Ixekizumab

一般名： Ixekizumab
ブランド名： Taltz
剤形: 皮下注射
薬物クラス: インターロイキン阻害剤

の使用法 Ixekizumab

イクセキズマブは、炎症を引き起こす特定の自己免疫疾患の治療に使用されるモノクローナル抗体と呼ばれる生物学的医薬品です。

イクセキズマブは免疫系を抑制し、炎症の予防に役立ちます。これは、サイトカインインターロイキン 17A (IL-17A) と呼ばれる体内のタンパク質に結合することで機能し、IL-17 受容体との相互作用を防ぎます。これにより、炎症を引き起こすサイトカインやケモカインと呼ばれる物質の放出がブロックされます。

イキセキズマブは、2016 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されました。イキセキズマブのバイオシミラーはまだ承認されていません。バイオシミラーは、人に対して同じ効果をもたらすように設計されたイキセキズマブの非常に類似したバージョンですが、バイオシミラーはその薬の元のバージョンと同一ではありません。

Ixekizumab 副作用

イキセキズマブは、次のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

上記の「重要な情報」を参照してください。

重篤なアレルギー反応。重度のアレルギー反応がある場合は、イキセキズマブを再度注射しないでください。重度のアレルギー反応による次の症状が現れた場合は、すぐに救急医療を受けてください:

気が遠くなる

顔、まぶた、唇、口、舌、喉の腫れ

呼吸困難または喉の圧迫感

胸の圧迫感

皮膚の発疹

クローン病または潰瘍性大腸炎イセキズマブによる治療中に症状の悪化などの症状（炎症性腸疾患）が発生する可能性があります。イクセキズマブによる治療中に、次のような炎症性腸疾患の新たな症状または悪化した症状がある場合は、医療従事者に伝えてください。

胃（腹部）の痛み

血液の有無にかかわらず下痢

体重減少

成人と小児におけるイセキズマブの最も一般的な副作用は次のとおりです:

注射部位の反応

上気道感染症

吐き気

真菌感染症

これらはイキセキズマブで考えられる副作用のすべてではありません。あなたを悩ませている副作用、または治らない副作用について医療提供者に伝えてください。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Ixekizumab

妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。イクセキズマブが胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。

イキセキズマブの服用中に妊娠した場合は、妊娠登録に登録することをお勧めします。このレジストリの目的は、あなたとあなたの赤ちゃんの健康に関する情報を収集することです。医療提供者に相談するか、1-800-284-1695 に電話してレジストリに登録してください。

授乳中または授乳する予定がある場合は、医師に伝えてください。イクセキズマブが母乳に移行するかどうかは不明です。

薬物に関連する

使い方 Ixekizumab

さまざまな患者グループに対するイキセキズマブの推奨用量は以下のとおりです。

成人尋常性乾癬

推奨用量は 0 週目に 160 mg (80 mg 注射 2 回) です。、その後 2、4、6、8、10、12 週目に 80 mg を投与し、その後 4 週間ごとに 80 mg を投与します。

小児尋常性乾癬

>体重が 50 kg を超える患者の場合、推奨用量は 0 週目に 160 mg（80 mg 注射 2 回）、その後 4 週間ごとに 80 mg です。

体重 25～50 kg の患者の場合、推奨用量は次のとおりです。 0 週目に 80 mg、その後 4 週間ごとに 40 mg。

体重 25 kg 未満の患者の場合、推奨用量は 0 週目に 40 mg、その後 4 週間ごとに 20 mg です。

乾癬性関節炎

推奨用量は、0 週目に 160 mg を皮下注射（80 mg 注射を 2 回）し、その後 4 週間ごとに 80 mg を投与します。

中等度から重度の尋常性乾癬を併発している乾癬性関節炎患者の場合は、成人尋常性乾癬の用量を使用してください。

イクキズマブは単独で投与することも、従来の DMARD（メトトレキサートなど）と組み合わせて投与することもできます。

強直性脊椎炎

推奨用量は、0 週目に 160 mg を皮下注射（80 mg 注射を 2 回）し、その後 4 週間ごとに 80 mg を投与します。

非 X 線撮影による軸性脊椎関節炎

推奨用量は、4 週間ごとに 80 mg の皮下注射です。

警告

イクセキズマブは、免疫システムに影響を与える薬です。イキセキズマブは、感染症と戦う免疫系の能力を低下させ、感染症のリスクを高める可能性があり、場合によっては重篤になる可能性があります。

医療提供者は、治療を開始する前に結核 (TB) がないか検査する必要があります。イセキズマブによる治療。活動性の結核がある人はこの薬を服用しないでください。現在結核を患っている場合、または結核を患っていた場合、かかりつけの医療従事者は、イキセキズマブによる治療を開始する前に結核の治療を行うことがあります。

以下の場合、かかりつけの医療従事者は、イキセキズマブによる治療を開始する前に結核の治療を行うことがあります。結核の過去の病歴がある、または結核に罹患している。

担当の医療従事者は、イケキズマブによる治療中および治療後に結核の兆候や症状がないか注意深く観察する必要があります。

開始前にイクセキズマブを使用する場合は、次の場合は医療提供者に伝えてください。

感染症の治療を受けている

感染症が治まらない、または再発し続ける

結核に罹患している、または結核患者と濃厚接触したことがある

感染症にかかっていると思うか、次のような感染症の症状がある。

発熱、発汗、悪寒

筋肉痛

咳

息切れ

痰（粘液）に血が混じる

体重減少

皮膚の熱感、発赤、または痛み

下痢または腹痛

排尿時の灼熱感、または通常よりも頻繁に排尿する

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イキセキズマブの使用を開始した後、上記の感染症の症状がある場合は、すぐに医療提供者に電話してください。

以下の症状がある場合は、イキキズマブを使用しないでください。医療従事者の指示がない限り、感染症の症状は起こりません。

「イキセキズマブの副作用は何ですか?」を参照してください。副作用の詳細については、以下をご覧ください。

他の薬がどのような影響を与えるか Ixekizumab

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

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