Isentress

Generieke naam: Raltegravir
Geneesmiddelklasse: Integrase-strengtransferremmer

Gebruik van Isentress

Isentress behoort tot een groep antiretrovirale geneesmiddelen die voorkomen dat het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) zich in uw lichaam vermenigvuldigt.

Isentress is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van HIV, het virus dat het verworven immunodeficiëntiesyndroom kan veroorzaken (AIDS). Raltegravir geneest HIV of AIDS niet.

Isentress is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen die minstens 2 kilogram wegen. Isentress HD 600 mg-tabletten zijn bedoeld voor gebruik bij volwassenen en bij kinderen die minimaal 40 kg wegen.

Isentress bijwerkingen

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Isentress: koorts, algeheel ziek gevoel, vermoeidheid, gewrichts- of spierpijn, moeite met ademhalen; pijn in de bovenbuik, braken, verlies van eetlust, donkere urine, gele verkleuring van de huid of ogen; brandende ogen, blaren of zweertjes in de mond; huiduitslag, netelroos, blaarvorming of vervelling van de huid; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kan Isentress een aandoening veroorzaken die resulteert in de afbraak van skeletspierweefsel, wat leidt tot nierfalen. Bel onmiddellijk uw arts als u onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte heeft, vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid of donkergekleurde urine heeft.

Isentress beïnvloedt uw immuunsysteem, wat bepaalde bijwerkingen kan veroorzaken (zelfs weken of maanden nadat u dit geneesmiddel heeft ingenomen). Vertel het uw arts als u:

  • tekenen van een nieuwe infectie heeft - koorts, nachtelijk zweten, gezwollen klieren, koortsblaasjes, hoesten, piepende ademhaling, diarree, gewichtsverlies;
  • problemen met spreken of slikken, problemen met evenwicht of oogbewegingen, zwakte of prikkelend gevoel; of
  • zwelling in uw nek of keel (vergrote schildklier), menstruatieveranderingen, impotentie.
  • Vaak voorkomende bijwerkingen van Isentress kan het volgende omvatten:

  • misselijkheid;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • vermoeid gevoel; of
  • slaapproblemen (slapeloosheid).
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Isentress

    U mag geen Isentress HD filmomhulde tabletten gebruiken als u minder dan 40 kilo weegt.

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik ervan. Veel medicijnen kunnen een wisselwerking hebben, en sommige medicijnen mogen niet samen worden gebruikt.

    Om er zeker van te zijn dat Isentress voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een spieraandoening of spierbeschadiging;
  • hoge bloedspiegels van een enzym genaamd creatinekinase (een teken van spierbeschadiging);
  • nierziekte (of als u dialyse ondergaat);
  • leverziekte; of
  • psychische aandoening of depressie.
  • Isentress kauwtabletten bevatten fenylalanine. Vertel het uw arts als u fenylketonurie (PKU) heeft.

    Het is niet bekend of raltegravir schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    HIV kan op uw baby worden overgedragen als het virus tijdens de zwangerschap niet onder controle is. Als u zwanger bent, kan uw naam in een register worden opgenomen om de eventuele effecten van antivirale geneesmiddelen op de baby na te gaan. Gebruik uw medicijnen op de juiste manier om HIV onder controle te houden.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vrouwen met HIV of AIDS mogen geen baby borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Isentress

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor HIV-infectie:

    Therapie-naïeve patiënten of patiënten die virologisch onderdrukt zijn op een initiële dosering van de 400 mg filmomhulde tabletten tweemaal daags: 600 mg filmomhulde tabletten: 1200 mg oraal eenmaal daags 400 mg filmomhulde tabletten: 400 mg oraal tweemaal daags Therapie-ervaren patiënten: 400 mg filmomhulde tabletten: 400 mg oraal tweemaal daags Gebruik: In combinatie met andere antiretrovirale middelen middelen, voor de behandeling van HIV-1-infectie

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor beroepsmatige blootstelling:

    Aanbevelingen van de Amerikaanse volksgezondheidsdienst: 400 mg film- omhulde tabletten: 400 mg oraal tweemaal daags Duur van de behandeling: 28 dagen, indien verdragen Opmerkingen: -Dit geneesmiddel plus emtricitabine-tenofovirdisoproxilfumaraat wordt aanbevolen als het voorkeursregime voor profylaxe na blootstelling aan HIV; dit medicijn wordt ook aanbevolen als onderdeel van verschillende alternatieve regimes. -Profylaxe moet zo snel mogelijk worden gestart, bij voorkeur binnen enkele uren na blootstelling. -De optimale duur van de profylaxe is onbekend en kan verschillen afhankelijk van het instellingsprotocol. -De huidige richtlijnen moeten worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-beroepsmatige blootstelling:

