Ivosidenib

一般名： Ivosidenib
ブランド名： Tibsovo
剤形: 経口錠剤（250mg）
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Ivosidenib

イボシデニブは、骨髄に影響を与える可能性がある IDH1 と呼ばれる特定の遺伝子変異を標的とします。 IDH1 変異は、若い血球が健康な成人血球に成長するのを妨げ、急性骨髄性白血病 (AML) の症状を引き起こす可能性があります。

イボシデニブは、IDH1 変異を持つ成人のみに使用されます。医師はこの遺伝子について検査します。

イボシデニブは、他の治療法が効かなかったか、効果がなくなった後の AML の治療に使用されます。

イボシデニブは、75 歳の成人の AML の治療にも使用されます。新たにAMLと診断され、他の健康上の問題により特定の化学療法を利用できない高齢者。

イボシデニブは、進行した胆管がん、または体の他の部分に広がった胆管がん（転移性）の治療にも使用されます。 ) 他の薬による治療後。

イボシデニブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Ivosidenib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

イボシデニブは分化症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しないと死に至る可能性があります。この状態は、イボシデニブの服用を開始してから 1 日から 3 か月以内に発生する可能性があります。

分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

  • 発熱、咳、呼吸困難;
  • めまい;
  • 発疹;
  • 排尿量の減少;
  • 急激な体重増加。または
  • 腕や脚の腫れ。

    • イボシデニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 心拍数が速い、またはドキドキしている、胸が高鳴る、息切れ、突然のめまい（失神するかもしれない）。
  • 黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;
  • 胃の周りの体液の蓄積 - 急激な体重増加、腹痛と膨満感、横になっている間の呼吸困難、
  • 赤血球の減少（貧血） - 肌が青白い、疲労感、ふらつきや息切れ、寒さ手と足;
  • 白血球数の増加 - 発熱、衰弱、気分不良、出血またはあざ、吐き気、食欲不振、体重減少。または
  • 神経系の問題 - しびれ、痛み、うずき、脱力感、灼熱感やチクチク感、視覚や聴覚の問題、呼吸困難。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    イボシデニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 不整脈;
  • 胃の痛みまたは腫れ、吐き気、嘔吐、食欲不振;
  • 下痢、便秘;
  • 発熱、倦怠感;
  • 赤血球数の減少または白血球数の増加。

  • 咳、息切れ;
  • 口や喉の痛み;
  • 発疹;
  • 肝機能検査の異常;
  • 筋肉痛または関節痛;または
  • 腕や脚の腫れ。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Ivosidenib

    イボシデニブにアレルギーがある場合は、イボシデニブを使用しないでください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    心臓病;

  • QT 延長症候群（あなたまたは家族の場合）;
  • 神経の問題;
  • 電解質の不均衡（血液中のカリウム、ナトリウム、マグネシウムの濃度低下など）。
  • 肝硬変またはその他の肝臓疾患。または
  • 腎臓病 (または透析を受けている場合)。

    • 胎児に悪影響を与える可能性があります。 避妊をし、妊娠した場合は医師に相談してください。

    イボシデニブは、避妊薬、注射、インプラント、皮膚パッチ、膣リングなどのホルモン避妊の効果を低下させる可能性があります。妊娠を防ぐために、コンドーム、ペッサリー、子宮頸管キャップ、避妊用スポンジなどのバリア型避妊具を使用してください。

    母親または父親がイボシデニブを使用している間は、妊娠の可能性が低くなる可能性があります。この薬は胎児に悪影響を与える可能性があるため、女性は妊娠を防ぐために避妊薬を使用する必要があります。

    イボシデニブの使用中、および最後の投与後少なくとも 1 か月は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Ivosidenib

    急性骨髄性白血病の通常の成人用量:

    500 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 疾患の進行または許容できない毒性が発現するまで コメント: - 疾患の進行または許容できない毒性のない患者の場合、臨床反応までの時間を確保するために、治療は少なくとも 6 か月間継続する必要があります。 - 併用療法: この薬剤の投与は、アザシチジンと組み合わせてサイクル 1 の 1 日目に開始する必要があります。アザシチジンの製造元の製品情報を参照してください。 用途: - 米国 FDA によって検出された感受性イソクエン酸デヒドロゲナーゼ 1 (IDH1) 変異を伴う新たに診断された急性骨髄性白血病 (AML) の治療に、アザシチジンとの併用または単独療法として。 - 75 歳以上の患者、または強化導入化学療法の使用を妨げる併存疾患を持つ患者を対象とした承認済みの検査 - 米国 FDA 承認の検査で検出された、感受性の高い IDH1 変異を伴う再発または難治性 AML 患者の治療

    胆道胆管癌の通常の成人用量:

    500 mg を 1 日 1 回経口投与 治療期間: 疾患が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで 用途: 以前に治療を受けた患者の治療に。米国 FDA 承認の検査で検出された、IDH1 変異を伴う局所進行性または転移性胆管がん

    警告

    イボシデニブは分化症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しなければ死に至る可能性があります。この症状は、イボシデニブの服用開始後 1 日から 3 か月以内に発生する可能性があります。

    発熱、めまい、咳、トラブルなどの分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。呼吸、むくみ、急激な体重増加、発疹、または排尿量の減少。

    他の薬がどのような影響を与えるか Ivosidenib

    イボシデニブは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。 感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリアなどの治療薬を併用している場合、リスクが高くなる可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もイボシデニブに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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