Ixekizumab

Nama generik: Ixekizumab
Nama-nama merek: Taltz
Bentuk sediaan: injeksi subkutan
Kelas obat: Penghambat interleukin

Penggunaan Ixekizumab

Ixekizumab adalah obat biologis yang disebut antibodi monoklonal yang digunakan untuk mengobati gangguan autoimun tertentu yang menyebabkan peradangan.

Ixekizumab menekan sistem kekebalan dan membantu mencegah peradangan. Ia bekerja dengan mengikat protein dalam tubuh Anda yang disebut sitokin interleukin 17A (IL-17A), mencegahnya berinteraksi dengan reseptor IL-17. Ini menghalangi pelepasan zat yang disebut sitokin dan kemokin yang menyebabkan peradangan.

Ixekizumab disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2016. Tidak ada biosimilar ixekizumab yang disetujui. Biosimilar adalah versi ixekizumab yang sangat mirip dan dirancang untuk memberikan efek yang sama pada seseorang, namun biosimilar tidak identik dengan versi obat aslinya.

Ixekizumab efek samping

Ixekizumab dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Lihat "Informasi penting" di atas

Reaksi alergi yang serius. Jika Anda mengalami reaksi alergi yang parah, jangan berikan suntikan ixekizumab lagi. Segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami salah satu gejala reaksi alergi serius berikut ini:

merasa pingsan

pembengkakan pada wajah, kelopak mata, bibir, mulut, lidah, atau tenggorokan

kesulitan bernapas atau sesak di tenggorokan

dada sesak

ruam kulit

Penyakit Crohn atau kolitis ulserativa (penyakit radang usus) dapat terjadi selama pengobatan dengan ixekizumab, termasuk gejala yang memburuk. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami gejala penyakit radang usus yang baru atau memburuk selama pengobatan dengan ixekizumab, termasuk:

nyeri perut (perut)

diare dengan atau tanpa darah

penurunan berat badan

Efek samping ixekizumab yang paling umum pada orang dewasa dan anak-anak meliputi:

reaksi di tempat suntikan

infeksi saluran pernafasan atas

mual

infeksi jamur

Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi dari ixekizumab. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang efek samping apa pun yang mengganggu Anda atau tidak kunjung hilang. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Ixekizumab

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Belum diketahui apakah ixekizumab dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

Jika Anda hamil saat menggunakan ixekizumab, Anda dianjurkan untuk mendaftar di pencatatan kehamilan. Tujuan dari pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang kesehatan Anda dan bayi Anda. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda atau hubungi 1-800-284-1695 untuk mendaftar ke registrasi.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah ixekizumab masuk ke dalam ASI Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Ixekizumab

Dosis ixekizumab yang dianjurkan untuk berbagai kelompok pasien tercantum di bawah ini.

Psoriasis Plak Dewasa

Dosis yang dianjurkan adalah 160 mg (dua suntikan 80 mg) pada Minggu ke-0 , diikuti dengan 80 mg pada Minggu ke-2, 4, 6, 8, 10, dan 12, lalu 80 mg setiap 4 minggu.

Psoriasis Plak Pediatrik

Untuk pasien dengan berat badan lebih dari 50 kg, dosis yang dianjurkan adalah 160 mg (dua suntikan 80 mg) pada Minggu ke-0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

Untuk pasien dengan berat badan 25-50 kg, dosis yang dianjurkan adalah 80 mg pada Minggu 0, diikuti 40 mg setiap 4 minggu.

Untuk pasien dengan berat badan kurang dari 25 kg, dosis yang dianjurkan adalah 40 mg pada Minggu 0, diikuti 20 mg setiap 4 minggu.

Arthritis Psoriatik

Dosis yang dianjurkan adalah 160 mg melalui suntikan subkutan (dua suntikan 80 mg) pada Minggu ke-0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

Untuk pasien radang sendi psoriatis dengan psoriasis plak sedang hingga berat yang terjadi bersamaan, gunakan rejimen dosis untuk psoriasis plak dewasa.

Ixekizumab dapat diberikan sendiri atau dalam kombinasi dengan DMARD konvensional (misalnya metotreksat).

Ankylosing Spondylitis

Dosis yang dianjurkan adalah 160 mg melalui suntikan subkutan (dua suntikan 80 mg) pada Minggu ke-0, diikuti dengan 80 mg setiap 4 minggu.

Spondyloarthritis Aksial Non-radiografi

Dosis yang dianjurkan adalah 80 mg melalui suntikan subkutan setiap 4 minggu.

Peringatan

Ixekizumab adalah obat yang mempengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Ixekizumab dapat menurunkan kemampuan sistem kekebalan Anda untuk melawan infeksi dan dapat meningkatkan risiko infeksi, yang terkadang bisa menjadi serius.

Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa Anda untuk tuberkulosis (TB) sebelum Anda mulai pengobatan dengan ixekizumab. Orang dengan TBC aktif sebaiknya tidak minum obat ini. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan merawat Anda karena tuberkulosis sebelum Anda memulai pengobatan dengan ixekizumab jika Anda saat ini menderita tuberkulosis atau jika Anda menderita tuberkulosis.

Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan merawat Anda dengan obat tuberkulosis sebelum Anda memulai pengobatan dengan ixekizumab jika Anda memiliki riwayat TBC atau menderita TBC.

Penyedia layanan kesehatan Anda harus mengawasi Anda dengan cermat untuk mengetahui tanda dan gejala TBC selama dan setelah pengobatan dengan ixekizumab.

Sebelum memulai ixekizumab, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda:

sedang dirawat karena infeksi

memiliki infeksi yang tidak kunjung hilang atau terus kambuh

menderita TBC atau pernah melakukan kontak dekat dengan penderita TBC

merasa Anda terkena infeksi atau mengalami gejala infeksi seperti:

demam, berkeringat, atau menggigil

nyeri otot

batuk

sesak napas

ada darah di dahak (lendir)

penurunan berat badan

kulit atau luka di tubuh terasa hangat, merah, atau nyeri

diare atau sakit perut

rasa terbakar saat buang air kecil atau buang air kecil lebih sering dari biasanya

Setelah memulai ixekizumab, segera hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu gejala infeksi yang tercantum di atas.

Jangan gunakan ixekizumab jika Anda memilikinya gejala infeksi kecuali Anda diinstruksikan oleh penyedia layanan kesehatan Anda.

Lihat “Apa saja efek samping ixekizumab?” di bawah untuk informasi lebih lanjut tentang efek samping.

Apa pengaruh obat lain Ixekizumab

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.