    Aanbevelingen van de Amerikaanse CDC: 400 mg filmomhulde tabletten: 400 mg oraal tweemaal daags Duur van de behandeling: 28 dagen Opmerkingen: -Dit geneesmiddel wordt aanbevolen als onderdeel van een voorkeursregime van drie geneesmiddelen voor niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling aan HIV-infectie; als andere alternatieven worden overwogen, wordt dit medicijn aanbevolen als onderdeel van verschillende regimes. -Profylaxe moet zo snel mogelijk worden gestart, binnen 72 uur na blootstelling. -Voor aanvullende informatie moeten de huidige richtlijnen worden geraadpleegd.

    Gebruikelijke dosis voor kinderen bij HIV-infectie:

    ORALE OPSCHORTING: voldragen pasgeborenen (geboorte tot 4 weken [28 dagen] oud): Geboorte tot 1 week: -Gewicht 2 tot minder dan 3 kg: 4 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 3 tot minder dan 4 kg: 5 mg oraal eenmaal daags -Gewicht 4 tot minder dan 5 kg: 7 mg oraal eenmaal daags 1 tot 4 weken: -Gewicht 2 tot minder dan 3 kg: 8 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 3 tot minder dan 4 kg: 10 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 4 tot minder dan 5 kg: 15 mg oraal tweemaal daags Pediatrische patiënten van ten minste 4 weken oud: -Gewicht 3 tot minder dan 4 kg: 25 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 4 tot minder dan 6 kg: 30 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 6 tot minder dan 8 kg: 40 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 8 tot minder dan 10 kg: 60 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 10 tot minder dan 14 kg: 80 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 14 tot minder dan 20 kg : 100 mg oraal tweemaal daags KAUWTABLETTEN: Pediatrische patiënten van ten minste 4 weken oud: -Gewicht 3 tot minder dan 6 kg: 25 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 6 tot minder dan 10 kg: 50 mg oraal tweemaal daags - Gewicht 10 tot minder dan 14 kg: 75 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 14 tot minder dan 20 kg: 100 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 20 tot minder dan 28 kg: 150 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 28 tot minder dan 40 kg: 200 mg oraal tweemaal daags -Gewicht minstens 40 kg: 300 mg oraal tweemaal daags 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN: -Gewicht minstens 25 kg: 400 mg oraal tweemaal daags 600 MG FILMOMHULDE TABLETTEN: - Gewicht minimaal 40 kg en therapienaïef of virologisch onderdrukt bij een initiële behandeling met de filmomhulde tabletten van 400 mg tweemaal daags: 1200 mg oraal eenmaal daags Maximale dosis: -Orale suspensie: 100 mg tweemaal daags - Kauwtabletten tabletten: 300 mg tweemaal daags Opmerkingen: -Neonaten: Als de moeder dit medicijn 2 tot 24 uur vóór de bevalling heeft gebruikt, moet de eerste dosis aan de pasgeborene tussen 24 en 48 uur na de geboorte worden toegediend. -Neonaten, geboorte tot 1 week oud: De doseringsaanbevelingen zijn gebaseerd op ongeveer 1,5 mg/kg/dosis. -Neonaten, 1 tot 4 weken oud: De doseringsaanbevelingen zijn gebaseerd op ongeveer 3 mg/kg/dosis. - Pediatrische patiënten van ten minste 4 weken oud: de op gewicht gebaseerde doseringsaanbeveling voor de orale suspensie en kauwtabletten is gebaseerd op ongeveer 6 mg/kg/dosis tweemaal daags. -De orale suspensie kan worden gebruikt bij patiënten die 2 tot minder dan 20 kg wegen; De kauwtabletten kunnen worden gebruikt bij patiënten van minimaal 4 weken oud die minimaal 3 kg wegen. -De filmomhulde tabletten van 400 mg kunnen worden gebruikt bij pediatrische patiënten die minstens 25 kg wegen en een tablet kunnen doorslikken. Gebruik: In combinatie met andere antiretrovirale middelen, voor de behandeling van HIV-1-infectie

