 -체중 4~5 미만 kg: 15 mg 1일 2회 경구 생후 4주 이상 소아 환자: - 체중 3~4 kg 미만: 25 mg 1일 2회 경구 - 체중 4~6 kg 미만: 30 mg 1일 2회 경구 -체중 6 8kg 미만 : 40mg 1일 2회 경구 - 체중 8~10kg 미만 : 60mg 1일 2회 경구 - 체중 10~14kg 미만 : 80mg 1일 2회 경구 - 체중 14~20kg 미만 : 100mg 1일 2회 경구 츄어블정: 생후 4주 이상 소아 환자: - 체중 3~6kg 미만: 25mg 1일 2회 경구 -체중 6~10kg 미만: 50mg 1일 2회 경구 - 체중 10~14kg 미만 : 75mg 1일 2회 경구 - 체중 14~20kg 미만 : 100mg 1일 2회 경구 - 체중 20~28kg 미만 : 150mg 1일 2회 경구 -체중 28~20kg 미만 : 100mg 1일 2회 경구 40kg: 200mg 1일 2회 경구 -체중 40kg 이상: 300mg 1일 2회 경구 400MG 필름코팅정: -체중 25kg 이상: 400mg 1일 2회 경구 600MG 필름코팅정: - 체중이 최소 40kg이고 1일 2회 400mg 필름 코팅 정제의 초기 요법에서 치료 경험이 없거나 바이러스 억제 효과가 있는 경우: 1200mg을 1일 1회 경구 최대 용량: -경구 현탁액: 100mg을 1일 2회 -츄어블 정제: 300 mg 1일 2회 설명: -신생아: 산모가 분만 전 2~24시간 전에 이 약을 사용한 경우, 신생아의 첫 번째 용량은 출생 후 24~48시간 사이에 투여해야 합니다. -신생아, 출생~1주령: 권장 복용량은 약 1.5 mg/kg/dose를 기준으로 합니다. -신생아, 1~4주령: 권장 복용량은 약 3mg/kg/용량을 기준으로 합니다. -생후 4주 이상의 소아 환자: 경구용 현탁액 및 츄정제의 체중기준 권장용량은 1일 2회 약 6 mg/kg/용량을 기준으로 합니다. -경구 현탁액은 체중이 2kg에서 20kg 미만인 환자에게 사용할 수 있습니다. 츄어블 정제는 체중이 3kg 이상인 최소 4주령의 환자에게 사용할 수 있습니다. -400mg 필름코팅정은 정제를 삼킬 수 있는 경우 체중이 25kg 이상인 소아 환자에게 사용할 수 있습니다. 사용: HIV-1 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용

    비직업 노출에 대한 일반적인 소아 복용량:

    US CDC 권장 사항: 경구 현탁액: 최소 4주령의 소아 환자: -체중 3~4kg 미만: 25mg 1일 2회 경구 -체중 4~6kg 미만: 30mg 1일 2회 경구 -체중 6~8kg 미만: 40mg 1일 2회 경구 - 체중 8~10kg 미만: 60mg 1일 2회 경구 - 체중 10~14kg 미만: 80mg 1일 2회 경구 - 체중 14~20kg 미만: 100mg 1일 2회 경구 1일 츄어블정: 생후 4주 이상 소아 환자: - 체중 3~6kg 미만: 25mg 1일 2회 경구 - 체중 6~10kg 미만: 50mg 1일 2회 경구 -체중 10~14세 미만 kg: 75 mg 1일 2회 경구 - 체중 14~20 kg 미만: 100 mg 1일 2회 경구 - 체중 20~28 kg 미만: 150 mg 1일 2회 경구 - 체중 28~40 kg 미만: 200 mg 1일 2회 경구 1일 2회 -체중 40kg 이상: 300mg 1일 2회 경구 400MG 필름 코팅 정제: -체중 25kg 이상: 400mg 1일 2회 경구 최대 복용량: -경구 현탁액: 100mg 1일 2회 -츄어블 정제: 1일 2회 300mg 치료 기간: 28일 의견: - 이 약은 최소 4주령 소아의 HIV 감염에 대한 비직업적 노출 후 예방을 위한 선호(또는 대체) 3제 요법의 구성 요소로 권장됩니다( 월경 후 연령은 최소 42주); 다른 대안을 고려하는 경우, 이 약물은 다양한 요법의 구성 요소로 권장됩니다. - 신생아(0~27일)의 경우 소아 HIV 전문의와 상담해야 합니다. - 노출 후 72시간 이내에 가능한 한 빨리 예방요법을 시작해야 합니다. -경구 현탁액은 체중이 20kg 미만인 환자에게 사용할 수 있습니다. 씹어먹는 정제는 체중이 3kg 이상인 환자에게 사용할 수 있습니다. -400mg 필름코팅정은 정제를 삼킬 수 있는 경우 체중이 25kg 이상인 소아 환자에게 사용할 수 있습니다. -추가 정보는 현행 지침을 참조하시기 바랍니다.

    경고

    Isentress는 치명적일 수 있는 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 피부가 붉어지거나 발진이 퍼져 물집과 벗겨짐을 일으키는 경우 이 약 복용을 중단하고 응급 의료 도움을 받으세요. .

    드물게 랄테그라비르는 골격근 조직을 파괴하여 신부전을 초래하는 상태를 유발할 수 있습니다. 설명할 수 없는 근육통, 압통 또는 쇠약이 있는 경우, 특히 발열, 비정상적인 피로 및 어두운 색의 소변이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

    Isentress는 다음과 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 치명적일 수 있습니다. 피부가 붉어지거나 발진이 퍼져 물집과 벗겨짐을 유발하는 경우 이 약 복용을 중단하고 응급 의료 도움을 받으십시오.

    Isentress를 사용하기 전에 의사에게 다음과 같은 상황인지 알리십시오. 약물에 알레르기가 있거나 근육 장애, 신장 질환 또는 간 질환이 있는 경우.

    임신 중에 적절한 치료를 받지 않으면 HIV가 아기에게 전염될 수 있습니다. 감염을 통제하기 위해 지시에 따라 모든 HIV 약을 복용하십시오. HIV나 AIDS에 감염된 여성은 아기에게 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 아기가 HIV 없이 태어났더라도 모유를 통해 바이러스가 아기에게 전염될 수 있습니다.

    Isentress 츄어블정이나 경구 현탁액을 Isentress 400mg 또는 Isentress HD 600mg 필름으로 대체하지 마세요. 코팅정.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Isentress

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    현재 복용하고 있는 모든 약물에 대해 담당 의사에게 알리십시오. 많은 약물이 Isentress에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 다음과 같습니다.

  • fenofibrate 또는 gemphibrozil;
  • rifampin;
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    HIV 또는 AIDS 약 - 에트라비린, 리토나비르, 티프라나비르, 지도부딘;

  • 발작약 - 카르바마제핀 , 페노바르비탈, 페니토인; 또는
  • "스타틴" 콜레스테롤 저하제 - Crestor, Lipitor, Pravachol, Vytorin, Zocor 등.

    이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 랄테그라비르와 상호작용할 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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