Ivosidenib

Obecný název: Ivosidenib
Názvy značek: Tibsovo
léková forma: perorální tableta (250 mg)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Ivosidenib

Ivosidenib se zaměřuje na specifickou genovou mutaci zvanou IDH1, která může ovlivnit vaši kostní dřeň. Mutace IDH1 brání mladým krvinkám ve vývoji zdravých dospělých krvinek, což může vést k příznakům akutní myeloidní leukémie (AML).

Ivosidenib je určen pouze pro dospělé s mutací IDH1. Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Ivosidenib se používá k léčbě AML poté, co jiná léčba nefungovala nebo přestala fungovat.

Ivosidenib se také používá k léčbě AML u dospělých ve věku 75 let a starší, kteří mají nově diagnostikovanou AML a nemohou používat některé chemoterapie kvůli jiným zdravotním problémům.

Ivosidenib se také používá k léčbě rakoviny žlučových cest, která progredovala nebo se rozšířila do jiných částí těla (metastatická ) po léčbě jiným lékem.

Ivosidenib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Ivosidenib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ivosidenib může způsobit stav zvaný diferenciační syndrom, který postihuje krevní buňky a pokud není léčen, může být smrtelný. Tento stav se může objevit během 1 dnů až 3 měsíců poté, co začnete užívat ivosidenib.

Pokud máte příznaky syndromu diferenciace, vyhledejte ihned lékařskou pomoc:

horečka, kašel, potíže s dýcháním;

závratě;

vyrážka;

snížené močení;

rychlé přibírání na váze; nebo

otoky paží nebo nohou.

Ivosidenib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost, náhlé závratě (jako byste mohli omdlít);

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

hromadění tekutiny kolem žaludku – rychlý nárůst hmotnosti , bolest žaludku a nadýmání, potíže s dýcháním vleže;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, nachlazení ruce a nohy;

vysoký počet bílých krvinek – horečka, slabost, necítí se dobře, krvácení nebo modřiny, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti; nebo

problémy s nervovým systémem – necitlivost, bolest, brnění, slabost, pálení nebo píchání, problémy se zrakem nebo sluchem, potíže s dýcháním.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky ivosidenibu mohou zahrnovat:

nepravidelné srdeční akce;

bolest nebo otok žaludku, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

horečka, únava;

nízký počet červených krvinek nebo vysoký počet bílých krvinek;

kašel, dušnost;

boláky v ústech nebo v krku;

vyrážka;

abnormální jaterní testy;

bolest svalů nebo kloubů; nebo

otoky paží nebo nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ivosidenib

Neměli byste užívat ivosidenib, pokud jste na něj alergický.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění;

syndrom dlouhého QT (u vás nebo člena rodiny);

nervové problémy;

nerovnováha elektrolytů (například nízké hladiny draslíku, sodíku nebo hořčíku v krvi);

cirhóza nebo jiné onemocnění jater; nebo

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).

Může poškodit nenarozené dítě. Používejte antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Ivosidenib může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. K zabránění otěhotnění používejte bariérovou antikoncepci: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu.

Pokud matka nebo otec užívají ivosidenib, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Ženy by měly stále používat antikoncepci, aby zabránily otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání ivosidenibu a alespoň 1 měsíc po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Ivosidenib

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní myeloidní leukémie:

500 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky: - Pro pacienty bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity léčba by měla pokračovat alespoň 6 měsíců, aby byl čas na klinickou odpověď.-Kombinační režim: Podávání tohoto léku by mělo začít v cyklu 1 Den 1 v kombinaci s azacitidinem; je třeba konzultovat informace o produktu pro azacitidin od výrobce. Použití:-V kombinaci s azacitidinem nebo jako monoterapie k léčbě nově diagnostikované akutní myeloidní leukémie (AML) s citlivou mutací isocitrátdehydrogenázy-1 (IDH1), jak bylo zjištěno americkým FDA -schválený test u pacientů ve věku 75 let a starších nebo u pacientů s komorbiditami, které vylučují použití intenzivní indukční chemoterapie-K léčbě pacientů s relabující nebo refrakterní AML s citlivou mutací IDH1 zjištěnou testem schváleným americkým FDA

Obvyklá dávka pro dospělé u cholangiokarcinomu žlučových cest:

500 mg perorálně jednou denně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K léčbě pacientů s dříve léčenými, lokálně pokročilý nebo metastazující cholangiokarcinom s mutací IDH1 zjištěný testem schváleným americkým FDA

Varování

Ivosidenib může způsobit stav zvaný diferenciační syndrom, který postihuje krevní buňky a může být smrtelný, pokud není léčen. Tento stav se může objevit během 1 dnů až 3 měsíců poté, co začnete užívat ivosidenib.

Pokud máte příznaky syndromu diferenciace: horečka, závratě, kašel, potíže, vyhledejte ihned lékařskou pomoc dýchání, otoky, rychlý nárůst hmotnosti, vyrážka nebo snížené močení.

Co ovlivní další léky Ivosidenib

Ivosidenib může způsobit závažné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Ivosidenib mohou ovlivnit jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.