Ixekizumab

Obecný název: Ixekizumab
Názvy značek: Taltz
léková forma: subkutánní injekce
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Ixekizumab

Ixekizumab je biologický lék nazývaný monoklonální protilátka, který se používá k léčbě určitých autoimunitních poruch způsobujících zánět.

Ixekizumab potlačuje imunitní systém a pomáhá předcházet zánětu. Působí tak, že se naváže na protein ve vašem těle zvaný cytokin interleukin 17A (IL-17A), čímž mu brání v interakci s receptorem IL-17. To blokuje uvolňování látek nazývaných cytokiny a chemokiny, které způsobují zánět.

Ixekizumab byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2016. Nebyly schváleny žádné biologicky podobné látky ixekizumabu. Biosimilars jsou velmi podobné verze ixekizumabu, které jsou navrženy tak, aby měly stejný účinek na člověka, ale biosimilar není identický s původní verzí léku.

Ixekizumab vedlejší efekty

Ixekizumab může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz „Důležité informace“ výše

Závažné alergické reakce. Pokud máte závažnou alergickou reakci, nepodávejte další injekci ixekizumabu. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků závažné alergické reakce:

pocit na omdlení

otok obličeje, očních víček, rtů, úst, jazyka nebo hrdla

potíže s dýcháním nebo svírání hrdla

tlak na hrudi

kožní vyrážka

Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida (zánětlivé onemocnění střev) se může objevit během léčby ixekizumabem, včetně zhoršení příznaků. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby ixekizumabem objeví nové nebo zhoršující se příznaky zánětlivého onemocnění střev, včetně:

bolesti žaludku (břicha)

průjmu s krví nebo bez krve

úbytek hmotnosti

Nejčastější vedlejší účinky ixekizumabu u dospělých a dětí zahrnují:

reakce v místě vpichu

infekce horních cest dýchacích

nauzea

plísňové infekce

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky ixekizumabu. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče o jakémkoli nežádoucím účinku, který vás obtěžuje nebo který nezmizí. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ixekizumab

Pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete, informujte svého lékaře. Není známo, zda ixekizumab může poškodit vaše nenarozené dítě.

Pokud otěhotníte během užívání ixekizumabu, doporučujeme vám zapsat se do registru těhotenství. Účelem tohoto registru je shromažďovat informace o zdraví vás a vašeho dítěte. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo zavolejte na číslo 1-800-284-1695 a zapište se do registru.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda ixekizumab přechází do vašeho mateřského mléka.

Související drogy

Jak používat Ixekizumab

Doporučená dávka ixekizumabu pro různé skupiny pacientů je uvedena níže.

Psoriáza s plaky u dospělých

Doporučená dávka je 160 mg (dvě injekce po 80 mg) v týdnu 0 , následně 80 mg v týdnech 2, 4, 6, 8, 10 a 12, poté 80 mg každé 4 týdny.

Psoriáza s plaky u dětí

Pro pacienty s hmotností vyšší než 50 kg je doporučená dávka 160 mg (dvě injekce po 80 mg) v týdnu 0 a následně 80 mg každé 4 týdny.

Pro pacienty s hmotností 25–50 kg je doporučená dávka 80 mg v týdnu 0, poté 40 mg každé 4 týdny.

Pro pacienty vážící méně než 25 kg je doporučená dávka 40 mg v týdnu 0, poté 20 mg každé 4 týdny.

Psoriatická artritida

Doporučená dávka je 160 mg ve formě subkutánní injekce (dvě injekce po 80 mg) v týdnu 0, poté 80 mg každé 4 týdny.

U pacientů s psoriatickou artritidou s koexistující středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou použijte dávkovací režim pro psoriázu s plaky u dospělých.

Ixekizumab lze podávat samostatně nebo v kombinaci s konvenčním DMARD (např. methotrexátem).

Ankylozující spondylitida

Doporučená dávka je 160 mg ve formě subkutánní injekce (dvě injekce po 80 mg) v týdnu 0 a poté 80 mg každé 4 týdny.

Neradiografická axiální spondylartritida

Doporučená dávka je 80 mg subkutánní injekcí každé 4 týdny.

Varování

Ixekizumab je lék, který ovlivňuje váš imunitní systém. Ixekizumab může snížit schopnost vašeho imunitního systému bojovat s infekcemi a může zvýšit vaše riziko infekcí, které se někdy mohou stát vážnými.

Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl před zahájením léčby vyšetřit na tuberkulózu (TBC). léčba ixekizumabem. Lidé s aktivní tuberkulózou by tento lék neměli užívat. Váš poskytovatel zdravotní péče vás může léčit na tuberkulózu před zahájením léčby ixekizumabem, pokud v současné době trpíte tuberkulózou nebo pokud jste měli tuberkulózu.

Váš poskytovatel zdravotní péče vás může léčit léky na TBC před zahájením léčby ixekizumabem, pokud máte v minulosti TBC nebo máte TBC.

Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl během léčby ixekizumabem a po ní pečlivě sledovat, zda se u vás neobjeví známky a příznaky TBC.

Před zahájením léčby ixekizumab, informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud:

jste léčeni na infekci

máte infekci, která neustupuje nebo se stále vrací

máte TBC nebo jste byli v blízkém kontaktu s někým s TBC

domníváte se, že máte infekci nebo máte příznaky infekce, jako jsou:

horečka, pocení nebo zimnice

bolesti svalů

kašel

dušnost

krev ve vašem hlenu (hlenu)

úbytek hmotnosti

teplá, červená nebo bolestivá kůže nebo vředy na těle

průjem nebo bolest žaludku

pálení, když močíte nebo močíte častěji než normálně

Pokud máte některý z výše uvedených příznaků infekce, po zahájení léčby ixekizumabem ihned zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče.

Neužívejte ixekizumab, pokud nějaké máte příznaky infekce, pokud k tomu nedostanete pokyn od svého poskytovatele zdravotní péče.

Viz „Jaké jsou vedlejší účinky ixekizumabu?“ níže naleznete další informace o vedlejších účincích.

Co ovlivní další léky Ixekizumab

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.