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor niet-beroepsmatige blootstelling:

    Aanbevelingen van de Amerikaanse CDC: ORAAL OPSCHORTING: Pediatrische patiënten van ten minste 4 weken oud: -Gewicht 3 tot minder dan 4 kg: 25 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 4 tot minder dan 6 kg: 30 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 6 tot minder dan 8 kg: 40 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 8 tot minder dan 10 kg: 60 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 10 tot minder dan 14 kg: 80 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 14 tot minder dan 20 kg: 100 mg oraal tweemaal daags dag KAUWTABLETTEN: Pediatrische patiënten van ten minste 4 weken oud: -Gewicht 3 tot minder dan 6 kg: 25 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 6 tot minder dan 10 kg: 50 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 10 tot minder dan 14 kg: 75 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 14 tot minder dan 20 kg: 100 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 20 tot minder dan 28 kg: 150 mg oraal tweemaal daags -Gewicht 28 tot minder dan 40 kg: 200 mg oraal tweemaal daags -Gewicht minimaal 40 kg: 300 mg oraal tweemaal daags 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN: -Gewicht minimaal 25 kg: 400 mg oraal tweemaal daags Maximale dosis: -Orale suspensie: 100 mg tweemaal daags -Kauwtabletten tabletten: 300 mg tweemaal daags Duur van de behandeling: 28 dagen Opmerkingen: - Dit geneesmiddel wordt aanbevolen als onderdeel van een voorkeurs- (of alternatief) regime van drie geneesmiddelen voor niet-beroepsmatige profylaxe na blootstelling aan HIV-infectie bij kinderen van ten minste 4 weken oud ( en een postmenstruele leeftijd van minimaal 42 weken); als andere alternatieven worden overwogen, wordt dit medicijn aanbevolen als onderdeel van verschillende regimes. -Bij pasgeborenen (in de leeftijd van 0 tot 27 dagen) moet een pediatrische HIV-specialist worden geraadpleegd. -Profylaxe moet zo snel mogelijk worden gestart, binnen 72 uur na blootstelling. -De orale suspensie kan worden gebruikt bij patiënten die minder dan 20 kg wegen; de kauwtabletten kunnen worden gebruikt bij patiënten die minimaal 3 kg wegen. -De filmomhulde tabletten van 400 mg kunnen worden gebruikt bij pediatrische patiënten die minstens 25 kg wegen en een tablet kunnen doorslikken. -De huidige richtlijnen moeten worden geraadpleegd voor aanvullende informatie.

    Waarschuwingen

    Isentress kan een ernstige huidreactie veroorzaken die fataal kan zijn. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en roep dringend medische hulp als u een roodheid van de huid heeft of huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt .

    In zeldzame gevallen kan raltegravir een aandoening veroorzaken die resulteert in de afbraak van skeletspierweefsel, wat leidt tot nierfalen. Bel onmiddellijk uw arts als u onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte heeft, vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid en donkergekleurde urine heeft.

    Isentress kan een ernstige huidreactie veroorzaken die kan dodelijk zijn. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en zoek dringende medische hulp als u een roodheid van de huid heeft of huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt.

    Informeer uw arts voordat u Isentress gebruikt als u last heeft van allergisch bent voor medicijnen, of als u een spieraandoening, nierziekte of leverziekte heeft.

    HIV kan op uw baby worden overgedragen als u tijdens de zwangerschap niet goed wordt behandeld. Neem al uw HIV-medicijnen zoals voorgeschreven om uw infectie onder controle te houden. Vrouwen met HIV of AIDS mogen hun baby geen borstvoeding geven. Zelfs als uw baby zonder HIV wordt geboren, kan het virus via de moedermelk aan de baby worden doorgegeven.

    Vervang Isentress kauwtabletten of orale suspensie niet door de Isentress 400 mg of Isentress HD 600 mg film- omhulde tablet.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Isentress

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen Isentress beïnvloeden, vooral:

  • fenofibraat of gemfibrozil;
  • rifampicine;
  • <

    geneesmiddelen tegen HIV of AIDS - etravirine, ritonavir, tipranavir, zidovudine;

  • medicijnen tegen epileptische aanvallen - Carbamazepine , fenobarbital, fenytoïne; of
  • een "statine" cholesterolverlagend medicijn - Crestor, Lipitor, Pravachol, Vytorin, Zocor en anderen.
  • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met raltegravir. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden