Ivermectin

Generieke naam: Ivermectin (oral)
Merknamen: Stromectol
Geneesmiddelklasse: Anthelmintica

Gebruik van Ivermectin

Ivermectine is een antiparasietmedicijn dat wordt gebruikt om parasitaire ziekten te behandelen. Het is door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij mensen voor de behandeling van een verscheidenheid aan parasitaire infecties, waaronder parasitaire wormen, mijnwormen en zweepwormen. Ivermectine kan ook worden gebruikt als een effectieve behandeling voor een groot aantal andere aandoeningen en als behandeling van onchocerciasis, intestinale strongyloïdiasis en onchocerciasis of rivierblindheid.

De antivirale werking van Ivermectine is tegen een breed scala aan aandoeningen aangetoond. van RNA- en DNA-virussen, bijvoorbeeld dengue, Zika, gele koorts en andere.

Ivermectin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op ivermectine heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

oogpijn of roodheid, gezwollen ogen, problemen heeft met uw gezichtsvermogen;

ernstige huiduitslag, jeuk of uitslag met etter;

verwarring, verandering in uw mentale toestand , evenwichtsproblemen, moeite met lopen;

koorts, gezwollen klieren, maagpijn, gewrichtspijn, zwelling in uw handen of voeten;

snelle hartslag, moeite met ademhalen;

verlies van controle over de blaas of de darmen;

nek- of rugpijn, toevallen (convulsies); of

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt.

Veel voorkomende bijwerkingen van ivermectine kunnen zijn:

hoofdpijn, spierpijn;

duizeligheid;

misselijkheid, diarree ; of

milde huiduitslag.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ivermectin

U mag ivermectine niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Om er zeker van te zijn dat ivermectine voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u:

lever- of nierziekte; of

kanker, HIV of AIDS, of andere aandoeningen die uw immuunsysteem kunnen verzwakken.

Het is niet bekend of ivermectine schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Ivermectine kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Ivermectine mag niet worden gegeven aan een kind dat minder dan 15 kg weegt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ivermectin

Gebruikelijke dosis ivermectine voor volwassenen voor onchocerciasis:

0,15 mg/kg oraal eenmaal per 12 maanden. Bij patiënten met een zware ooginfectie kan een herbehandeling elke 6 maanden nodig zijn. Herbehandeling kan worden overwogen met tussenpozen van slechts 3 maanden. Doseringsrichtlijnen gebaseerd op lichaamsgewicht: 15 tot 25 kg: 3 mg oraal eenmalig 26 tot 44 kg: 6 mg oraal eenmalig 45 tot 64 kg: 9 mg oraal eenmalig 65 tot 84 kg: 12 mg oraal eenmalig 85 kg of meer: 0,15 mg/kg oraal één keer

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor strongyloïdiasis:

0,2 mg/kg oraal één keer Bij immuungecompromitteerde (inclusief HIV) patiënten, De behandeling van strongyloïdiasis kan ongevoelig zijn en herhaalde behandeling (d.w.z. elke twee weken) en onderdrukkende therapie (d.w.z. eenmaal per maand) vereisen, hoewel er geen goed gecontroleerde onderzoeken beschikbaar zijn. Genezing is mogelijk niet haalbaar bij deze patiënten. Doseringsrichtlijnen gebaseerd op lichaamsgewicht: 15 tot 24 kg: 3 mg oraal eenmalig 25 tot 35 kg: 6 mg oraal eenmalig 36 tot 50 kg: 9 mg oraal eenmalig 51 tot 65 kg: 12 mg oraal eenmalig 66 tot 79 kg: 15 mg oraal eenmalig 80 kg of meer: 0,2 mg/kg oraal eenmalig

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor ascariasis:

0,2 mg/kg eenmaal oraal

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Cutane Larva Migrans:

0,2 mg/kg eenmaal oraal

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor filariasis:

0,2 mg/kg oraal eenmaal per jaar Onderzoek (n=26.000) Massabehandeling in Papoea, Nieuw-Guinea: Bancroftiaanse filariasis: 0,4 mg/kg oraal eenmaal per jaar (met een enkele jaarlijkse dosis van diethylcarbamazine 6 mg/kg), gedurende 4 tot 6 jaar

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor schurft:

0,2 mg/kg eenmaal oraal, en herhaald binnen 2 weken. Ivermectinetherapie kan worden gecombineerd met een plaatselijk scabicide.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor filariasis:

Onderzoek (n=26.000) Massabehandeling in Papoea, Nieuw-Guinea: Bancroftiaanse filariasis: 5 jaar of ouder: 0,4 mg/kg oraal eenmaal jaarlijks (met een enkele jaarlijkse dosis diethylcarbamazine 6 mg/kg), gedurende 4 tot 6 jaar

Waarschuwingen

Na inname van ivermectine moet u een ontlastingsonderzoek ondergaan om er zeker van te zijn dat de infectie verdwenen is. Sommige patiënten moeten mogelijk een nieuwe dosis ivermectine innemen om de infectie te behandelen.

Ivermectine kan ervoor zorgen dat u zich duizelig voelt. Om de kans op duizeligheid of flauwvallen te verkleinen, moet u langzaam opstaan als u heeft gezeten of gelegen. Wees voorzichtig bij het op- en afgaan van trappen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ivermectin

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met ivermectine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.