Ivacaftor

Generieke naam: Ivacaftor
Merknamen: Kalydeco
Geneesmiddelklasse: CFTR-potentiatoren

Gebruik van Ivacaftor

Ivacaftor wordt gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose bij volwassenen en kinderen die minimaal 1 maand oud zijn en minimaal 3 kilo wegen.

Ivacaftor tablet kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 6 jaar jaar en ouder. Ivacaftor-granulaat kan worden gebruikt bij kinderen in de leeftijd van 1 maand tot jonger dan 6 jaar.

Uw arts zal ervoor zorgen dat u de specifieke genmutatie heeft die verband houdt met cystische fibrose die met ivacaftor moet worden behandeld.

Ivacaftor kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Ivacaftor bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Ivacaftor kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

wazig zicht, oogpijn of roodheid heeft, halo's rond lichten ziet;

lage bloedsuikerspiegel - hoofdpijn, honger, zwakte, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag of zenuwachtig gevoel; of

leverproblemen - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van ivacaftor kunnen zijn:

spier- of gewrichtspijn;

duizeligheid;

huiduitslag, acne;

hoofdpijn;

pijn in de mond;

maagpijn, misselijkheid, diarree; of

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, loopneus, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ivacaftor

U mag niet met ivacaftor worden behandeld als u allergisch bent voor dit middel, of als u het volgende heeft of ooit heeft gehad:

lever- of nierziekte.

Het is niet bekend of ivacaftor schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van ivacaftor.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ivacaftor

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor cystische fibrose:

150 mg oraal elke 12 uur met vetbevattend voedsel Opmerkingen: -Voorbeelden van vetbevattend voedsel zijn: eieren, boter, pinda's boter, kaaspizza en volle melkzuivelproducten. -Als het genotype van de patiënt onbekend is, moet een goedgekeurde CF-mutatietest worden gebruikt om de aanwezigheid van een CFTR-mutatie te detecteren, gevolgd door verificatie met bidirectionele sequencing, indien aanbevolen in de gebruiksaanwijzing van de mutatietest. Gebruik: -Voor de behandeling van cystische fibrose bij patiënten met één mutatie in het CFTR-gen (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) dat reageert op ivacaftor-potentiatie op basis van klinische en/of in vitro assaygegevens.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor cystische fibrose :

Orale Granules: Leeftijd: 4 maanden tot minder dan 6 maanden: Gewicht: 5 kg of meer: 25 mg oraal elke 12 uur - Gebruik wordt niet aanbevolen in geval van leverinsufficiëntie of bij degenen die gelijktijdig matige of sterke CYP450 3A-remmers gebruikenLeeftijd: 6 maanden of ouder: Gewicht: 5 tot minder dan 7 kg: 25 mg oraal elke 12 uurGewicht: 7 tot minder dan 14 kg: 50 mg oraal elke 12 uurGewicht: 14 kg of meer : 75 mg oraal elke 12 uur Orale tablet: Leeftijd: 6 jaar en ouder: 150 mg oraal elke 12 uur Opmerkingen: -Doses moeten vlak voor of na vetbevattend voedsel worden ingenomen; Voorbeelden van vetbevattend voedsel zijn: eieren, boter, pindakaas, kaaspizza en volle melkzuivelproducten. -Dosisaanpassingen worden aanbevolen voor patiënten van 6 maanden of ouder met een leverfunctiestoornis en/of die gelijktijdig matige of sterke CYP450 3A-remmers gebruiken. -Als het genotype van de patiënt onbekend is, moet een door de FDA goedgekeurde CF-mutatietest worden gebruikt om de aanwezigheid van een CFTR-mutatie te detecteren, gevolgd door verificatie met bidirectionele sequencing wanneer aanbevolen in de gebruiksaanwijzing van de mutatietest. Gebruik: -Voor de behandeling van cystische fibrose bij patiënten van 4 maanden of ouder met één mutatie in het CFTR-gen (transmembraangeleidingsregulator) dat reageert op ivacaftor-potentiatie op basis van klinische en/of in vitro testgegevens.

Waarschuwingen

Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ivacaftor

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

St. Janskruid;

medicijnen tegen epileptische aanvallen, zoals Carbamazepine, fenobarbital of fenytoïne;

een antibioticum - claritromycine, erytromycine, telithromycine, rifabutine, rifampicine; of

antischimmelmedicijnen - fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen ivacaftor beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.