Ivosidenib

Gattungsbezeichnung: Ivosidenib
Markennamen: Tibsovo
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (250 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Ivosidenib

Ivosidenib zielt auf eine spezifische Genmutation namens IDH1 ab, die Ihr Knochenmark beeinträchtigen kann. Die IDH1-Mutation verhindert, dass sich junge Blutzellen zu gesunden erwachsenen Blutzellen entwickeln, was zu Symptomen einer akuten myeloischen Leukämie (AML) führen kann.

Ivosidenib darf nur bei Erwachsenen mit einer IDH1-Mutation angewendet werden. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Ivosidenib wird zur Behandlung von AML angewendet, wenn andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Ivosidenib wird auch zur Behandlung von AML bei Erwachsenen im Alter von 75 Jahren angewendet und ältere Menschen, bei denen AML neu diagnostiziert wurde und die bestimmte Chemotherapie-Behandlungen aufgrund anderer gesundheitlicher Probleme nicht anwenden können.

Ivosidenib wird auch zur Behandlung von Gallengangskrebs eingesetzt, der fortgeschritten ist oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert). ) nach der Behandlung mit anderen Arzneimitteln.

Ivosidenib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Ivosidenib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Ivosidenib kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das die Blutzellen beeinträchtigt und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 1 Tag bis 3 Monaten nach Beginn der Einnahme von Ivosidenib auftreten.

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben:

  • Fieber, Husten, Atembeschwerden;
  • Schwindel;
  • Ausschlag;
  • vermindertes Wasserlassen;
  • schnelle Gewichtszunahme; oder
  • Schwellungen in Ihren Armen oder Beinen.

    • Ivosidenib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Schneller oder hämmernder Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit, plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten);
  • Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
  • Flüssigkeitsansammlung um den Magen – schnelle Gewichtszunahme , Magenschmerzen und Blähungen, Schwierigkeiten beim Atmen im Liegen;
  • niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, Kälte Hände und Füße;
  • Hohe Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, Schwäche, Unwohlsein, Blutungen oder Blutergüsse, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust; oder
  • Probleme des Nervensystems – Taubheitsgefühl, Schmerzen, Kribbeln, Schwäche, Brennen oder Kribbeln, Seh- oder Hörprobleme, Atembeschwerden.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Ivosidenib können sein:

  • unregelmäßiger Herzschlag;
  • Bauchschmerzen oder -schwellung, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit;
  • Durchfall, Verstopfung;
  • Fieber, Müdigkeit;
  • niedrige Anzahl roter oder hoher weißer Blutkörperchen;
  • Husten, Kurzatmigkeit;
  • Wunden im Mund oder Rachen;
  • Hautausschlag;
  • abnormale Leberfunktionstests;
  • Muskel- oder Gelenkschmerzen; oder
  • Schwellungen in Ihren Armen oder Beinen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Ivosidenib

    Sie sollten Ivosidenib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Herzkrankheit;
  • Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied);
  • Nervenprobleme;
  • ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Kalium-, Natrium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut);
  • Zirrhose oder andere Lebererkrankung; oder
  • Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysepflichtig sind).

    • Kann dem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie Verhütungsmittel und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Ivosidenib kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung beeinträchtigen, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen. Verwenden Sie Barriere-Verhütungsmittel, um eine Schwangerschaft zu verhindern: Kondom, Zwerchfell, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm.

    Während die Mutter oder der Vater Ivosidenib anwenden, ist das Risiko einer Schwangerschaft möglicherweise geringer. Frauen sollten weiterhin Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung von Ivosidenib und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Ivosidenib

    Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:

    500 mg oral einmal täglich Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder inakzeptabler ToxizitätKommentare:-Für Patienten ohne Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität , sollte die Therapie mindestens 6 Monate lang fortgesetzt werden, um Zeit für ein klinisches Ansprechen zu lassen.-Kombinationsschema: Die Verabreichung dieses Arzneimittels sollte am Tag 1 von Zyklus 1 in Kombination mit Azacitidin beginnen; Die Produktinformationen des Herstellers für Azacitidin sollten konsultiert werden. Verwendung: - In Kombination mit Azacitidin oder als Monotherapie zur Behandlung neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Mutation der Isocitratdehydrogenase-1 (IDH1), wie von einer US-amerikanischen FDA festgestellt -zugelassener Test bei Patienten ab 75 Jahren oder bei Patienten mit Komorbiditäten, die den Einsatz einer intensiven Induktionschemotherapie ausschließen.-Zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML mit einer anfälligen IDH1-Mutation, nachgewiesen durch einen von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Test

    Übliche Erwachsenendosis bei Cholangiokarzinom der Gallenwege:

    500 mg oral einmal täglich Therapiedauer: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit zuvor behandelten, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Cholangiokarzinom mit einer IDH1-Mutation, nachgewiesen durch einen von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Test

    Warnungen

    Ivosidenib kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das die Blutzellen beeinträchtigt und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 1 Tag bis 3 Monaten nach Beginn der Einnahme von Ivosidenib auftreten.

    Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben: Fieber, Schwindel, Husten, Beschwerden Atmung, Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Hautausschlag oder vermindertes Wasserlassen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Ivosidenib

    Ivosidenib kann schwere Herzprobleme verursachen. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel gegen Infektionen, Asthma, Herzprobleme, Bluthochdruck, Depressionen, psychische Erkrankungen, Krebs oder Malaria einnehmen oder HIV.

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Ivosidenib haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

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