Ivacaftor

Nombre generico: Ivacaftor
Nombres de marca: Kalydeco
Clase de droga: Potenciadores CFTR

Uso de Ivacaftor

Ivacaftor se usa para tratar la fibrosis quística en adultos y niños que tienen al menos 1 mes de edad y pesan al menos 6 libras (3 kilogramos).

La tableta de ivacaftor se puede usar en niños de 6 años años y mayores. Los gránulos de ivacaftor se pueden utilizar en niños de 1 mes a menos de 6 años.

Su médico se asegurará de que usted tenga la mutación genética específica relacionada con la fibrosis quística que va a ser tratada con ivacaftor.

Ivacaftor también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Ivacaftor efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El ivacaftor puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

visión borrosa, dolor o enrojecimiento ocular, ver halos alrededor de las luces;

bajo nivel de azúcar en la sangre--dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, confusión, irritabilidad, mareos, ritmo cardíaco rápido o sensación de nerviosismo; o

problemas hepáticos--pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, picazón, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillento). de la piel o los ojos).

Los efectos secundarios comunes de ivacaftor pueden incluir:

dolor muscular o articular;

mareos;

sarpullido, acné;

dolor de cabeza;

dolor de boca;

dolor de estómago, náuseas, diarrea; o

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, secreción nasal, dolor de garganta.

Este no es un análisis completo lista de efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Ivacaftor

No debe recibir tratamiento con ivacaftor si es alérgico a éste o si tiene o ha tenido alguna vez:

enfermedad hepática o renal.

No se sabe si ivacaftor dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

Pregunte a su médico si es seguro amamantar mientras usa ivacaftor.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Ivacaftor

Dosis habitual en adultos para la fibrosis quística:

150 mg por vía oral cada 12 horas con alimentos que contienen grasas Comentarios:-Ejemplos de alimentos que contienen grasas incluyen: huevos, mantequilla, maní mantequilla, pizza de queso y productos lácteos de leche entera. -Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe utilizar una prueba de mutación de la FQ aprobada para detectar la presencia de una mutación CFTR seguida de una verificación con secuenciación bidireccional cuando lo recomienden las instrucciones de uso de la prueba de mutación.Usos: -Para el tratamiento de la enfermedad quística fibrosis en pacientes que tienen una mutación en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) que responde a la potenciación de ivacaftor según datos de ensayos clínicos y/o in vitro.

Dosis pediátrica habitual para la fibrosis quística :

Gránulos orales: Edad: 4 meses a menos de 6 meses: Peso: 5 kg o más: 25 mg por vía oral cada 12 horas. No se recomienda su uso en presencia de insuficiencia hepática o en aquellos que toman concomitantemente inhibidores moderados o potentes del CYP450 3A Edad: 6 meses o más: Peso: 5 a menos de 7 kg: 25 mg por vía oral cada 12 horas Peso: 7 a menos de 14 kg: 50 mg por vía oral cada 12 horas Peso: 14 kg o más : 75 mg por vía oral cada 12 horas Tableta oral: Edad: 6 años y mayores: 150 mg por vía oral cada 12 horas Comentarios: - Las dosis deben tomarse justo antes o después de los alimentos que contienen grasas; Ejemplos de alimentos que contienen grasas incluyen: huevos, mantequilla, mantequilla de maní, pizza con queso y productos lácteos con leche entera. -Se recomiendan ajustes de dosis en pacientes de 6 meses o más con insuficiencia hepática y/o que toman concomitantemente inhibidores moderados o potentes del CYP450 3A. -Si se desconoce el genotipo del paciente, se debe utilizar una prueba de mutación de FQ aprobada por la FDA para detectar la presencia de una mutación CFTR seguida de una verificación con secuenciación bidireccional cuando lo recomienden las instrucciones de uso de la prueba de mutación.Usos: -Para el tratamiento de fibrosis quística en pacientes de 4 meses o más que tienen una mutación en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) que responde a la potenciación de ivacaftor según datos de ensayos clínicos y/o in vitro.

Advertencias

Utilizar únicamente según las indicaciones. Informe a su médico si usa otros medicamentos o tiene otras afecciones médicas o alergias.

¿Qué otras drogas afectarán? Ivacaftor

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usa, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:

San. hierba de Juan;

medicamentos para las convulsiones como carbamazepina, fenobarbital o fenitoína;

un antibiótico: claritromicina, eritromicina, telitromicina, rifabutina, rifampicina; o

medicamento antimicótico: fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar el ivacaftor, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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