Ivacaftor

Nome genérico: Ivacaftor
Nomes de marcas: Kalydeco
Classe de drogas: Potenciadores CFTR

Uso de Ivacaftor

O Ivacaftor é usado para tratar a fibrose cística em adultos e crianças com pelo menos 1 mês de idade e que pesam pelo menos 6 libras (3 kg).

O comprimido de ivacaftor pode ser usado em crianças com 6 anos de idade. anos ou mais. Os grânulos de ivacaftor podem ser usados em crianças de 1 mês a menos de 6 anos de idade.

Seu médico irá certificar-se de que você tem a mutação genética específica relacionada à fibrose cística a ser tratada com ivacaftor.

Ivacaftor também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Ivacaftor efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, dificuldade para respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Ivacaftor pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

visão turva, dor ou vermelhidão nos olhos, visão de halos ao redor das luzes;

baixo nível de açúcar no sangue – dor de cabeça, fome, fraqueza, sudorese, confusão, irritabilidade, tontura, batimento cardíaco acelerado ou sensação de nervosismo; ou

problemas hepáticos - perda de apetite, náuseas, vômitos, dor de estômago (lado superior direito), cansaço, coceira, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos).

Os efeitos colaterais comuns do ivacaftor podem incluir:

dores musculares ou articulares;

tonturas;

erupção cutânea, acne;

dor de cabeça;

dor na boca;

dor de estômago, náusea, diarreia; ou

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, coriza, dor de garganta.

Esta não é uma avaliação completa. lista de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Ivacaftor

Você não deve ser tratado com ivacaftor se for alérgico a ele ou se tiver ou já teve:

doença hepática ou renal.

Não se sabe se o ivacaftor irá prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

Pergunte a um médico se é seguro amamentar durante o uso de ivacaftor.

Relacionar drogas

Como usar Ivacaftor

Dose usual para adultos para fibrose cística:

150 mg por via oral a cada 12 horas com alimentos que contenham gordura. Comentários: -Exemplos de alimentos que contêm gordura incluem: ovos, manteiga, amendoim manteiga, pizza de queijo e laticínios com leite integral. -Se o genótipo do paciente for desconhecido, um teste de mutação CF aprovado deve ser usado para detectar a presença de uma mutação CFTR seguido de verificação com sequenciamento bidirecional quando recomendado pelas instruções de uso do teste de mutação.Usos: -Para o tratamento de cística fibrose em pacientes com uma mutação no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) que responde à potencialização do ivacaftor com base em dados de ensaios clínicos e/ou in vitro.

Dose pediátrica usual para fibrose cística :

Grânulos orais: Idade: 4 meses a menos de 6 meses: Peso: 5 kg ou mais: 25 mg por via oral a cada 12 horas - O uso não é recomendado na presença de insuficiência hepática ou naqueles que tomam concomitantemente inibidores moderados ou fortes do CYP450 3A Idade: 6 meses ou mais: Peso: 5 a menos de 7 kg: 25 mg por via oral a cada 12 horas Peso: 7 a menos de 14 kg: 50 mg por via oral a cada 12 horas Peso: 14 kg ou mais : 75 mg por via oral a cada 12 horas Comprimido Oral: Idade: 6 anos ou mais: 150 mg por via oral a cada 12 horas Comentários: -As doses devem ser tomadas imediatamente antes ou depois de alimentos que contenham gordura; exemplos de alimentos que contêm gordura incluem: ovos, manteiga, manteiga de amendoim, pizza de queijo e laticínios com leite integral. -Ajustes de dose são recomendados para pacientes com 6 meses ou mais de idade com insuficiência hepática e/ou tomando concomitantemente inibidores moderados ou fortes do CYP450 3A. -Se o genótipo do paciente for desconhecido, um teste de mutação CF aprovado pela FDA deve ser usado para detectar a presença de uma mutação CFTR seguido de verificação com sequenciamento bidirecional quando recomendado pelas instruções de uso do teste de mutação.Usos: -Para o tratamento de fibrose cística em pacientes com 4 meses ou mais com uma mutação no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) que responde à potencialização do ivacaftor com base em dados de ensaios clínicos e/ou in vitro.

Avisos

Use apenas conforme as instruções. Informe o seu médico se você usa outros medicamentos ou tem outras condições médicas ou alergias.

Que outras drogas afetarão Ivacaftor

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você usa, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:

S. Erva de São João;

medicamento para convulsões, como carbamazepina, fenobarbital ou fenitoína;

um antibiótico - claritromicina, eritromicina, telitromicina, rifabutina, rifampicina; ou

medicamento antifúngico - fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol.

Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem afetar o ivacaftor, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

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