Ivosidenib

Nom générique: Ivosidenib
Les noms de marques: Tibsovo
Forme posologique : comprimé oral (250 mg)
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Ivosidenib

L'ivosidenib cible une mutation génétique spécifique appelée IDH1, qui peut affecter votre moelle osseuse. La mutation IDH1 empêche les jeunes cellules sanguines de se développer en cellules sanguines adultes saines, ce qui peut entraîner des symptômes de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

L'ivosidenib est destiné à être utilisé uniquement chez les adultes porteurs d'une mutation IDH1. Votre médecin vous testera pour ce gène.

Ivosidenib est utilisé pour traiter la LMA après que d'autres traitements n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Ivosidenib est également utilisé pour traiter la LAM chez les adultes de 75 ans. et les personnes âgées qui ont récemment reçu un diagnostic de LAM et qui ne peuvent pas utiliser certains traitements de chimiothérapie en raison d'autres problèmes de santé.

L'Ivosidenib est également utilisé pour traiter le cancer des voies biliaires qui a progressé ou s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique). ) après un traitement avec un autre médicament.

L'Ivosidenib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Ivosidenib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L'ivosidenib peut provoquer une affection appelée syndrome de différenciation, qui affecte les cellules sanguines et peut être mortelle si elle n'est pas traitée. Cette condition peut survenir dans les 1 jours à 3 mois suivant le début du traitement par l'ivosidenib.

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes du syndrome de différenciation :

  • fièvre, toux, difficultés respiratoires ;
  • vertiges ;
  • éruption cutanée ;
  • diminution de la miction ;
  • prise de poids rapide ; ou
  • un gonflement des bras ou des jambes.

    • L'ivosidenib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • des battements de cœur rapides ou intenses, des palpitations dans la poitrine, un essoufflement, des étourdissements soudains (comme si vous pourriez vous évanouir) ;
  • jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • accumulation de liquide autour de l'estomac - prise de poids rapide , douleurs à l'estomac et ballonnements, difficulté à respirer en position couchée ;
  • faible taux de globules rouges (anémie) - peau pâle, fatigue, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement, froid mains et pieds ;
  • nombre élevé de globules blancs : fièvre, faiblesse, malaise, saignements ou ecchymoses, nausées, perte d'appétit, perte de poids ; ou
  • Problèmes du système nerveux : engourdissement, douleur, picotements, faiblesse, sensation de brûlure ou de picotement, problèmes de vision ou d'audition, difficulté à respirer.

    • Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

    Les effets secondaires courants de l'ivosidenib peuvent inclure :

  • battements cardiaques irréguliers ;
  • douleurs ou gonflements d'estomac, nausées, vomissements, perte d'appétit ;
  • diarrhée, constipation ;
  • fièvre, fatigue ;
  • faible nombre de globules rouges ou nombre élevé de globules blancs ;
  • toux, essoufflement ;
  • plaies dans la bouche ou la gorge ;
  • éruption cutanée ;
  • tests anormaux de la fonction hépatique ;
  • douleurs musculaires ou articulaires ; ou
  • un gonflement des bras ou des jambes.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Ivosidenib

    Vous ne devez pas utiliser l'ivosidenib si vous y êtes allergique.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • maladie cardiaque ;
  • Syndrome du QT long (chez vous ou un membre de votre famille) ;
  • problèmes nerveux ;
  • un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de potassium, de sodium ou de magnésium dans votre sang) ;
  • cirrhose ou autre maladie du foie ; ou
  • maladie rénale (ou si vous êtes sous dialyse).

    • Peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive et informez votre médecin si vous tombez enceinte.

    L'ivosidenib peut rendre les contraceptifs hormonaux moins efficaces, notamment les pilules contraceptives, les injections, les implants, les timbres cutanés et les anneaux vaginaux. Utilisez une méthode contraceptive barrière pour éviter une grossesse : préservatif, diaphragme, cape cervicale ou éponge contraceptive.

    Une grossesse peut être moins susceptible de survenir lorsque la mère ou le père utilise de l'ivosidenib. Les femmes devraient toujours utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le médicament peut nuire au bébé à naître.

    N'allaitez pas pendant que vous utilisez l'ivosidenib et pendant au moins 1 mois après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Ivosidenib

    Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie myéloïde aiguë :

    500 mg par voie orale une fois par jourDurée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableCommentaires :-Pour les patients sans progression de la maladie ou toxicité inacceptable , le traitement doit se poursuivre pendant au moins 6 mois pour laisser le temps à la réponse clinique. - Schéma d'association : l'administration de ce médicament doit commencer le cycle 1, jour 1, en association avec l'azacitidine ; les informations sur le produit du fabricant pour l'azacitidine doivent être consultées. Utilisations : - En association avec l'azacitidine ou en monothérapie, pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LAM) nouvellement diagnostiquée avec une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) détectée par une FDA américaine. -test approuvé chez les patients de 75 ans et plus ou qui présentent des comorbidités qui empêchent l'utilisation d'une chimiothérapie d'induction intensive-Pour le traitement des patients atteints de LMA en rechute ou réfractaire avec une mutation IDH1 sensible détectée par un test approuvé par la FDA américaine

    Dose habituelle chez l'adulte pour le cholangiocarcinome des voies biliaires :

    500 mg par voie orale une fois par jourDurée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptableUtilisation : Pour le traitement des patients présentant un traitement antérieur, Cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec une mutation IDH1 détectée par un test approuvé par la FDA américaine

    Avertissements

    L'ivosidenib peut provoquer une affection appelée syndrome de différenciation, qui affecte les cellules sanguines et peut être mortelle si elle n'est pas traitée. Cette condition peut survenir dans les 1 jours à 3 mois suivant le début du traitement par l'ivosidenib.

    Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes du syndrome de différenciation : fièvre, étourdissements, toux, troubles. respiration, gonflement, prise de poids rapide, éruption cutanée ou diminution de la miction.

    Quels autres médicaments affecteront Ivosidenib

    L'ivosidenib peut provoquer un problème cardiaque grave. Votre risque peut être plus élevé si vous utilisez également certains autres médicaments contre les infections, l'asthme, les problèmes cardiaques, l'hypertension artérielle, la dépression, les maladies mentales, le cancer, le paludisme. , ou le VIH.

    D'autres médicaments peuvent affecter l'ivosidenib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

    Avis de non-responsabilité

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